人教版化学选修五第二章《烃和卤代烃》复习清单

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1、ch2-◎加聚反应:CH3聚丙烯nCH3-CH=CH-CH3催优剂*CH-CHRCH3CH3聚丁烯加骤通式:催优剂呼¥一定温度压强AB选修5第二章《桂和卤代姪》复习清单脂肪桂1、烷屈1）结构特点和通式：仅含c—C键和c—H键的饱和链炷，又叫烷炷。（锯齿状）2）烷炷的通式:CnH2n+2（n^1）；3）物理性质：烷桂的物理性质随着分子中碳原子数的递增，呈规律性变化，沸点逐渐升高,相对密度逐渐增大；常温下的存在状态，也由气态SW4）逐渐过渡到液态、固态；烷炷的密度比水小，不溶于水，易溶于有机溶剂。4）化学

2、性质（与甲烷相似）（1）取代反应女口：CH3CH3+Cl2—►CH3CH2CI+HCI（2）氧化反应（燃烧）烷姪不能使酸性高锚酸钾溶液褪色2、烯婭"）概念：分子里含有碳碳双键的不饱和链炷叫做烯炷。通式：CnH2n（n^2）例:g=CH^；CH2=CH-CH3.CH2=ch-ch2-ch32）物理性质（变化规律与烷桂相似）3）化学性质（与乙烯相似）：◎烯桂的加成反应：（不对称加称规）1,2—二澡丙烷CH2=CH-CH3+Br2TCH2Br-CHBr-C迅CH2=CH-C迅+禺-CH2-ch3.丙烷CH2

3、=CH-CH^+H-Xm>CH3-CH-ch3*2-卤丙烷碾ttfiA淞炖褪去酥g-c)nCH2=CH-CH3催优利◎二烯姪的加成反应：（1,4一加成反应是主要的）BrBrX4—加成反应：CH2=CH-CH=CH2+Br2氓一CH二CH—CH*BrBr1,2—加成反应：QH/CHYH二CHj十B工2（Jh2-CH-CH=CH2◎烯炷的顺反异构烯姪的同分异构现象除了前面学过的碳链异构、位養异构和官能团异构之外，还可能岀现顺反异构HgCIIXHCHi反一2—丁烯像这种由于碳碳双键不能旋转（否则就意味着双键

4、的断裂）而导致分子中原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象，称为顺反异构。①反应原理血CH20H侬硫皱*ch2=ch2t+h2o乙烯的实验室制法：②发生装萱：选用“液+液」M气”的反应装置，但需选用温度计，以测量反应混合物的温度。③收集方法：排水法（因乙烯的密度跟空气的密度接近。）④注意事项：（1）浓H2SO4的作用：催化剂、脱水剂。（2）温度计水银球位置：液面下，以准确测定反应液温度。（3）温度应迅速升到170°C,防止生成乙醸。3、乙块1）分子结构（直线型）分子式：C2H2结构式：H一C

5、=C—H结构简式：CH=CH2）乙快的实验室制法：◎反应原理：SC2+2H2OCH三CH

6、+Ca（OH）2◎反应装置：固液不加热型。（似C02、冷等）◎收集：排水集气法或向下排空气法◎除杂：在乙怏中含有少量硫化氢、磷化氢等杂质。除杂试剂：NaOH或CuSCh溶液。3）制CH=CH时为什么用饱和食盐水代替纯水？能否用启普发生器制CH=CH?4）物理性质：纯乙快是无色、无味的气体，微溶于水，易溶于有机溶剂5）化学性质（1）加成反应：（分步加成）CH三CH+Br2CHBr=CHBr1,2—二漠乙烯CHBr=

7、CHBr4-Br2'CHBr2-CHBr21,1,2,2—四漠乙烷或C去三CH+2Br2TCHSd-C7Z3心实验现象：乙怏使漠水褪色。再例：=ch2CHCH+2生>CH3-CH3CHCH+HCl=CHClF催优剂（F]nCH2=CHL>-CH2-CH*聚飯乙烯（2）氧化反应4、怏炷J燃烧:火焰明亮，有浓厚黑烟。係因C%）（使酸性高猛酸钾溶液褪色。係因:易被KMnO,氧化）1）概念：分子里含有碳碳三键的不饱和链炷叫做快屋。通式：CnH2n-2（n>2）2）物理性质：递变规律与烷桂、烯桂的相似。3）化学

8、性质（与乙快相似）：可发生氧化反应，即可以燃烧，能使酸性高猛酸钾溶液褪色；也能发生加成反应等。芳香炷芳香炷：有很多炷分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于芳香炷,—%苯:1分子式：C6H6结构简式:◎或结构特点：12个原子共平面，即是平面正六边形结构，碳碳键长完全相等，是介于单键和双键之间的一种独特的键。2、苯的物理性质：毎卩叭且苯不溶于水，苯与水混合时应漂浮在水面上。3、苯的化学性质（重点）（1）可燃性燃烧：与叽、C2H4、C2H2燃烧时的现象相比较，火焰明亮并带浓烟。原因：苯分子内含碳量高，常

9、温下为液态，燃烧更不充分。（2）取代反应A、卤代反应+Br2—CI/®1+HBr；取代反应•实际催化剂是FeBr3o应注意：苯是与液漠（纯B“）反应，苯与漠水不反应，（回忆CH。与Cb反应，与氯水不反应）「从烧瓶到锥形瓶导管长的原因装置［导管口在锥形瓶液面上的原因现象「锥形瓶液面附近口雾是何物？如何检验？烧瓶内产物颜色，状态（纯漠苯无色，应用等B、硝化反应碱性溶液洗去溶于漠苯中的浪）浓硫酸△+HO-NO^(3>-no2应注意:是混酸（浓HN03与浓H2S