考点规范练31:基因工程、克隆技术

考点规范练31:基因工程、克隆技术

ID:31747433

大小:88.60 KB

页数:6页

时间:2019-01-17

考点规范练31:基因工程、克隆技术_第1页
考点规范练31:基因工程、克隆技术_第2页
考点规范练31:基因工程、克隆技术_第3页
考点规范练31:基因工程、克隆技术_第4页
考点规范练31:基因工程、克隆技术_第5页
资源描述:

《考点规范练31:基因工程、克隆技术》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、考点规范练31基因工程、克隆技术1•在用基因工程技术构建抗除草剂的转基因烟草过程中,下列操作错误的是()A.用限制性核酸内切酶切割烟草花叶病毒的核酸B.用DNA连接酶连接经切割的抗除草剂基因和载体C.将重组DNA分子导入烟草原生质体D.用含除草剂的培养基筛选转基因烟草细胞2.将%(腺昔酸脱氨酶基因)通过质粒pET28b导入大肠杆菌并成功表达腺昔酸脱氨酶。下列叙述错误的是()A.每个大肠杆菌细胞至少含一个重组质粒B.每个重组质粒至少含一个限制性核酸内切酶识别位点C.每个限制性核酸内切酶识别位点至少插入一个D

2、.每个插入的ada至少表达一个腺昔酸脱氨酶分子3.下列有关植物组织培养和植物细胞全能性的叙述,错误的是()A.植物细胞全能性表达程度与植物种类有关B.原生质体有全能性,可经组织培养得到植株C.在培养基中加入一定浓度的NaCI溶液,可以筛选抗盐的植物新品种D.同一株绿色开花植物不同组织的细胞经过培养获得的愈伤组织的基因型一定相同4•限制性核酸内切酶可辨识并切割DNA分子上特定的核昔酸序列。下图为四种限制性核酸内切酶BamHI、EcoRI、HindIII及BglII的辨识序列及每一种限制性核酸内切酶的特定切割

3、部位。BamHEcoRlHindJSlBgW1111GGATCCGAATTCAAGCTTAGATCTCC1AGGCTTAAGTTCGAATCTAGAfftf其中哪两种限制性核酸内切酶切割岀来的DNA片段末端对以互补结合?其末端互补序列是()A.BamHI和EcoRI;末端互补序列:一AATT-B.BamHI和H/ndIII;末端互补序列:-GATC-C.BamHI和Bg/II沫端互补序列:-GATC-D.EcoRI和H/ndIII;末端互补序列:一AATT—5.利用基因工程技术可使大肠杆菌生产人的胰岛素

4、原。下列叙述正确的是()A.人和大肠杆菌在合成胰岛素原时,转录和翻译的场所是相同的B.DNA连接酶能在两个相同粘性末端经配对后的磷酸与脱氧核糖之I'可形成化学键C.通过检测大肠杆菌屮没有胰岛素原产生,则可判断重组质粒未导入受体菌D.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原有生物活性6.采用基因工程技术将人凝血因子基因导入山羊受精卵培育出了转基因羊,但是人凝血因子只存在于该转基因羊的乳汁中。以下有关叙述,正确的是()A.人体细胞中的基因与山羊细胞中的基因所用的密码子是不同的B.可用显微注射技术将含有人凝血因

5、子基因的重组DNA分子导入羊的受精卵C.在该转基因羊中,人凝血因子基因存在于乳腺细胞,而不存在于其他体细胞中D.人凝血因子基因开始转录后QNA连接酶以DNA分子的一条链为模板催化合成mRNA7.下列关于克隆技术相关知识的叙述,正确的是()A.正常植物体细胞杂交,只能培育出杂种细胞,不能培育出杂种植株B.利用植物的花粉人工培育出单倍体植物,体现了植物细胞的全能性A.将鼠骨髄瘤细胞与经过免疫的B细胞融合成杂交瘤细胞的技术属于动物细胞克隆D•细胞系一般具有恒定的染色体组型、同功酶类型和生化特性5.下列关于动物细

6、胞培养的叙述,正确的是()A.培养保留接触抑制的细胞在培养瓶壁上可形成多层细胞B.克降培养法培养过程中多数细胞的基因型会发生改变C.二倍体细胞的传代培养次数通常是无限的D.恶性细胞系的细胞可进行传代培养6.关于哺乳动物细胞体外培养的难易程度,下列表述正确的是()A.乳腺癌细胞易于乳腺细胞;胚胎细胞易于脂肪细胞B.乳腺细胞易丁•乳腺癌细胞;胚胎细胞易丁•脂肪细胞C.乳腺细胞易于乳腺癌细胞;脂肪细胞易于胚胎细胞D.乳腺癌细胞易于乳腺细胞;脂肪细胞易于胚胎细胞10•番茄叶片受害虫损伤后,叶肉细胞迅速合成蛋白酶抑

7、制剂,抑制害虫的消化作用,科学家们尝试将番茄的蛋白酶抑制剂基因导入玉米,以对付猖獗的玉米螟。下图为培育转基因抗虫玉米的流程图,下列描述正确的是()目的基因玉米受体细胞转基因玉米AM•利用限制性核酸内切酶从番茄的基因文库中获取蛋白酶抑制剂基因B.用氯化钙处理玉米受体细胞,有利于含目的基因的重组质粒导入C.重组Ti质粒含有RNA聚合酶识别和结合的部位,以启动蛋白酶抑制剂基因的转录D.若将目的基因导入玉米花粉细胞,通过花药离体培养可获得稳定遗传的转基因玉米11•以下为转基因抗病香蕉的培育过程示意图。其中PstI

8、、SmaI、EcoRI和ApaI等为相应限制性核酸内切酶的切点,同时质粒中含有卡那很素的抗性基因。以下与培育过程相关的说法错误的是(含抗病基即s唱呼]因的DNA

9、■一-丄】香蕉组织块质粒抗病基因、农杆菌PstISmaIEcoRIApa1转菇因抗病香蕉A.构建重组质粒时,应选用PstI和EcoRI两种限制性核酸内切酶对供体细胞DNA和质粒同时进行切割B.可以住香蕉组织块的培养基屮加入卡那霉素,以筛选成功导入重组质粒的转基因香蕉组

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。