度洛西汀与艾司西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效研究

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1、度洛西汀与艾司西駄普兰治疗抑郁症的临床疗效研究郝雁彪(中国人民武装警察部队山西总队医院山西太原030006)【摘要】目的：研究探讨度洛西汀与艾司西駄普兰治疗抑郁症的临床效果与安全性。方法：将我院2014年4月〜2015年4月收治的抑郁症患者82例按照统计学原理分为对照组和观察组。对照组患者使用艾司西駄普兰治疗，观察组患者采用度络西汀进行治疗，采用HAMD与TESS评估两组患者的临床治疗效果与不良反应。结果：治疗结果显示，观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)

2、；与此同时还观察到两组患者治疗的过程中均出现不良反应，但是观察组患者不良反应要少于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)o结论：相较于艾司西駄普兰，度洛西汀治疗抑郁症的临床效果更为明显，药物反应速度较快，不良反应轻，因而该种药物治疗抑郁症具有确切的临床效果。【关键词】艾司西駄普兰；度洛西汀；抑郁症【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2015)11-0047-02抑郁症是精神疾病中一种比较常见的病症。对于该类患者，如果不给予药物及时治疗，将会产牛较为严重

3、的后果。该类疾病已经成为危害人类健康的四大疾病之一。据不完全统计在女性中的发病率可以达到25%,男性发病率为12%左右[l]o而该两项数据并不是不变的，近年来该数据具有上升的趋势。临床实践表明，该种疾病利用药物进行治疗可以有效缓解病情，改善患者的生活质量。临床中有多种药物治疗，但是不同的药物会产牛不同的不良反应，且依从性也不相同,致使使用药物具有一定的限制性。木文将我院2014年4月〜2015年4月收治的抑郁症患者82例为研究对象。研究探讨度洛西汀与艾司西駄普兰治疗抑郁症的临床效果与安全性。1•资料

4、与方法1.1一般资料将我院2014年4月〜2015年4月收治的抑郁症患者82例为研究对象。其中男26例，女56例，患者年龄为18〜70岁，平均年龄为(33.5±3.5)岁。经诊断，所有患者均符合抑郁症的诊断标准。所有患者在接受治疗的时候进行汉密尔顿抑郁量表检测，各项评分均超过18分。所有患者均不存在滥用药物与饮洒的情况，同吋排除气质性精神障碍与其他精神障碍。按照统计学原理分为例数均为41例的对照组和观察组。两组患者年龄、性别、病情等临床基础资料无显著差异，可以作为对比试验进行比较。1.

5、2方法根据患者分组情况，对照组患者采用艾司西瞅普兰进行治疗，即患者每天服用10〜15mg的艾司西駄普兰，均在早餐后服用。观察者患者服用度洛西汀胶囊进行治疗。在治疗的初始阶段，患者每天每天服用30mg,服用一周后，可以根据患者的耐受程度将药物的剂量每天增加至60mg,且均在早餐后服用。所有患者均在治疗前与治疗后测定HAMD评分，同时治疗后还需要借助心电图与血常规等辅助性检查措施。1.3疗效判定标准患者的临床治疗效果均采用HAMD的减分标准来实行，即痊愈为：减分率超过75%；显效表示：减分率低于75%,

6、但是超过50%；治疗有效表示：减分率低于50%,但是超过25%；治疗无效，即患者的减分率低于25%。患者不良反应使用TESS进行评估。1.4统计学分析本次实验操作中所产生的数据都经过SPSS17.0的统计学处理。并且在处理数据的过程中采用t检验原理来对资料比进行分析，而资料比中所产生的数据都统一的应用χ2来检验，检验结果的数据P<0・05,就充分说明数据具有统计学意义。2.结果疗结果显示，观察组患者治疗有效率明显高于对照组患者，数据符合统计学差异(P<0.05)；与此同时还观察到

7、两组患者治疗的过程中均岀现不良反应，但是观察组患者不良反应要少于对照组患者，即对照组患者出现的不良反应主要是头晕头痛1例、食欲降低2例、便秘4例、恶心3例，观察组患者不良反应主要是头晕头痛1例，食欲降低1例，便秘1例，恶心1例，数据符合统计学差异(P<0.05),详情见表。表两组患者临床治疗效果的比较(n,%)3.讨论在心理疾病中，抑郁症是一种比较常见的疾病。引发该类疾病的原因有很多种。该类患者的临床表现主要为心情低落、思维迟缓、意志活动减退等⑵。患者的心境相对比较复杂，在病情比较严垂的时候，

8、部分患者其至会产生自杀的观念与行为，同吋大部分患者有反复发作的情况。根据该种疾病的发病特点与临床诊断标准，抑郁症可以分为首发抑郁症与复发抑郁症。临床治疗该种疾病，多采用药物治疗，但是在特殊的情况下还需要使用改良点抽搐治疗，且还需要对患者展开心理治疗。常规抗抑郁的药物，可有效缓解患者自责、紧张以及焦虑等不良情绪。随着人们对抑郁症研究的不断深入，临床治疗抗抑郁症的药物已经有了很大的进展，逐渐体现出疗效确切、不良反应少、服用方便等特点［3］。其中艾司西瞅普兰与度洛西汀就具有