奥扎格雷钠联合血栓通治疗脑梗死的临床疗效

《奥扎格雷钠联合血栓通治疗脑梗死的临床疗效》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、奥扎格雷钠联合血栓通治疗脑梗死的临床疗效黄道田(武汉市汉南区人民医院湖北武汉430000)【摘要】目的：观察奥扎格雷钠联合血栓通治疗脑梗死的临床疗效。方法：选取2014年1月〜2015年6月我院收治的脑梗死患者86例，将其随机分为观察组与对照组，两组患者均给予常规治疗，在常规治疗基础上，对照组给予复方丹参注射液治疗，观察组给予奥扎格雷钠联合血栓通治疗，对比两组治疗效果。结果：观察组总有效率高于对照组，有统计学意义(P&t;0.05)；治疗前，两组患者NHISS(神经功能缺损评分)比较，无明显差异(P&g

2、t;0.05)；护理后，观察组患者NHISS评分明显低于对照组，有统计学意义(P<0.05)。结论：奥扎格雷钠联合血栓通治疗脑梗死的临床疗效显著，值得推广。【关键词】奥扎格雷钠；血栓通；脑梗死【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)04-0130-02近年来，由于我院老龄化趋势显著，中老年人口数量不断增多，导致脑梗死发生率也随之升高，对患者身心健康造成了极大影响。为了研究奥扎格雷钠联合血栓通治疗脑梗死的临床疗效，我院选取收治的86例脑梗死患者为研究对象，分别

3、给予复方丹参注射液治疗与奥扎格雷钠联合血栓通治疗，现报告如下。1.资料与方法1.1临床资料选取2014年1月〜2015年6月我院收治的86例脑梗死患者为研究对象，将其随机分为观察组43例与对照组43例。观察组男24例，女19例，年龄41〜75岁,平均(60.1±4.1)岁,平均发病时间为(17.1±3.1)h；对照组男25例，女18例，年龄43〜76岁，平均(60.5±4.2)岁，平均发病时间为(17.3±3.2)h。本次所有研究对象均满足急性脑梗

4、死相关诊断标准，发病时间均在72h内，无短暂性脑缺血发作患者以及凝血功能障碍患者。两组患者年龄、性别及发病时间等方面，无明显差异(P>0.05),具有比较价值。1.2方法两组患者入院后均先给予降脂、调整血压、降颅压等常规对症治疗，在常规治疗基础上对照组给予复方丹参注射液治疗，将20mL复方丹参注射液加入250mL浓度为5%的葡糖糖溶液中静脉滴注，每天1次。观察组给予奥扎格雷钠联合血栓通治疗，将30ml血栓通注射液加入200mL浓度为0.9%的氯化钠溶液中静脉滴注，每天1次；并将70ml奥扎格雷钠加

5、入200mL浓度为0.9%的氯化钠溶液中静脉滴注，两组患者均连续治疗2周后进行效果评价。1.3观察指标⑴患者治疗效果均根据临床神经功能缺损程度评分标准进行评价。患者意识、言语、水平凝视功能、上肢肌力、下肢肌力、手肌力、面瘫及步行能力等为NHISS评分主要内容，满分为45分。分值越高，表明患者神经缺损程度越严重。1.4疗效判断[2]患者NHISS评分减少91%〜100%,并IL病残程度为0级，为基本痊愈；NHISS评分减少46%〜90%,病残程度为1〜3级，为显著进步；NHISS评分减少18%〜45%,为

6、进步；NHISS评分减少低于17%为无效。总有效率二(基本痊愈+显著进步+进步)/例数×100%o1.4统计学分析数据选用SPSS19.0统计软件处理，计量资料用(x・±s)表示,用t检验;计数资料用(％)表示,用χ2检验，P<0.05表示有统计学意义。2•结果2.1两组患者临床治疗效果比较观察组基本痊愈20例，显著进步15例，进步5例，无效3例，总有效率为93.0%(40/43例)；对照组基本痊愈10例，显著进步13例，进步7例，无效13例，总有效率为69.8%

7、(30/43例)。观察组治疗总有效率显著高于对照组，数据对比差异有统计学意义(P<0.05)o2.2两组患者神经功能缺损评分比较治疗前，观察组患者NHISS评分为(19.5±3.8)分，对照组患者NHISS评分为(19.4±3.5)分。治疗前，两组患者NHISS评分比较，差异不显著(P>0.05)o治疗后，观察组患者NHISS评分为(6.8±2.5)分，对照组患者NHISS评分为(11.5±2.9)分，治疗后，观察组患者NHISS评分明

8、显低于对照组，有统计学意义(P<0.05)o3•讨论脑梗死属于中老年患者常见疾病，发病率、致残率及死亡率较高。脑梗死主要指的是在脑动脉硬化因素影响下，脑组织因缺血、缺氧及血液循环障碍等出现脑血栓，最终发展为脑梗死，与患者长期饮酒、吸烟、不良情绪、高血压、遗传等多方面因素有密切关系。该疾病发展快，且预后差，若不能及吋给予有效治疗，致残率及死亡率较高。脑梗死患者治疗中主要以在最短时间内恢复局部血液供应、改善脑代谢、保护可逆性损伤神经元、恢