基于知识图谱研究干细胞探究现状及发展方向

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1、基于知识图谱研究干细胞探究现状及发展方向摘要:本文以2000—2011年作为时间范围,对外文数据库(ISI)的Webofscience数据库进行检索,获取有关干细胞研究的多篇论文,对其进行引文分析、共现分析,运用国际知名绘图软件Pajek,利用被引频次较高的文献绘制出干细胞研究的国家与机构分布、热点及其变化趋势的知识图谱,在可视化知识图谱的基础上对干细胞的发展现状及发展趋势进行分析,为中国的干细胞研究提出建议。Abstract:Inthispaper,somethesesonthestudyofstemcellsareretrievedintheWebo

2、fSciencedatabaseinISIfromtheyear2000to2011alongwithappropriatecitationanalysisandco-occurrenceanalysis.Accordingtothosemorefrequentlycitedpaperstheknowledgemappingwhichmainlydescribesthedistributionofstatesandinstitutions,hottopicsandtendenciesoftheresearchonstemcellsisdrawnbythe

3、virtueofworld-renownedsoftwarePajek.Onthesebases,statusanddevelopmentofresearchonstemcellsisanalyzed,andsomeproposalsareputforward.关键词:干细胞;知识图谱;Pajek软件;引文网络Keywords:stemcells;knowledgemap;Pajeksoftware;citationnetwork中图分类号:G31文献标识码:A文章编号:1006-4311(2013)01-0008-030引言二十世纪是生命科学发展成为自

4、然科学中最为引人注目的领域。在1999年末的年度世界十大科学成果评选中,“干细胞研究的新发现”荣登了十大科学成果之首。干细胞的研究为什么会引起人们的如此关注?干细胞是什么?当今国际干细胞研究学术界都在研究什么样的主题?干细胞研究有着怎样的特征及发展趋势?解决上述问题的有效方法之一就是对国际权威期刊中的干细胞研究的主题文献统计分析。干细胞是一种具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞,是机体的起源细胞,是形成人体各种组织器官的原始细胞。在一定条件下,它可以分化成多种不同的细胞,甚至可以发育成各种复杂的器官,医学界称其为“万用细胞”⑴⑵。在当今科学研究领域,知识

5、图谱正在蓬勃兴起。知识图谱是一种可以显示知识发展进程与结构关系的图像,并且用可视化技术描述知识资源,来挖掘、分析、构建、绘制和显示它们之间的相互联系。它把学科的理论与计量学引文分析、共现分析等方法结合,用可视化的图谱形象地展示学科的核心结构、发展历史、前沿领域以及整体知识架构。它把复杂的知识领域通过数据挖掘、信息处理、知识计量和图形绘制而显示出来,揭示知识领域的动态发展规律,为科学研究提供了便利、直观的研究途径。在国内已有的干细胞研究中,树立和总结国际干细胞研究的成果较为少见,因此,本文拟基于科学计量学的新方法一一科学知识图谱,对干细胞研究现状进行分析,

6、把握国际干细胞研究特征与趋势,为我国的干细胞研究提供参考[3]。1数据来源及数据处理本文数据源自美国科学情报研究所(ISI)基于Web开发的数据库Webofscience数据库,按title(主题)检索"stemcells",选择1996年至2011年间,获得超过60000条论文记录,本研究采用的方法主要为科学计量学中的引文分析的方法,并借助了代表科学计量学最新发展、由处于国际领先水平的信息可视化软件Pajek进行科学知识图谱的绘制。1.1国际干细胞研究国家分布本文利用可视化Pajek软件的,绘制了干细胞研究论文被引频次在前100的国家分布图(图1),其

7、中vlvlOO表述被引频次前100的文章,f表示国家与被引文章的关系。前100篇文章主要分布在14个国家,中国(2),日本(6),英国(4),意大利(3),德国(7),法国(5),澳大利亚(4),以色列(3),新加坡(3),荷兰(3),瑞士(1),瑞典(1),加拿大(5),美国(53)。由图1看出美国干细胞领域的研究成果在世界排名中居首位,占到总成果的53%O排在各国的首位,遥遥领先于别的国家.这种趋势显示出美国对干细胞研究领域的重视程度之高,达到了近乎垄断性的优势。相对于发达国家,中国的干细胞研究还处于比较落后的状态,只占了2%,中国干细胞研究者在国际

8、权威期刊上发表论文少,其中被国际科学引文检索收录的论文更少,国际地位较低。1.2

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