xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案

xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案

ID:31901461

大小:39.44 KB

页数:28页

时间:2019-01-25

xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案_第1页
xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案_第2页
xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案_第3页
xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案_第4页
xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案_第5页
资源描述:

《xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、XX届高考生物轮复习人类遗传病导学案  第3节人类遗传病  【高考目标导航】  人类遗传病的类型  人类遗传病的监测和预防  人类基因组计划及意义  调查常见的人类遗传病  【基础知识梳理】  一、人类常见遗传病的类型  人类遗传病的概念  由于遗传物质改变而引起的人类疾病。  人类遗传病的类型  单基因遗传病  含义受一对等位基因控制的遗传病  分类显性遗传病隐性遗传病  常染色体遗传伴X遗传常染色体遗传伴X遗传  举例并指、多指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细

2、胞贫血症红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良  多基因遗传病  ①概念:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。  ②特点:在群体中发病率比较高,容易受环境影响。  ③类型:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。  染色体异常遗传病  ①概念:指由染色体异常引起的遗传病,简称染色体病。  ②分类:染色体结构异常引起的遗传病,如猫叫综合征。  染色体数目异常引起的遗传病,如21三体综合征。  二、人类遗传病的监测和预防  主要手段  遗传咨询:调查家庭遗传

3、史→分析遗传病的传递方式→推断后代的再发风险率→提出防治对策和建议,如终止妊娠、产前诊断等。  产前诊断:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检查  意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。  三、人类基因组计划与人体健康  人类基因组计划的目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。  意义:通过人类基因组计划,人类可以清晰的认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,对于人类疾病的诊治河预防具有重要意义。  【要点名师透析】  一、常见人类遗传病的分类特点  分类遗

4、传特点  单基因遗传病常染色体  隐性无性别差异  患者为隐性纯合体  显性无性别差异  含致病基因即患病  性染色体  伴X染色体隐性与性别有关,隐性纯合女性或含治病基因的男性患病,男性患者较多  有交叉遗传现象  伴X染色体显性与性别有关,含致病基因就患病,女性患者较多  无交叉遗传现象  伴y染色体遗传病  传男不传女,只有男性患者没有女性患者  多基因遗传病常表现出家族聚集现象  易受环境影响  在群体中发病率较高  染色体异常遗传病往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产  提倡适龄生

5、育  主要优生措施严禁近亲结婚  婚前进行体检和遗传咨询  进行必要的产前诊断  二、调查人群中的遗传病  原理:  人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。  遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。  调查流程图  意义  统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率,对每个典型的家庭做出具体分析,利用遗传学原理分析遗传病的遗传方式。  【典例】原发性高血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是  ①在人群中随机抽样调查并计算发病率  ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 

6、 ③在患者家系中调查并计算发病率  ④在患者家系中调查研究遗传方式  A.①②B.②③c.③④D.①④  【解析】发病率是指所有患者占所有被调查者的百分比,所以只能在广大人群中随机抽样调查。研究遗传方式需要通过性状表现分析致病基因的遗传路线,只能在患者家系中展开调查并进行分析。  【答案】D  三、人类遗传病的判断方法  先确定伴y遗传:男病后代男皆病,且仅有男病。  粗判显隐性  若双亲无遗传病,子代有患者,则该病由隐性致病基因控制,即“无中生有为隐性”。  若双亲有遗传病,子代有正常者,则该病由显

7、性致病基因控制,即“有中生无为显性”。  细判遗传病  肯定是常染色体遗传:若双亲患病,子代中出现正常女性,则为常染色体显性遗传;若双亲正常,子代中女性出现患者,则为常染色体隐性遗传。  可能是伴X染色体遗传:若系谱符合交叉遗传条件,则为伴性遗传,否则为常染色体遗传。若患者女多男少,则为伴X染色体显性遗传;若患者男多女少,则为伴X染色体隐性遗传。  交叉遗传的特点:若父亲患病,女儿一定患病;儿子患病,母亲一定患病,则可能为伴X染色体显性遗传。若母亲患病,儿子一定患病;女儿患病,父亲一定患病,则可能为伴

8、X染色体隐性遗传。  【典例】如图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是  A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传  c.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传  【解析】根据系谱图可知,如果该遗传病是X染色体隐性遗传,亲代中父亲正常,那么女儿一定会表现正常,与题图不符,故该病不可能是X染色体隐性遗传。  【答案】D  【感悟高考真题】  某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是  A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。