欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:31901461
大小:39.44 KB
页数:28页
时间:2019-01-25
《xx届高考生物轮复习人类遗传病导学案》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、XX届高考生物轮复习人类遗传病导学案 第3节人类遗传病 【高考目标导航】 人类遗传病的类型 人类遗传病的监测和预防 人类基因组计划及意义 调查常见的人类遗传病 【基础知识梳理】 一、人类常见遗传病的类型 人类遗传病的概念 由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 人类遗传病的类型 单基因遗传病 含义受一对等位基因控制的遗传病 分类显性遗传病隐性遗传病 常染色体遗传伴X遗传常染色体遗传伴X遗传 举例并指、多指、软骨发育不全抗维生素D佝偻病白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细
2、胞贫血症红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良 多基因遗传病 ①概念:受两对以上的等位基因控制的人类遗传病。 ②特点:在群体中发病率比较高,容易受环境影响。 ③类型:主要包括一些先天性发育异常和一些常见病,如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。 染色体异常遗传病 ①概念:指由染色体异常引起的遗传病,简称染色体病。 ②分类:染色体结构异常引起的遗传病,如猫叫综合征。 染色体数目异常引起的遗传病,如21三体综合征。 二、人类遗传病的监测和预防 主要手段 遗传咨询:调查家庭遗传
3、史→分析遗传病的传递方式→推断后代的再发风险率→提出防治对策和建议,如终止妊娠、产前诊断等。 产前诊断:羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查、基因检查 意义:在一定程度上有效地预防遗传病的产生和发展。 三、人类基因组计划与人体健康 人类基因组计划的目的:测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。 意义:通过人类基因组计划,人类可以清晰的认识到人类基因的组成、结构、功能及其相互关系,对于人类疾病的诊治河预防具有重要意义。 【要点名师透析】 一、常见人类遗传病的分类特点 分类遗
4、传特点 单基因遗传病常染色体 隐性无性别差异 患者为隐性纯合体 显性无性别差异 含致病基因即患病 性染色体 伴X染色体隐性与性别有关,隐性纯合女性或含治病基因的男性患病,男性患者较多 有交叉遗传现象 伴X染色体显性与性别有关,含致病基因就患病,女性患者较多 无交叉遗传现象 伴y染色体遗传病 传男不传女,只有男性患者没有女性患者 多基因遗传病常表现出家族聚集现象 易受环境影响 在群体中发病率较高 染色体异常遗传病往往造成较严重的后果,甚至胚胎期就引起自然流产 提倡适龄生
5、育 主要优生措施严禁近亲结婚 婚前进行体检和遗传咨询 进行必要的产前诊断 二、调查人群中的遗传病 原理: 人类遗传病是由遗传物质改变而引起的疾病。 遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式了解其发病情况。 调查流程图 意义 统计被调查的某种遗传病在人群中的发病率,对每个典型的家庭做出具体分析,利用遗传学原理分析遗传病的遗传方式。 【典例】原发性高血压是一种人类遗传病,为研究其发病率与遗传方式,正确的方法是 ①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
6、 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式 A.①②B.②③c.③④D.①④ 【解析】发病率是指所有患者占所有被调查者的百分比,所以只能在广大人群中随机抽样调查。研究遗传方式需要通过性状表现分析致病基因的遗传路线,只能在患者家系中展开调查并进行分析。 【答案】D 三、人类遗传病的判断方法 先确定伴y遗传:男病后代男皆病,且仅有男病。 粗判显隐性 若双亲无遗传病,子代有患者,则该病由隐性致病基因控制,即“无中生有为隐性”。 若双亲有遗传病,子代有正常者,则该病由显
7、性致病基因控制,即“有中生无为显性”。 细判遗传病 肯定是常染色体遗传:若双亲患病,子代中出现正常女性,则为常染色体显性遗传;若双亲正常,子代中女性出现患者,则为常染色体隐性遗传。 可能是伴X染色体遗传:若系谱符合交叉遗传条件,则为伴性遗传,否则为常染色体遗传。若患者女多男少,则为伴X染色体显性遗传;若患者男多女少,则为伴X染色体隐性遗传。 交叉遗传的特点:若父亲患病,女儿一定患病;儿子患病,母亲一定患病,则可能为伴X染色体显性遗传。若母亲患病,儿子一定患病;女儿患病,父亲一定患病,则可能为伴
8、X染色体隐性遗传。 【典例】如图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是 A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传 c.X染色体显性遗传D.X染色体隐性遗传 【解析】根据系谱图可知,如果该遗传病是X染色体隐性遗传,亲代中父亲正常,那么女儿一定会表现正常,与题图不符,故该病不可能是X染色体隐性遗传。 【答案】D 【感悟高考真题】 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是 A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴
此文档下载收益归作者所有