第16讲生物变异的来源

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1、第16讲　生物变异的来源[考试标准]考点内容要求必考加试基因重组基因重组aa基因突变基因突变bb染色体畸变1.染色体畸变aa2.染色体组aa3.二倍体、多倍体和单倍体aa考点一　基因重组一、概念1．范围：具有不同遗传性状的雌、雄个体进行有性生殖。2．结果：控制不同性状的基因重新组合，导致后代不同于亲本类型的现象或过程。二、类型1．减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。2．减数分裂过程中，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生染色体片断的交换。三、结果：产生新的基因型，出现新性状。四、

2、意义1．导致生物性状的多样性。2．为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。考点二　基因突变概念基因内部核酸分子上的特定核苷酸序列发生改变的现象或过程。包括DNA分子上碱基对的缺失、增加、替换类型①形态突变：影响生物的形态结构，如果蝇红眼突变为白眼；②生化突变：影响生物的代谢过程，导致特定生化功能改变或丧失，如人类的苯丙酮尿症；③致死突变：导致个体活力下降，甚至死亡，如人类镰刀形细胞贫血症续　表特点①普遍性；②多方向性；③稀有性；④可逆性；⑤有害性诱发因素物理因素、化学因素和生物因素意义基因突变是

3、生物变异的根本来源，对生物进化和选育新品种具有非常重要的意义考点三　染色体畸变一、染色体结构变异类型影响使位于染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，大多数染色体结构变异对生物体是不利的，甚至导致生物体的死亡二、染色体数目变异1．类型2．染色体组：一般二倍体生物的一个配子中的全部染色体称为染色体组。其中包含了该种生物的一整套遗传物质。3．一倍体：只有一个染色体组的细胞或体细胞中含单个染色体组的个体。4．二倍体：具有两个染色体组的细胞或体细胞中含两个染色体组的个体。5．多倍体：体细胞中所含染色体组数

4、超过两个的生物。6．单倍体：体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体。1．判断下列有关基因突变的叙述(1)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代。(×)(2)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置。(×)2．判断下列有关基因重组的叙述(1)一对等位基因不存在基因重组，一对同源染色体存在基因重组。(√)(2)减数第二次分裂时，非姐妹染色单体之间自由组合。(×)(3)非同源染色体自由组合，导致在减数分裂过程中发生基因重组。(√)3．判断下列有关染

5、色体结构变异的叙述(1)染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化。(×)(2)染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化。(√)4．判断下列有关染色体数目变异的叙述(1)体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体。(×)(2)染色体组非整倍性变化必然导致新基因产生。(×)(3)多倍体形成过程增加了非同源染色体重组的机会。(×)一、基因重组类型比较重组类型同源染色体上非等位基因的重组非同源染色体上非等位基因的重组DNA分子重组技术发生时间减数第一次分裂四分体时期减数第一次分裂后期体外与载体重组

6、和导入细胞内的目的基因与细胞内基因重组发生机制同源染色体非姐妹染色单体之间交叉互换导致染色单体上的基因重新组合同源染色体分开，等位基因分离，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上非等位基因的重组目的基因经运载体导入受体细胞，导致受体细胞中基因重组图像示意二、基因突变的机理及影响1．基因突变的机理基因突变的机理如下图，据图判断甲、乙、丙的基因突变类型为增加、替换、缺失。2．基因突变的结果对生物的影响(1)引起生物性状的改变如某些碱基对的增加、缺失和替换后引起遗传信息改变，引起部分氨基酸改变，改变蛋

7、白质的结构和功能，从而引起生物性状的改变(如下表)。碱基对影响范围对氨基酸的影响替换小只改变1个氨基酸或不改变增加大不影响插入位置前的序列，只影响插入位置后的序列缺失大不影响缺失位置前的序列，只影响缺失位置后的序列(2)基因突变不一定导致生物性状的改变①基因中不具有转录功能的片段中的“突变”不引起性状改变。②由于多种密码子决定同一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起性状的改变。③某些基因突变虽改变了蛋白质中个别位置的氨基酸种类，但并不影响蛋白质的功能。④隐性突变在杂合子状态下也不会引起性状的改变。易

8、错点1　基因突变就是“DNA中碱基对的增加、缺失和替换”[点拨]　基因突变≠DNA中碱基对的增加、缺失和替换。(1)基因是有遗传效应的DNA片段，不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变。(2)有些病毒(如SARS病毒)的遗传物质是RNA，RNA中碱基的增加、缺失和替换引起病毒性状变异，广义上也称为基因突变。易错点2　基因突变只发生在分裂间期[点拨]　引起基因突变的因素分为外部因素和内部因素。外部因素对DNA的损伤不仅发生在间期，而是在各个时期都有；另外，外部因素还可直接损伤