HG3631-19994.5-%高效氯氰菊酯乳油.pdf

HG3631-19994.5-%高效氯氰菊酯乳油.pdf

ID:32060795

大小:233.69 KB

页数:8页

时间:2019-01-31

HG3631-19994.5-%高效氯氰菊酯乳油.pdf_第1页
HG3631-19994.5-%高效氯氰菊酯乳油.pdf_第2页
HG3631-19994.5-%高效氯氰菊酯乳油.pdf_第3页
HG3631-19994.5-%高效氯氰菊酯乳油.pdf_第4页
HG3631-19994.5-%高效氯氰菊酯乳油.pdf_第5页
资源描述:

《HG3631-19994.5-%高效氯氰菊酯乳油.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、HG3631-1999前言本标准所确定的产品质量控制项目和有效成分含量的分析方法,是参考联合国粮农组织(FAO)农药规格和国际农药分析合作理事会(CIPAC)抓氛菊酷液相色谱分析方法,并结合国内生产的实际情况制定的。本标准由国家石油和化学工业局政策法规司提出。本标准由沈阳化工研究院归口。本标准主要起草单位:沈阳化工研究院。本标准参加起草单位:中山凯达精细化工股份有限公司、天津农药股份有限公司。本标准主要起草人:姜敏怡、马亚光、邢君、吴志坚。1272中华人民共和国化工行业标准HG3631-19994.5%高效氛橄菊醋乳油4.5%Beta-cypermethrinemul

2、sifiableconcentrates高效抓佩菊醋的其他名称、结构式和基本物化参数如下:ISO通用名称:Beta-cypermethrinCIPAC数字代号:332化学名称:(S)-。一氛基一3-苯氧基节基(1R,3R)-3-(2,2一二抓乙烯基-2,2一二甲基环丙烷放酸酷和(R)-a-氛基一3-苯氧基节基(1S,3S)-3-(2,2一二抓乙烯基)-2,2一二甲基环丙烷狡酸酸与(S)-a-氛基-3-苯氧基节基(0R,3S)-3-(2,2一二抓乙烯基)-2,2一二甲基环丙烷赦酸阳和(R)-a-佩基一3-苯氧基节基(1S,3R)-3-(2,2一二抓乙烯基-2,2一二甲基

3、环丙烷狡酸醋结构式:入CNaC二二砚7i叨_,‘。匀%F6(S)(1R,3R)-井构休叻,H牢(R)(1S,3S)礴构体,二H、O-f(S)(1R,3S).异构体伽C,H、守'OI(左)(1S,3R)诵构体国家石油和化学工业局1999一06一16批准2000一06一01实施1273HG3631-1999实验式:C22H19Cl2NOa相对分子质量:416.31(按1993年国际相对原子质量计)生物活性:具有杀虫性能熔点:63-65'C溶解度(B/L,200C):水中为1X10-';己烷9;二甲苯370;易溶于醇、酮、芳烃类稳定性:在碱性条件下发生差向异

4、构,强碱性介质中水解。在弱酸及中性条件下稳定,对空气和日光稳定,热稳定性好。1范围本标准规定了4.50o高效抓佩菊醋乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的高效抓氛菊醋原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制成的4.5%高效抓佩菊酣乳油。2引用标准下列标准所包含的条文,通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T1600-19790989)农药水分侧定方法GB/T1601-1993农药pH值的测定方法GB/T1603-1979(1989

5、)农药乳化剂稳定性测定方法GB/T1604-1995商品农药验收规则GB/T1605-19790989)商品农药采样方法GB3796-1983农药包装通则GB4838-1984乳油农药包装3要求外观:稳定的均相液体,无可见的悬浮物和沉淀物。;‘;4.5%高效氛氛菊醋乳油应符合表1要求。表14.5%高效抓氛菊酷乳油控制项目指标项目指标高效舰佩菊酩含f,%)4.5水分含f,%(0.5pH值4.0-6.0乳液雄定性(稀释200倍)合格低温稼定性合格热贮稳定性合格注:低温稼定性和热贮毯定性试脸,每6个月至少进行一次4试验方法4.1抽样按GB/T1605-19790989)中“

6、乳液和液体状态的采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装1274HG3631-1999件,最终抽样量应不少于100mL.4.2鉴别试验4.2.1高效液相色谱法:本鉴别试验可与高效抓佩菊醋含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下,试样溶液中某二个色谱峰的保留时间与标样溶液中高效抓抓菊醋的高效顺式和高效反式色谱峰的保留时间,其相对差值应在1.5%以内。4.2.2红外光谱法:经分离后的试样与标样在4000^-400cm-,波数范围内的红外光谱图,应没有明显差异(见图1)e图1高效抓佩菊醋标样的红外光谱图4.3高效舰权菊酣含A的侧定4.3.1高效液相色谱外标法4.3.,.

7、1方法提要试样用正己烷溶解,以正己烷/无水乙醚混合溶荆为流动相,使用以硅胶为坡料的不锈钢柱和紫外检测器(230nm),对试样中的高效级佩菊西进行正相高效液谱分离和侧定。4.3.1.2试剂和溶液正己烷:色谱级。无水乙醚。流动相:正己烷+无水乙醚=ss+zc体积比),流动相经滤膜过建,并在超声波浴棺中脱气20min.高效抓氛菊a标样:已知含f,大于等于99.000,4.3.1.3仪器、设备高效液相色谱仪:具有可变波长萦外检测器。色谱柱:150mmX3.9mm(id)不锈姻柱,内装Nova-PakSiO,5pm坟充物。色谱数据处理机。定i9进样管:5KL.

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。