SJT10380-1993-工业用酸洗石英砂.pdf

SJT10380-1993-工业用酸洗石英砂.pdf

ID:32125010

大小:201.26 KB

页数:7页

时间:2019-01-31

SJT10380-1993-工业用酸洗石英砂.pdf_第1页
SJT10380-1993-工业用酸洗石英砂.pdf_第2页
SJT10380-1993-工业用酸洗石英砂.pdf_第3页
SJT10380-1993-工业用酸洗石英砂.pdf_第4页
SJT10380-1993-工业用酸洗石英砂.pdf_第5页
资源描述:

《SJT10380-1993-工业用酸洗石英砂.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、日J中华人民共和国电子行业标准sJ/T10380一93工业用酸洗石英砂1993-07-21发布1993-12-01实施中华人民共和国电子工业部发布中华人民共和国电子行业标准工业用酸洗石英砂Sd/'f10380---93Acidwashedquartzsandforuseinindustry1主题内容与适用范围1.1.主题内容本标准规定了工业用酸洗石英砂的技术要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存;1.‘适用范围本标准适用于工业用酸洗石英砂。主要用于电子玻璃、光学玻璃及支架玻杆等制品的原2引用标准

2、GB602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB6682实验室用水规格1︺技术要求,:1J外观:应为白色顺粒状和无可见机c质.泛J含水量:干燥后的酸洗石英砂含水量应等子或小于0.3%r湿砂含水量应等于或小于工%口勺.3﹂工业用酸洗石英砂的化学组成及粒度应分别符合表1、表2的要求。表1赢俞aS9一级二级三级二氧化硅(Sio,)>-99-80>99.70)99-60铁(以Fe,03计)镇0.002《0.0035《0.005铜(以Cu0计)《0.0005《O.000

3、9(0.0013铬(以Cr,O,计)《0.0003(0.0006《0.0009中华人民共和国电子工业部1993-07-21批准1993-1201实施一1一SJ/T10380-93表2鑫碑之上筛主筛下筛0.45-0.110.m0.60mm(30目)0.llmm(140目)0.098.m(160目)(40^-140目)0.45^-0.074mm0.60mm(30目)0.074m.(200目)0.064mm(220目)(40^-200目)0.28^-0.074.m0.355mm(50目)0.074mm(200目

4、)0.065mm(220目)(60-200目)筛上余留t%全通过>94加主筛余留量>98注:其他化学组成(K,O,Na,O,MgO,AI,O,等)或粒度如用户有特殊要求,可由供需双方另行商定。试验方法4.1外观检查用目视观察应符合3.1条的要求。4.2含水量的测定4.2.1方法提要根据试样在110℃干燥后的喊量确定含水量。4.2.2分析步骤称取2g样品,准至0.0002g,置于已恒重的卧式称量瓶中,在110℃的烘箱内洪干2h,取出,置于干燥器内冷却至室温,进行称量。4.2.3计算以百分数表示的含水量按下式

5、计算仇一沉t含水量二x100.................................(1)”2式中:M-烘干前试样的质量,9,.,—烘干后试样的质量,9。4.3化学组成的测定化学组成的测定所用标准溶液的制备及所用制剂和制品的制备应按GB602和GB603之规定,实验用水应符合GB6682中三级水规格.除另有规定外,测定中可用试剂的纯度,均应用分析纯以上。4.3.1二氧化硅的测定4.3.1.1方法提要试样用硫酸和氢氟酸处理,使二氧化硅呈四氟化硅的形式挥发,根据挥发的量计算二氧化硅的含量。4.3.1

6、.2试祥的制备一2一S.1/T10380-93用四分缩分法将选取的实验牢样品缩分至““一“Og,根据试验所需用量,于码脑研钵中磨细(手指捻无顺粒感)移入称量瓶中,于110'C供干2h,取出,置于干燥器内保存备用。4.3.1.3试剂氢氟酸40%硫酸1+14.3.1.4分析步骤称取试样lg准至0.0002g,置于已恒重的铂金增锅中,加少量水润湿后,加5滴硫酸(1十1),15ml氢氟酸,于砂浴上燕发至冒硫酸白烟,冷却至室温,用少量水冲洗增塌壁,再加5m1氢氟酸,砂浴燕干。于9000C灼烧至恒重。4.3-1.5计

7、算以百分数表示的二氧化硅的含量按下式计算二氧化硅一竺孟平x100·····”··””···········一(2)式中:,:—柑塌和试样的质量,9;,:—氢氟酸处理后增祸和残渣的质量,9;,:—烧干后试样的质量,9.4.3.2三氧化二铁的测定4.3.2.1方法提要在pH-5的酸性溶液中Fe,十以盐酸经胺还原成Fex+与邻非罗琳生成红色络合物,用分光光度计在波长510nm处测量吸光度。4.3.2.2试剂和溶液氢氟酸40%硫酸1十1硝酸1+1盐酸1+1氨水10%酒石酸l00g/l盐酸羚胺50g/l对硝基酚lg

8、/l醋酸一醋酸钠缓冲容液:pH-4.5,配制方法按GB603中有关规定进行。邻菲罗琳:2g/l,称取。.2g邻菲罗琳,加少量乙醇溶解,以水稀至100m1e三氧化二铁标准溶液:称取0.60馆硫酸铁按,加100.1水,IOml硫酸(1十1),溶解后移入1006m1容量瓶中稀至刻度摇匀,再将此溶液稀释10倍供比色用(flml=0.Olmg),4.3-2.3分析步骤称取2g试样,准确至0.OOlg,置于铂金柑锅中,加少量水润湿后,加1

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。