静电纺载药聚乳酸超细纤维及其缓释性研究

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1、静电纺载药聚乳酸超细纤维及其缓释性研究中文提要静电纺丝技术是目前制备超细纤维最重要的方法之一，其制备的超细纤维具有纤维纤度小、比表面积大、孔隙率高等特点，因而具有广泛用途，尤其在生物医学领域，静电纺超细纤维可用作组织工程支架、药物传输与缓控释放的载体及创伤敷料等。但由于静电纺丝过程的复杂性和实验参数的多样性，制备直径分布范围窄的纤维一直是静电纺丝的难点之一，另外，以静电纺超细纤维作为药物传输与释放载体的研究刚刚起步，属于医药领域较新的课题之一。论文以可生物降解高分子材料聚乳酸(PLA)作为药物载体，以吲哚美辛、阿司匹

2、林、利福平作为药物模型，分别共混进行静电纺丝，系统地研究了纺丝工艺参数、不同药物的加入、不同药物含量对所制得超细纤维形貌结构的影响。采用红外光谱(瓜)和差热(DTA)分析法研究PLA中加入药物后对超细纤维微细结构的影响。利用体外释药方法，采用紫外分光光度计测试并研究了静电纺PLV吲哚美辛、PL～阿司匹林、PLA／利福平及丝素／利福平超细纤维的释药行为。结果表明：(1)PLA能溶解于三氯甲烷与丙酮的混合溶剂中，呈均匀的纺丝液。随着纺丝液质量分数的减小、电压和极距的增大，纤维的直径逐渐减小；(2)三种药物(吲哚美辛、阿司

3、匹林、利福平)的加入提高了PLA静电纺丝的可纺性，并使纤维直径变细；随着药量的增加，纤维平均直径更减小；(3)药物与PLA主要为共混物理结合，大部分药物被包埋在静电纺超细纤维内部；(4)静电纺PLA超细纤维对药物具有明显的缓释性能：3h纯药粉全部释放完毕，而PL～药物超细纤维在48h内的累积释药百分率为5096""80％；随着PLA质量分数的增加，释药速率减慢；随着含药量的增加，释药速率增快：(5)疏水性材料PLA超细纤维对三种模型药物的释放机理主要为纯Fick扩散机理；同样作为利福平的载体，PLA比亲水性材料丝素超

4、细纤维具有更好的缓释效果。关键词：聚乳酸；静电纺丝；工艺参数：微细结构；缓释作者：何莉指导教师：张幼珠StudyonElectrospunDrugLoadedPLAUltrafineFibersandSustained·ReleaseAbstractonElectrospunDrugLoadedPLAUltraf'meFibersandSustained—ReleaseAbstractElectrospinningisoneofthemostimportanttechniquetoproduceultrafinefi

5、bers．Becauseultraiinefibershaveseveralusefulpropertiesincludingsmalldiameter、hi曲surfaceareatovolumeratioandhi曲porosity,theycanbeusedextensively,especiallyinbiomedicalfieldssuchastissueengineeringscaffolds，drugdeliveryandcontrolledrelease，wounddressingandSOon．Ho

6、wever,duetothecomplexityoftheelectrospinningprocessandthediversityoftheelectrospinningparameters，oneofthechallengesinelectrospinningisthepreparationoftheelectrospunfibers、^，imnarrowdiameterdistribution．Moreover,theresearchofelectrospunfibersindrugdeliveryandcon

7、trolledreleaseWasdevelopedrecentlyanditbelongsanewthesisinmedicinefields．ThisthesismadeapreliminaryresearchontheelectrospunbiodegradablePLAultrafinefiberscontainingthreedifferentmodeldrugs(indomethacin(IND)、aspirine(ASP)andrifampin(RFP))．Theauthorsystematically

8、studiedtheinfluenceofelectrospinningparameters，theadditionofthreedifferentmodeldrugsanddifferentamountsonfiber’smorphologyandstructure．Theinfluenceoftheadditionofdrugsonmicr