混凝fenton法处理垃圾渗滤液的研究

混凝fenton法处理垃圾渗滤液的研究

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1、StudyonTreatmentofLeachatebyCombinedCoagulation-FlocculationandDifferentFentonOxidationMethodAThesisSubmittedtoChongqingUniversityinPartialFulfillmentoftheRequirementfortheDegreeofMasterofEngineeringbyLiDandanSupervisor:Prof.ZhengHuailiSeniorEng.TanMingzhuoMajor:

2、EnvironmentalScienceCollegeofChemistryandChemicalEngineeringofChongqingUniversity,Chongqing,ChinaApril2008重庆大学硕士学位论文中文摘要摘要垃圾渗滤液经生物处理后仍难达标排放,因此本研究选用混凝与Fenton联用对经厌氧生物处理后的垃圾渗滤液进行深度处理,以期得到较好的处理效果。垃3圾渗滤液先经吹脱处理,COD和NH3-N浓度分别下降到2.37×10mg/L和295.7mg/L。混凝试验结果表明,硫酸铁、聚合硫酸铁和聚

3、氯化铝铁三种絮凝剂能有效去除垃圾渗滤液的色度和COD,pH值为5的聚合硫酸铁对垃圾渗滤液的色度和COD去除效果最好;投加有机高分子阳离子絮凝剂聚丙烯酰胺作助凝剂,能提高垃圾渗滤液的色度和COD去除率。通过正交试验确定优化条件:pH值为5.2,聚合硫酸铁浓度为9.1mmol/L,反应时间8min,助凝剂浓度5mg/L。此时垃圾渗滤液的色度去除率为75.6%,COD去除率为56.7%。将混凝处理后的垃圾渗滤液再分别进行光助芬顿(Photo/Fenton)、超声波协助芬顿(US/Fenton)氧化处理,确定优化条件,比较两者在

4、各自优化反应条件下对垃圾渗滤液COD和色度的去除效果,并对其相关机理进行研究。结果表明,2+Photo/Fenton反应中,当pH值为2.5,Fe浓度为5mmol/L,H2O2浓度为570mmol/L时,反应120min,垃圾渗滤液的色度和COD去除率分别达到最高值99.1%和-81.921.791.6786.2%;在此条件下的表观动力学方程为:V=-dP/dt=2.6×10×P×F×E。对2+于US/Fenton反应,当Fe浓度为5mmol/L,H2O2浓度为570mmol/L,pH值为2.5,超声功率为100W,超声

5、频率为45kHz时,反应90min,垃圾渗滤液的色度和COD去除率分别达到最高值99.1%和83.4%;其表观动力学方程为:V=-dP/dt=-70.862.340.870.821.0×10×P×F×E×H。可以看出,两种方法对垃圾渗滤液色度和COD去除率都高于单独的Fenton反应,日光、超声波的催化诱导方式与Fenton试剂存在协同作用。其中,Photo/Fenton对垃圾渗滤液中的COD去除率最高,但反应时间最长;US/Fenton对垃圾渗滤液中的COD去除率较低,但反应时间较短;两者方法处理后的降解产物的紫外吸收

6、峰都在210~220nm。垃圾渗滤液经过这两种高级氧化技术处理后,大分子有机物都被氧化为小分子有机物及二氧化碳和水。关键词:垃圾渗滤液,混凝,光助芬顿,超声波协助芬顿I重庆大学硕士学位论文英文摘要ABSTRACTLandfillleachatewasstilldifficulttosatisfytherequirementsofenvironmentalprotectionstandardaboutdischargingafterbiologicaltreatments.Thus,aneffectivetreatment

7、technologycombinedCoagulation-flocculationanddifferentFentonoxidationmethodoflandfillleachatewasinvestigatedtoemprovethetreatmentefficiencies.Afteranaerobiabiologicaltreatment,ammoniumtrippingwasemployedtoattainCOD3concentrationof2.37×10mg/LandNH3-Nconcentrationo

8、f295.7mg/L,respectively.Subsequently,flocculationprocesswasundertakentoremovecolor、turbidityandCODusingferricsulphate,polyferricsulphate(PFS)andpolyaluminiumfe

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