二苯乙烯苷的抗炎作用及其机制研究

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1、毕中科技大学同痒医学晓硕士学位论文二苯乙烯苷白藜芦醇二甲苯角叉菜胶环氧化酶脂多糖花生四烯酸前列腺素E2二甲亚砜溴化四氮杂茂磷酸盐缓冲液胎牛血清吲哚美辛逆转录聚合酶链式反应酶联免疫法缩写词表(Abbreviafion)2,3，5，4’-tetrahydroxy-stUbene-2-O-IEbD-glucosideResveratrolDimeIlIyIb即瑚eCarrageeninCyclooxygenaseLipopolysaccharideArachidonicacidl'rostaglmIillE2Dimethylsulfoxide3-(4，5-

2、dimethylthiazol-2-y1)-2，5一dipheny

3、-tetrazoliumbronidePhosphate-bufferedsalineFetalbovineserumIndomethacinReversetranscription-polymerasecllainreactionEnzyme-LineImnmnosorbnentAssay一

4、童．善渊啷鹏从嗡一姗哪i童胁一一华中科技大学同眷医学院硕士孝位论文摘要二苯乙烯苷的抗炎作用及其机制研究2,3，5，4'-四羟基二苯乙烯．2—口p-D葡萄糖苷(2⋯354’-tctrahydro

5、xystilbcno-2-O母．D．ghcoside,THSG)是从传统中药何首乌中提取的一种水溶性有效成分。经研究表明，THSG是何首乌发挥多种药理作用的主要成分，何首乌乙醇提取物明显抑制二甲苯、角叉菜胶等所致的炎性反应，并有一定的镇痛作用；本课题组已经证实1lisG具有抗动脉粥样硬化及抗氧化等作用，这些作用可能与THSG抗炎作用有关。而且THSG化学结构与白藜芦醇(resver出ol,REs)很类似，都属于二苯乙烯类化合物。文献报道，从法国红葡萄酒中提取的白藜芦醇在细胞水平上抑制COX-2(cyclooxygcnase-2，cox-2)基因表达且

6、直接抑制COX-2酶活性，这促使我们推测THSG在细胞水平上有抑制COX-2酶活性及与之相关的作用。本学位论文由二苯乙烯苷的抗急性炎症作用和其抗炎作用机制研究两部分组成，旨在探讨Ⅱ王sG的抗炎作用及机制，为将其开发成新药提供理论和实验依据。第一部分：二苯乙烯苷的抗急性炎症作用方法；连续三天，每天一次，灌胃给予THSG后，采用二甲苯(dimcthylbenzene)诱导小鼠耳廓局部肿胀的炎症模型，观察二甲苯致炎后一小时THSG对小鼠耳廓肿胀程度的作用；连续三天，每天一次，灌胃给予THSG后，采用角叉菜胶(ca姗gcenin)诱导大鼠足趾肿胀的炎症模型，

7、于角叉菜胶致炎后l，2，4’64,时观察THSG对大鼠足趾肿胀程度的作用．结果：①在小鼠炎症模型中，二甲苯外涂一小时后可以明显诱导小鼠耳廓肿胀，其使耳廓重量由正常值7．14-0．7mg增至10．74-2．9mg俨<0．05)，THSG2．3，4．6，9．2mg·k91均能浓度依赖性地抑制耳廓肿胀，有明显抗炎作用，肿胀度从生理盐水组4．64-1．5mg分别下降至3．44-1．0，1．04-0．4，0．64-0．2mg俨<0．05，P

8、ndomethacin,Indo)13mg-kg"1的抑制率为89．13％。②在大鼠炎症模型中，给予角叉菜胶后大鼠足趾肿胀，随着时间的延长，肿胀度增加。4、6小时作用比较明显，其使大鼠右后足趾肿胀度在6小时由正常值21．594-0．49nlnl增至25．66士1．03into(P

9、性差异，且呈浓度依赖性，肿胀度从生理盐水组4．074-O．92锄分别下降至2．284-1．03姗，2．024-0．25mm，1．814-0．46mmcPO．05)，LPSl陷·ml-1和THS

10、Gl，lo’100lun01．r1共同处理细胞8小时，对细胞存活率没有统计学意义上的改交(LPS+THSG组