化验员考核试题

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1、姓名             成绩                       一、填空（30分，每空1分） 1. 我国法定的国家药品标准有   中国药典     和     局颁或部颁标准       两类。2.原料药的含量，如未规定上限时，系指不超过101.0%。3.注射剂除另有规定外，均应检查装量、渗透压摩尔浓度、可见异物、不溶性微粒、无菌、细菌内毒素和装量差异项目。 4. 称取“2.00g”，系指称取重量范围可为     1.995~2.005g   ；   精密称定 ，系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；    称定    ，系指称

2、取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为   “约”若干时  ，系指取用量不得超过规定量的±10%5. 标准溶液必须规定有效期，除特殊情况另有规定外，有效期一般规定为  3  个月。标准缓冲液一般可保存  2～3  个月。 6. 误差的种类包括   系统误差  和  偶然误差   。 7. 0.01805取三位有效数字是  0.0180    ，pH=2.464取两位有效数字是   2.46  。8. 天平的称量操作方法可分为   减量法   和   增量法   ，需称取准确重量的供试品，常采用   增量法   。  9. 中国药典的内容主要由

3、  凡例  、  药品标准正文   、  附录   、  索引   四部分组成。 10. 进行pH值测定时，pH值测定选用     玻璃电极   为指示电极。仪器定位后，再用第二种标准缓冲液核对仪器示值，误差应不大于  ±0.02pH 单位 11. 取供试品50ml，依法检查重金属，规定重金属不得过千万分之三，应取标准铅溶液（10ugPb/ml）  1.5  ml。二、判断题（11分，每题1分） 1. 恒温减压干燥器中常用的干燥剂为硅胶，除另有规定外，温度为60℃。    （  ×  ） 2. 药品的物理常数测定结果是评价药品质量的主要指标之一。

4、               （  √  ） 3. 液体的滴，系在25℃时，以1.0 ml水为20滴进行换算。                （  ×  ） 4. 玻璃电极在使用前必须预先在蒸馏水中浸泡24小时以上。       （  √  ）  5. 紫外分光光度法测定时，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内。                                                                （  √  ）6. 炽灼残渣检查法中，当供试品分子中含有碱金属或氟元素时，可以使用瓷坩

5、埚。（  ×  ）7. 滴定管中有色溶液的读数应该读取弯月面下缘最低点。                     （  ×  ）8. 恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的称重的差异在0.3mg以下的 重量；干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼 至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。                          （  √  ） 9. 任何影响药品纯度的物质均称杂质。                                   （  √  ） 10. 药典规定

6、：薄层板临用前应在105℃活化30min。                        （  ×  ）11. 标准溶液的配制方法包括直接法和标定法。                              （  √  ） 三、单选题（19分，每题1分） 1. 淀粉是一种（  A  ）指示剂 A、自身        B、氧化还原型       C、专属        D、金属   2. 电位滴定与容量滴定的根本区别在于（  B  ） A、滴定仪器不同  B、指示终点的方法不同  C、滴定手续不同  D、标准溶液不同3. 规定量取10.00ml样

7、品时，应选用10ml的（   C   ）                 A、量筒          B、刻度吸管       C、移液管        D、量瓶 4. 减少分析测定中偶然误差的方法为（   D   ）                   A、进行对照试验   B、进行空白试验   C、进行仪器校准   D、增加平行试验次数 5. 1ppm是（   D   ）                                        A、千分之一       B、万分之一       C、十万分之一       D、百万分之一

8、 7. 与“溶质1g（ml）能在溶剂30～不到100ml中溶解”相对应的药品的近似溶解度是：（   B   ） A、微溶