药学专科班药分辅导题

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1、药学专科班药物分析辅导题一单项选择(每题1分,共50题)2.在药物的杂质检查中,其限量一般不超过百万分之十的是(  )  A.氯化物 B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐E.淀粉4.关于中国药典,最正确的说法是(  )A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典 E.我国中草药的法典5.药物纯度合格是指(  )  A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质  D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定6.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),

2、量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1),浓度为c(g/m1),则该药品的杂质限量是(  )A.W/(c.V)×100%B.c.V.W×100%C.v.c/W×100%D.c.W/v×100%E.V.W/c×100%7.药物中氯化物杂质检查的一般意义在于(  )  A.它是有疗效的物质B.它是对药物疗效有不利影响的物质  C.它是对人体健康有害的物质D.可以考核生产工艺中容易引入的杂质  E.检查方法比较方便8、药品杂质限量是指 A药物中所含杂质的最小允许量B药物中所含杂质的最大允许量 C药物中所含杂质

3、的最佳允许量D药物的杂质含量E药物中能检查出杂质的最小允许量10、古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列那种物质作用生成砷斑 A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞E溴化钾12、一般杂质检查中氯化物检查法所用的酸是 A、硫酸B、盐酸C、硝酸D、高氯酸E醋酸13、重金属检查法中时以为代表A、铅B、汞C、银D、铬E铜21、1953年版药典是我国第部药典。A、一B、二C、三D、四E五22、化学药收载于第部。A、一B、二C、三D、四E五23药品检验工作的基本程序是A取样性状观测检查鉴别含量测定写出检验结果和检验报告书

4、B取样性状观测鉴别含量测定检查写出检验结果和检验报告书C取样鉴别性状观测检查含量测定写出检验结果和检验报告书D取样性状观测鉴别含量测定检查写出检验结果和检验报告书E取样性状观测鉴别检查含量测定写出检验结果和检验报告书29、药物中有害杂质限量很低,有的不允许检出如  A、硫酸盐B、碘化物C、氰化物D、重金属E、氯化物38.回收率属于药物分析方法验证指标中的A.精密度B.准确度C.检测限D.定量限E.线性与范围39.中国药典主要由哪几部分内容组成A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料C.凡例、正文、

5、附录、索引D.前言、正文、附录E.鉴别、检查、含量测定40.对药典中所用名词(例:试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容A.附录B.凡例C.制剂通则D.正文E.一般试验41.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一42.中国药典规定,称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05gC.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0

6、005gE.称取重量可为1~3g43.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%44.GLP是指A.《药品非临床研究质量管理规范》B.《药品临床研究质量管理规范》C.《药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.高《中药材生产质量管理规范》48.在中药典中,通用的测定方法收载在A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分50.GMP是指A.《药品非临床研究质量管理规范》B.《药品临床研究质量管理规范》C.《

7、药品生产质量管理规范》D.《药品经营质量管理规范》E.《中药材生产质量管理规范》二名词解释(每题3分,共5题)1准确度2精密度3专属性4线型5定量限问答题:1、取枸橼酸钠0.6g,依法检查氯化物。中国药典要求与标准氯化钠溶液(每1ml相当于10μg的Cl)6ml制成的对照液比较,不得更浓,试计算枸橼酸钠中氯化物的限量是多少?L=(C*V)/S*100%=(10*6)/(0.6*106)*100%=0.01%2、按中国药典检查氯化钠中的砷盐,取标准砷溶液2.0ml(每1ml相当于1μg的As)制备标准砷

8、斑,中国药典规定砷盐的限量为0.0004%,应取氯化钠多少克?3、药物的一般杂质检查法包括那些项目?4、什么是重金属?《中国药典》附录中规定了重金属检查方法有四种,为哪四种?5、称取阿司匹林供试品0.3955g,溶于中性乙醇,用酚酞为指示剂,以氢氧化钠滴定液(0.1015mol/L)滴定到终点时,消耗氢氧化钠滴定液(0.1015mol/L)21.56ml,每lml的氢氧化钠滴定液(0.1mo1/L)相当于18.02mg的C9H8O4。计算阿司匹林的百分含

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