3.0t磁共振扩散加权成像在乳腺良恶性病变中的应用

3.0t磁共振扩散加权成像在乳腺良恶性病变中的应用

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1、万方数据biologicalbehaviorandevaluateitsprognosisinsomeextent.Keywords:Breastcarcinoma,Diffusion—weightedimaging,Apparentdiffusioncoefficientvalue,Biologicalindicator,Histologicclassification.7一万方数据.i』.--L日Ij吾乳腺疾病是临床常见病、多发病,是危害女性身心健康的主要疾病,其中又以乳腺恶性肿瘤危害性最大。美国癌症协会(ACS)2014年最新数据显示每8个美国女性在其一生中即有1人发生乳腺癌⋯1。在我国

2、,乳腺癌是女性发病率最高的恶性肿瘤,严重危害女性身心健康,早期治疗预后较好,故早发现、早诊断对其治疗方案的选择、放、化疗疗效及预后的评估均有重要意义,而影像学检查(尤其是磁共振)在乳腺癌检出、诊断及鉴别诊断中占有举足轻重的地位。目前乳腺常用的影像学检查方法主要有钼靶(MG)、超声(US)、电子计算机X射线断层扫描技术(CT)、磁共振成像(magneticresonanceimaging,MRI)及派特ct(PET/CT)。MG操作简便、辐射剂量低,对乳腺内伴有钙化灶的病变较为敏感,但对致密型乳腺病灶的检出、对多中心、多灶性病变的准确检出、了解癌组织对临近组织侵犯情况、乳腺癌术后放化疗后随访观察

3、等存在一定局限。US操作简便、灵活、可重复性强、无辐射损伤,尤其适合孕期妇女以及对乳腺囊实性病变的鉴别诊断;US可以对乳腺病灶形态、大小、边界及血流情况等进行动态观察,目前广泛用于临床;但US对隐匿性乳腺癌、乳腺微小病灶的敏感性不高,对部分病变良恶性鉴别诊断存在困难。PET/CT对乳腺癌病灶检出敏感,但其价格昂贵,且辐射剂量大,限制了其在临床的广泛运用。MRI检查具有无创、无电离辐射、软组织分辨率高,能多参数、多平面和多方位成像,对微小病灶颇为敏感等优点,是较常用影像学检查方法。目前在其基础上发展起来的磁共万方数据振功能成像(fMm)己较多应用于乳腺病变的研究,其中又以磁共振扩散加权成像(di

4、ffiisionweightedimaging,DWI)运用较多,该序列常规加用频率选择脂肪抑制技术,可抑制高信号的脂肪组织从而凸显病灶[21。DWI通过测量水分子的扩散运动异常来发现和诊断病变,是目前惟一能观察活体水分子微观扩散运动的成像方法。人体组织中的水分子总是处于扩散运动状态,这种不停的扩散运动方式即是DWI的基础。当人体正常机能发生病变时,有病变的组织及相应细胞的结构、功能会继之发生变化,根据病变的不同,水分子在细胞间扩散能力不同,表现为扩散增加或受限。当水分子表现为扩散受限时,其扩散能力越低,引起的信号衰减越少,在DWI图像上病灶信号强度越高;反之在DWI图像上表现为信号强度越低。

5、此外DWI可在活体监测到病变组织在疾病发生发展过程中所引起的细胞密度、细胞膜完整性、细胞外间隙的迂曲度和液体黏度所发生的改变,从而反映质子流动性的变化[3.5】。较多学者研究报道【2,6.9],在乳腺良恶性病变的定性诊断方面,与乳腺MRI常规序列相比,DWI序列更具有优势,不仅可以从信号强度初步判断病变的良恶性,且还能进一步通过测量表观扩散系数(apparentdiffiisioncoefficient,ADC)值将水分子扩散运动的程度量化,以定量的指标分析其在乳腺病变中的应用。理论上乳腺恶性肿瘤细胞密度增高,细胞外容积降低,水分子扩散受限,在乳腺良性病变中,细胞外容积分数比乳腺恶性肿瘤高,A

6、DC值相应较高。另外临床最常见的乳腺癌一乳腺浸润性导管癌,其组织学分级的预后意义早为大家所认识。张廷等【10】对有5年以上随访记录的476例乳腺浸润性导管癌患者进行病理组织分级研究发现,病理组织学分万方数据级I级、II级和III级的5年生存率分别是81.9%、63.4%和49.5%,随着病理组织分级的升高,5年生存率逐渐降低,肯定了病理组织分级在浸润性导管癌预后评价中的重要意义。随着病理组织分级级别增高,乳腺腺管减少、瘤细胞增多、细胞异型性越明显、核浆比增大,细胞内、外间隙变窄,水分子扩散受限越明显,理论上应出现ADC值随着病理组织分级级别的增高而降低。近年来,随着基础、临床医学的发展与进步,

7、较多研究显示【··-13】,乳腺癌治疗方案的选择及预后与多种分子生物学指标有关,尤其与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人类表皮生长因子受体2(Her一2)、细胞增殖核抗原(Ki一67)等密切相关,但要获悉这些分子生物学指标的表达情况,目前几乎只能依据活体组织标本,这在一定程度上制约了其在术前为乳腺癌患者选择最佳的治疗方案。DWI是在活体、从分子水平来发现和诊断病变的,能否通过DWI这一无创

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