egcg对小鼠h22肿瘤生长及vegf、pcna表达的影响

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1、青岛大学硕士学位论文第2章结果2。1实验动物的整体状态及成瘤情况EGCG_三个剂量组的表现基本正常，精神状况较好，毛发大体整齐且较有光泽，肿瘤生长缓慢，生长潜伏期(TT)为6天；5．Fu对照组精神状态良好，能正常活动，整体状况LgEGCG三个剂量组都好，肿瘤生长速度比EGCG组还慢，TT为7d；模型组精神萎靡，食欲不振，毛发无光泽，活动能力显著减弱，肿瘤肿到身体其他部位，包括下巴、颈部，肿瘤生长速度在各组中最快，TT为5d。所有小鼠接种后15天全部处死，成瘤率为100％。2．2各组瘤质量的比较与模型组相比，EGCG各剂

2、量组以及5．Fu对照组的肿瘤质量均较小，且都存在显著性差异(尸<0．05)，可见EGCG对肿瘤生长有一定的抑制作用；其中高剂量组的抑瘤率高达40．023％，见表2．1。EGCG三个剂量组肿瘤质量都高于5．Fu对照组，低剂量组与其存在显著性差异(P<0．05)，EaCa中、高剂量组差别无统计学意义(P>D．05)。EGCG对H22小鼠肿瘤的抑制作用见图2．1。表2．1各组小鼠肿瘤质量的比较(i±S)注：8与模型组比较，P<0．05；5与5．Fu组比较，P<0．056第2章结果模型组F衄低剂量组中剂量组高剂量组图2．1各组

3、肿瘤质量的比较2。3各组小鼠脏器指数的比较与模型组相比，EGCG各剂量组与5．Fu对照组实验小鼠的脾指数都高于模型组，EGCG三个剂量组与模型组相比，具有统计学意义(P口05)，EGCG--个剂量组的脾指数都高于5．Fu对照组，EGCG中剂量组和高剂量组与其相比具有显著性差异(尸<0．05)；EGCGZ个剂量组和5．Fu对照组的胸腺指数高于模型组，且前者与模型组之间存在显著性差异(尸<0．05)，后者无(尸>D．05)，EGCG各组胸腺指数都高于5．Fu对照组

4、，且与其相比，都具有统计学意义(P1翔141140模型组F龃低剂量组中剂量组高剂量组图2．9各组VEGF表达灰度值的比较2．6各组PCNA表达的比较5一Fu对照组、EGCG中高剂量组与模型组相比，灰度值均大于模型组，PCNAl3B性表达低于模

5、型组，差异有显著性(尸

6、d～1)EGCG中剂量组(40mg·kg一1·d一1)EGCG高剂量组(80mg·kg一1·d一1)25160．605士8．8916166．424+9．6558b。169．412+8．935ab。注：a与模型组比较，P

7、抑瘤率超过30％，且具有统计学意义，即可初步判定该受试物有抑瘤作用。EGCG抑制荷H22肿瘤小鼠肿瘤生长的结果显示EGCG各个剂量组的平均瘤重明显低于模型组，抑瘤率分别为24．238％、34．002％、40．023％，且均有统计学意义(P<0．05)。因此，中剂量和高剂量的EGCG具有抑瘤作用，但是没有5．Fu对照组的抑瘤作用强。但是EGCG各剂量组的脾指数和胸腺指数都高于5．Fu对照组，也就是说，EGCG的免疫调节能力优于5．Fu组，下面将就其原因展开讨论。免疫系统能识别自己，排除非己。免疫系统还有免疫监视的功能，遗

8、传物质发生突变后可能导致细胞恶性转化，免疫系统可以识别遗传物质改变的细胞，并启动体内免疫应答，杀伤清除突变细胞，防止肿瘤的发生。而脾脏和胸腺都是机体重要的免疫器官。EGCG具有免疫调节的作用，主要机制有以下几个方面：1、EGCG可以维护免疫细胞膜表面的功能分子及膜的完整性和流动性，从而增强免疫细胞的活性n8J。2、促进淋巴细胞的转