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1、中华人民共和国专业标准ZBB72003一.4歧化松香钾皂Dlsproportionatedrosinpotassiumsoap本标准适用于由歧化松香与氢氧化钾皂化所制得的歧化松香钾皂。歧化松香钾皂的主要化学成分是去氢极酸钾盐，其分子式为C=H,,000K,技术要求歧化松香钾皂分为特级品、一级品。各项技术指标应符合表1规定。表1序号指标名称特级品一级品1固体含f,%80士180士12加t色号标准G463PH(25℃)9.2-9.89.2-9.84极酸钾，%(0.250.55去氢极酸钾，%>43.038.06抓化物(以KC.计)，%‘0.200.257不皂化物含t,%8.0--13
2、.08.0-13.0注:铜、锰含f可根据浦要由供需双方协商确定。2试验方法2.1固体含t的测定2.1.1仪器2.1.1.1水分测定器:含容125m1水分接受器，最小分度值为0.lml。2.1.2试剂:2.1.2.1二甲苯(HG3-1011-76):分析纯。2.1.2.2油酸(广试企标133-68)2.1.3测定方法称取试样5og(称准至0.18)，移至11燕馏烧瓶中，依次加人油酸20m1、二甲苯200m],沸石数拉。然后将烧瓶与水分接受器和400mm直形回流冷凝管相接。试样加热至沸腾，燕发速度以燕出气体在冷凝管1/3处回流为宜。加热回流30min，至接受器中水不再增加为止。再加
3、热数分钟，用玻璃棒使附着在冷凝管壁上的水流返接受器中。待冷却至室温，读取水的毫升数。2.1.4测宁结果的计算中华人民共和国林业部1984一12一28发布1666一06一01实施ZBB72008一.4固体含量X,(以重量百分数表示)按式(1)计算:_，。v、X,(%)一、I一丽~，xluu....................................k1)式中:v—接受器中水的体积，ml;m—试样重，9。注:水在室温的密度可以视为1,因此用水的毫升数作为水的克数。两次平行测定允许相差0.2写，以算术平均值为结果，报告至小数点后第一位。2.2色号的测定2.2.1仪器2.2
4、.1.1加拿(Gardner)色号标准比色计。2.2.2测定方法2.2.2.1试样的制备称取浓度80t1%的歧化松香钾皂158(称准至0.18)于100ml烧杯中，然后加人部分水并同时加热溶解，冷却至25'C，称取总重量(包括加热损失补充加人的水量)，应恰为809.2.2.2.2测定将试样移人加拿比色管，在散射的日光下同加拿色号标准进行比色，以不深于或等于某一色号标准即为该试样的色号。2.8pH的测定2.8.1仪器2.8.1.1pH精密测定仪。2.3.2测定方法试样的制备按2.2.2.1项方法制备，将试样倒人pH测定杯中，在250C测定其pH.两次平行测定允许相差。.1，以算术
5、平均值为结果，报告至小数点后第一位。2.4极酸钾、去氢极酸钾含量的测定2.4.1仪器2.4.1.1紫外光分光光度计。2.4.2试剂2.4.2.1无水乙醇(GB678-78):优级纯。2.4.3测定方法:称取浓度8011%的歧化松香钾皂0.25一0.37g(称准至0.001B)用约25ml无水乙醇使其溶解后，移至l00ml容量瓶中，然后加人无水乙醇稀释至l00ml标线处，充分摇匀。另取5ml单标记移液管，从上述试液中吸出5ml，移至另一50ml容最瓶中，然后加人无水乙醇稀释至50m1标线处，充分摇匀。取1cm厚的石英皿两只，分别加人试样稀释液和无水乙醇，然后放人紫外光分光光度计的
6、吸收池内，并使用波长241,250,273,276,2801im的紫外光进行测定。2.4.4测定结果的计算极酸钾含量X,(以重量百分数表示)按式(2)计算:口241一口250XZ(%)二二一x100·····················⋯⋯(2)25去氢极酸钾含量X,(以重量百分数表示)按式(3)计算:(a27。一a,=)+(arr。一azao)X,(%)=一x100⋯⋯(3)2ZB日72005-84式中:a24=also,a273,x276,a280—波长分别为241,250,273,276,28012m紫外光的比消光系数。比消光系数按式(4)计算:a二~万;几歹⋯⋯‘·
7、“·‘’‘·······························⋯⋯，(4)式中:E消光值，D石英皿厚度，cm，C试样浓度，g/L。纵酸钾含量两次平行测定允许相差0.02%,以算术平均值为结果，报告至小数点后第二位。去氢极酸钾含量两次平行测定允许相差为0.2%，以算术平均值为结果，报告至小数点后第一位。2.5抓化物(以KCI计)含量的测定2.5.1试剂与溶液2.5.1.1硝酸(GB626-78):分析纯。2.5.1.2乙醚(HG3-1002-76):分析纯。2.5.1.8硝酸银(GB
