sod、pod、cat、mda和可溶性蛋白的测定

sod、pod、cat、mda和可溶性蛋白的测定

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1、SOD、POD、MDA、可溶性蛋白、脯氨酸、电导率、可溶性糖的测定一、磷酸缓冲液的配制:A液:0.2M的KH2PO4溶液称取分析纯KH2PO427.216克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的K2HPO4溶液称取分析纯K2HPO4•3H2O45.644克,用蒸馏水定容至1000毫升。或(A液:0.2M的NaH2PO4溶液称取分析纯NaH2PO4•2H2O31.21克,用蒸馏水定容至1000毫升。B液:0.2M的Na2HPO4溶液称取分析纯Na2HPO4•12H2O71.64克,用蒸馏水定容至1000毫升。)二、酶液的制备:称取0.5g样品放入研钵中,加2毫升0.05MPH

2、=7.8的磷酸缓冲液及少量石英砂,冰浴研磨,匀浆倒入10毫升离心管中,再加3毫升磷酸缓冲液冲洗研钵,4℃冷冻离心20分钟(若做可溶性蛋白,转速为4000转/分钟,若不做,则10000转/分钟),上清液(酶液)倒入试管中,置于0~40C下保存待用。三、SOD的测定:1.SOD反应液的配制:母液的配制:(1)0.05M磷酸缓冲液(PH=7.8):A液21.25ml+B液228.25ml定容至1000ml;(2)130mMMet(甲硫氨酸):取1.9399克Met用磷酸缓冲液定容至100ml;棕色瓶避光4℃保存。(3)750μM四氮唑蓝(NBT):取0.06133gNBT用磷酸缓冲液定容

3、至100ml;棕色瓶避光4℃保存。(4)100μMEDTA-Na2:取0.0372gEDTA-Na2用磷酸缓冲液定容至1000ml,棕色瓶避光保存;(5)20μMFD(核黄素):0.00753gFD用蒸馏水定容至1000ml。随用随配。棕色瓶避光保存;SOD反应混液:磷酸缓冲液:Met:NBT:EDTA-Na2:H2O的比例为15:3:3:3:2.5,按母液顺序配制,然后依次加入核黄素和酶液。2.SOD的测定:取型号相同的试管,吸取20微升的酶液,加入3毫升,4000Lux照光30分钟,同时取两支试管,一支做对照,一支做空白(对照、空白不加酶液,以缓冲液代替);空白置暗处,对照(C

4、K)与酶液同置于4000Lux条件下照光30分钟,反应后遮光保存,以空白调零,560nm比色。每个试验重复三次(3试验+3空白+3对照)3.结果计算SOD总活性(吸光度/g·FW)=(ACK—AE)×V/(W×0.5×Vt×ACK)单位:NBT光还原50%为单位SOD比活性(酶单位/mg蛋白)=SOD总活性/蛋白质浓度SOD总活性以鲜重酶单位每克表示(u/gFW);比活力单位以酶单位每毫克蛋白表示;Ack为照光对照管的吸光度;AE为样品管的吸光度;V为样品液总体积;Vt为测定时的酶液用量(ml,30ul);W为样品鲜重(g);蛋白质含量单位为mg/g。注意:1.要10ml离心管,不

5、要大试管,否则枪头够不着,不好吸;2.提取液预冷;3.测的样品值要在最大管的一半左右才合适,否则要调整酶量4.照光时间和强度严格控制,试管要透明,质地均一。-3-四、POD的测定:1.0.1MPH6.0磷酸缓冲液的配制:A液219.25+B液30.75,定容至1000毫升;2.POD反应液的配制:0.1MPH6.0的磷酸缓冲液50毫升于烧杯中,加入愈创木酚28微升,磁力搅拌器加热搅拌使之完全溶解,冷却后加入30%H2O219微升混合,保存于冰箱中。3.POD的测定:20微升酶液+3毫升反应液于比色皿中,以PBS为对照调零,在470nm下每隔1分钟读数一次,共读三次,以每分钟吸光度变

6、化值(ΔA470/min·mgpr或ΔA470/mgFW)表示酶活力的大小。结果计算:POD活性POD=(ΔA470×Vt)/(W×Vs×0.01×t)(u/gmin)ΔA470:为反应时间内吸光度的变化;W为样品鲜重(g);t为反应时间(min);Vt为提取酶液总体积(ml);Vs为测定时取用酶液体积(ml)五、MDA的测定:1.MDA反应液的配置:0.6克TBA(硫代巴比妥酸),先用少量1MNaOH溶解,用10%TCA(三氯乙酸)定容至100毫升。1.MDA的测定:1毫升酶液+2毫升0.6%的TBA,封口沸水浴15分钟,迅速冷却后1500转10min离心,取上清液,在600、5

7、32、450nm三个波长下比色。2.结果计算:MDA浓度C(umol/L)=6.45(OD532-OD600)-0.56OD450MDA含量(umol/gFW)=C×V/WV为提取液体积(ml),W为样品鲜重(g)六、可溶性蛋白的测定反应液配制:0.1克G-250溶于50毫升90%乙醇中,加入100毫升85%磷酸,定容至1000毫升,在过夜后过滤并贮于棕色瓶中,常温下可在暗中保存一个月。100μg/ml牛血清蛋白(BSA)标准溶液:10mgBSA,0.9%氯化钠溶解,

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