依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注损伤保护作用的研究

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1、万方数据学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是我个人在导师指导下独立进行研究工作取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容和致谢的地方外，论文中不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示了谢意。学位论文作者签名：蜂日期：剁5年妇母学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解天津医科大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，并采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编以供查阅和借阅。同意学校向国家有关部门或机构送交论文，并编入有关数据

2、库。保密口，在——年解密后适用本授权二f}。本论文属于不保密臣j。(请在相对应的方框内打“4”)学位论文作者签名：导师签名：羟万方数据天津医科大学硕士学位论文中文摘要目的：研究依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注引起的氧化应激损伤的保护作用及对大脑海马区细胞凋亡活性的影响。方法：Wistar大鼠按体重随机分为3组。(1)脑缺血再灌注组(倦组)：参照Longa大鼠大脑中动脉内栓线阻断法(MCA0)适当改良后进行，建立大脑中动脉缺血再灌注模型。(2)假手术组(sham组)：与其他组造模方法相同但不拴线。(3)依达拉奉组(E组)：参照Longa的MCA0法适当改良后进行，建立大脑中动脉缺血再

3、灌注模型。大鼠急性全脑缺血模型用MCAO法制备成功后，依达拉奉组于缺血后30min腹腔内注射依达拉奉3mg／kg，30min后给予皮下注射相同剂量1次，以维持血液中较稳定的药物治疗浓度。假手术组和脑缺血组同法给与等量生理盐水。各组大鼠每天给药一次，连续7天；断头处死后取脑组织，用2，3，5一氯化三苯四氮唑(TTC)染色法测定脑梗死面积；另取按上述方法给药后的大鼠，断头取脑，去除脑干与小脑，干燥称重法计算脑组织含水量；应用TdT介导的原位末端标记(TUNEL)法标记断裂的DNA片段检测凋亡细胞；脑组织匀浆后，严格按照试剂盒说明书操作．测定丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(S

4、OD)及乳酸脱氢酶(LDH)活性；采用免疫组织化学技术检测大脑海马区组织Caspase．3、Bcl．2、Bax表达的量。结果：1、与脑缺血再灌注组(VR组)相比，依达拉奉(E组)可以显著提高脑组织中SOD的活性(P<0．05)。E组：15．86±2．41VSI／R组；12．29±3．4l，P<0．05。2、与脑缺血再灌注组(FR组)相比，依达拉奉(E组)可以显著降低脑组织中LDH的活性(P

5、组：30．50±3．04VSI／R组：36．41±5．43，P<0．05。4、与脑缺血再灌注组(YR组)相比，依达拉奉(E组)可以减少脑梗死体积(P<0．05)，E组：48．89±7．63VSI／R组：72．23±6．53。P<0．05。5、依达拉奉对于Bcl．2阳性细胞及Bax阳性细胞的影响。万方数据天津医科大学硕士学位论文Bax：E组：10．50±3．21VSI／R组：16．41±3．32，P<0．05，依达拉奉能使Bax[j日性细胞数减少。Bcl-2：E组：24．37±3．74VSI／R组：19．03±4．10，P<0．05，依达拉奉能使Bcl．2阳性细胞数增加。表明B

6、cl．2／Bax的表达比例增加(P<0．05)。6、与脑缺血再灌注组(I瓜组)相比，依达拉奉(E组)可以降{氐Caspase一3阳性细胞数rP<0．05)。E组：15．81±2．35VSI／R组：22．29±3．31，P<0．05。结论：依达拉奉对大鼠脑缺血再灌注引起的氧化应激损伤具有保护作用，保护机制可能与上调抑凋亡因子Bel．2表达、抑制促凋亡因子Bax表达，抑制Caspase一3的表达，减少细胞凋亡的产生有关。关键词：依达拉奉；缺血再灌注；氧化应激损伤；抗氧化；细胞凋亡II万方数据天津医科大学硕士学位论文AbstractOBJECTIVETostudytheprotec

7、tionofEdaravoneontheoxidatiestressinjurycausedbythecerebralischemia—reperfusioninratsanditseffectonapoptosisactivityofhippocampuscells．METHODSWistarratswererandomlydividedintothreegroupsaccordingtotheirweight：falseoperationgroup，ischemia-reperfusiongroup