保肾排毒液治疗慢性肾功能衰竭临床研究

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1、中图分类号：R256·5云南中匿亏弦207届攻读硕士学位研究生学位论文保肾排毒液治疗慢性肾功能衰竭临床研究学院云南中医学院申请人姓名彭忠政学科、专业中医内科学研究方向风湿免疫性疾病导师姓名彭江云主任医师二oo七年五月二十日云南中医学院论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是个人在导师的指导下，独立进行研究工作取得的成果，无抄袭及编造行为。除文中已经特别加以引用的内容外，本论文不含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明并致谢。本人完全意识到本声明的法律结果并由本人

2、所承担的法律责任。学位论文作者签名：彭学位论文导师签名：志哎杉『吗日期q弩月2孑日关于学位论文使用授权的声明云南中医学院有权保留使用本人学位论文，同意学院按规定向国家有关部门机构送交论文的复印件和电子版，允许被查阅借阅。本人受权云南中医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或其他复印手段保存和汇编本学位论文。可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名：鹑去政日期：≯97年厂月二彦日论文导师签名：杉1t亏日期：夕。7年厂月2岔日中文摘要保肾排毒液治疗慢性肾功能衰竭临床研究摘要研究生：彭忠政

3、(中医内科学)导师：彭江云主任医师云南中医学院云南昆明650200目的：观察验证保肾排毒液治疗慢性肾功能衰竭临床疗效及用药安全性，为开发治疗慢性功能衰竭有效中药灌肠新制剂提供基础材料。方法：选择慢性肾功能衰竭患者60例，随机分成两组：治疗组30例，对照组30例。治疗组用保肾排毒液治疗，对照组用尿毒清颗粒治疗，两组均以四周为一个疗程，观察治疗前后血肌酐、尿素氮、临床症状、症候积分等参数的变化。结果：1．血肌酐、尿素氦值变化：两组治疗后2周、治疗后4周与治疗前相比，血肌酐、尿素氮降低较明显，治疗前后组内比较，差异有非常显著性意义(P

4、6P>0．05)；疗程结束后，两组血肌酐、尿素氮下降幅度比较，治疗组稍高于对照组，但差异无统计学意义．(P>0．05)。盘肌再于疗效：治疗组30例中显效17例(56．7％)，有效lO例(33。3％)：无效3例(10．o％)，总有效27例(90．o％)；对照组30例中显效19例(63．3％)，有效7例(23．3％)，无效4例(13．3％)，总有效26例(86．7％)。尿素氮疗效：治疗组30例中显效20例(66．7％)，有效6例(20．o％)，无效4例(13．3％)，总有效26例(86．7％)；对照组30例中显效13例(43．3％)，有效11例(36．7％)，无效6例(20

5、．o％)，总有效24例(80．O％)。两组血肌酐、尿素氦疗效比较，保肾捧毒液组总有效率高于尿毒清颗粒组，但差异无统计学意义(P>O．05)。2．证候积分值变化：两组治疗后积分较自身治疗前明显降低，治疗前后组内比较差异有非常显著性意义(P<0．01)；治疗后两组组间积分比较，治疗组积分稍高于对照组，但差异无统计学意义(P>O．05)；治疗爱两组积分下降幅度比较，治疗组积分低于对照组，但差异无统计学意义(P>0．05)。说明保肾排毒液组和尿保肾排毒液治疗慢性肾功能衰竭临床研究毒清颗粒组治疗后临床积分比治疗前均有明显下降，但尿毒清颗粒组下降更明显。证候疗效：治疗组30例中显效

6、7例(23．3％)，有效18例(60．0％)，无效5例(16．7％)，总有效25例(83．3％)；对照组30例中显效15例(50．0％)，有效12例(40．O％)，无效3例(10．O％)，总有效27例(90．0％)。两组比较，保肾排毒液组总有效率稍低于尿毒清颗粒组，但差异无统计学意义(P>O．05)。3．单项症状疗效：保肾排毒液组的疗效稍低于尿毒清颗粒组，但差异无统计学意义(P>0．05)。4．临床分期疗效比较：保肾排毒液组的总有效率略高于尿毒清颗粒组，但差异无统计学意义(P>O．05)。结论：本课题的研究结果表明：1．保肾排毒液具有明显降低慢性肾功能衰竭患者血肌酐、尿

7、素氮，稳定残存肾功能的作用。2．保肾排毒液具有改善慢性肾功能衰竭患者病程中出现的倦怠乏力、纳差腹胀、恶心呕吐、面色晦暗等症状的作用。3．保肾排毒液配伍严谨，剂型较之口服药、血液透析和换肾等均价廉方便，配合简易灌肠器可用于医院和家庭，运用前景广阔。4．保肾排毒液在临床观察过程中未发现任何不良反应及毒副作用，是治疗慢性肾功能衰竭患者较为理想的安全直肠透析药。关键词：保肾排毒液慢性肾功能衰竭临床研究中医药治疗2英文摘要TheClinicalReasearchofCMVBPKAETonCRFABSTRACTPostgraduate：PengZho