微波辐照下的超浓乳液聚合

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时间:2019-02-06

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1、四川大学硕士毕业论文微波辐照下的超浓乳液聚合专业:高分子材料科学与工程研究生:王岚指导教师:包建军在微波化学领域,微波场中有机试剂介电常数的报导较少,给微波化学研究带来诸多不便。实验针对四十几种有机试剂,采用传统的微波腔体微扰法,分别在2.45GHz和3.OGHz频点下,测定了32种有机样品的复介电参数。在此基础上,将实验测得的复介电常数与其公开数值做比较,分析了误差来源及避免方法。在对二元体系的复介电常数测试中发现,一定条件下,混合体系的复介电常数的虚部、甚至实部高于两种纯试剂,这方面的研究在国际上未见报道。该结果表明可以通过调整介质的组成提

2、高体系对微波的敏感性,增强微波吸收。论文通过分析有机介质结构与介电参数之间的关系,研究了微波辐照下超浓乳液聚合的适宜条件。在超浓乳液聚合中,保持其稳定是完成聚合的关键因素。通过对比微波辐照和常规水浴加热条件下,研究了不同极性单体种类,乳化剂种类和用量,以及连续相粘度对超浓乳液稳定性的影响。试验结果表明,单体的极性对超浓乳液稳定性影响较大,采用复合乳化剂体系能增加超浓乳液的稳定性。研究了微波辐照下苯乙烯单体的超浓乳液聚合,结果表明采用十二烷基硫酸钠和OP-IO的混合乳化剂能够制备稳定的超浓乳液。微波辐照可以加快超浓乳液聚合,50℃下采用常规水浴和

3、微波辐照加热3h,苯乙烯单体的转化率分别为3096和6096,得到的聚苯乙烯分子量相近,数均分子量都约为1.4×106,分子量分散系数分别为2.3和2.1。用大功率微波辐照可以实现超浓乳液快速聚合,480w微波辐照在5min内能够使苯乙烯单体转化率达到64%,数均分子量为2.8×105,分子量分散系数为2.0。粒径分析结果,微波辐照合成的粒子粒径显著小于常规热聚合。实验表明,微波对引发剂AIBN的分解没有促进作用,但能被富含乳化剂的水相连续相强烈吸收,微波能在介面上的集中可能是微波加速超四川大学硕士毕业论文微波辐照下的超浓乳液聚合浓乳液聚合的原

4、因。通过在微波辐照聚合条件下合成聚苯乙烯粒子,研究了乳化剂浓度,内相比,连续相粘度,聚合温度,搅拌速度等因素对聚苯乙烯粒子粒径的影响。试验结果表明,乳化剂用量,体系粘度大小对粒径影响较大。论文创新地用超浓乳液聚合的方法,以苯乙烯为载体合成了磁性微球。以TGA,磁滞回线等测试方法表征了制备磁性微球的磁性能,验证了该方法的可行性。关键词:微波超浓乳液磁性微球2四川大学硕士毕业论文微波辐照下的超浓乳液聚合PolymerizationofConcentratedEmulsionAssistedByMicrowaveIrradiationAbstract

5、Inmicrowavechemistry,thestudiesOncomplexpcrmimvid器oforganicreagentsinmicrowavefrequencywefefewreported.whichhasresultedinmuchdifficultiesforthemechanismanalysis.InOtlfstudy,thepefmimV嫩铭of32kindsoforganicreagentsw盯edeterminedatfrequency2.45GHzand3.0GHzbyusingmicrowavecavitype

6、rturbationmethod.BasingOnthesemeasurements,wediscusstherelationshipbetweenmaterialpermittivityanditsmolecularSU'UC恤.InnIepennittivitymeasurementofbinarymixturesystem,itisfoundthatsomecertainmixUn'esystemhaslargervaluethanitssinglecompoaentininmginaryp矾evenrealpartofpermimvit

7、y.Thisphenomenahasnotbeenrepol't吼anditrevealsthatapropermixtm'esystemcanincreasethemicrowavedispersionpropertyofmaterialThiscanbetpmtOd如rminctheproperconditionforareacfionassistedbymicrowaveinadiation.Thekeyfactoroftheconcentratedemulsionisthestability.Inthisstudy,theinfluen

8、cefactorsincludemonomgr,emisifierandthe啊∞os时ofthecontinuousphasewe∞investig

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