杯%5b4%5d芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别

杯%5b4%5d芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别

ID:32540321

大小:1.38 MB

页数:52页

时间:2019-02-11

杯%5b4%5d芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别_第1页
杯%5b4%5d芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别_第2页
杯%5b4%5d芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别_第3页
杯%5b4%5d芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别_第4页
杯%5b4%5d芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别_第5页
资源描述:

《杯%5b4%5d芳烃酒石酸衍生物的合成及手性识别》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、华中科技大学硕士学位论文摘要超分子化学自组装由于其在药物输送、纳米材料制备、选择性催化,分子识别,手性化合物拆分和生物模拟等方面有着潜在的应用前景,因此引起了广泛的重视,成为当前研究的前沿热点之一。具有洞穴结构、易于衍生化的杯芳烃可包含多种客体分子,而且在自组装方面具有突出的优势。本文合成了一种新的杯[4]芳烃酒石酸衍生物并对其自组装和手性分子识别性能进行了研究,取得了以下一些结果:1.设计并合成了一种上缘含烷基,下缘为1,3位含L-二苯甲酰酒石酸残基取代的手性杯[4]芳烃酒石酸衍生物5,并且利用核磁共振(NMR)、和

2、红外波谱(IR)对其结构进行了表征和分析。2.以这种杯[4]芳烃酒石酸衍生物5为主体,发现5与R-α-甲基苄胺在1,2-二氯乙烷中组装成纳米纤维;5与S-α-苯基甘氨醇在3:1的环己烷与1,2-二氯乙烷中有时组装成纳米纤维,有时组装成纳米球;5与(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺在20:1的环己烷和1,2-二氯乙烷中有时组装成纳米纤维,有时组装成纳米球;5与(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇在7:1的环己烷和1,2-二氯乙烷中组装成纳米球。3.通过荧光光谱和核磁共振谱就杯[4]芳烃酒石酸衍生物5对R和S-甲

3、基苄胺,R和S-苯基甘氨醇,(1R,2R)和(1S,2S)-1,2-二苯基乙二胺,(1S,2R)和(1R,2S)-2-氨基-1,2-二苯基乙醇等的分子识别性能进行了研究,结果表明可以通过加入杯芳烃5然后测试溶液荧光变化的方法,实现对这些手性分子的识别,并计算了部分配合物的络合常数。关键词:合成,自组装,杯[4]芳烃酒石酸,手性识别I华中科技大学硕士学位论文AbstractSupramolecularself-assemblieshavepotentialapplicationindrugdelivery,nanomat

4、erialpreparation,selectivecatalysis,orcellmimicryandsoon.Sosupramolecularself-assemblieshaveattractedgreatattentionfromchemistsandtheyareoneoftopiccurrentinterests.Calixarenescanincludeguestmoleculesandhavemuchdominanceinthefieldofself-assemblybecauseoftheirhydr

5、ophobiccavitiesandeasychemicalmodification.Thesynthesis,self-assemblyandmolecularrecognitionbasedonanewchiralcalix[4]arenetartaricacidderivativehavebeenstudiedinthisthesis.Theresultsconcludethefollowingmainpoints:1.Anewcalix[4]arenetartaricacidderivative5withalk

6、ylattheupperrimandL-tartaricacidresidualsubstitutedin1,3positionatthelowerrimwasdesigned,113synthesized,andcharacterizedbyHNMR,CNMRandIRspectroscopy.2.(1S,2S)-1,2-diphenylethylenediamine,(1R,2S)-2-amino-1,2-diphenylethanol,R-α-methybenzylamine,andS-α-Phenylglyci

7、nolcouldbeassemblednanofibersandnanospherewiththiscalix[4]arenetartaricacidderivative5.Thegelationandturbiditybehaviorsofthecomplexesweretestedinvariousorganicsolvents.3.Thechiralrecognitionbehaviorofthischiralcalix[4]arenederivative5forR/S-α-methybenzylamine,R/

8、S-α-phenylglycinol,(1S,2R)/(1R,2S)-2-aminol-1,2-diphenylethanol,(1R,2R)/(1S,2S)-1,2-diphenylethylenediaminewasstudiedby1FluorescencespectroscopyandHNMRspectroscopy.Th

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。