2017-2018学年高中化学课时跟踪检测（十）羧酸鲁科版选修5

《2017-2018学年高中化学课时跟踪检测（十）羧酸鲁科版选修5》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、课时跟踪检测（十）竣酸基础•全面练1.下列物质中最难电离出『的是（）D.B.CHbCOOHOHA.CH3CH2OHC.H20CILOHO解析：选A氢原子活泼性由强到弱顺序为cn3C00H>2.关于乙酸的下列说法屮不正确的是（）A.乙酸是一种重要的有机化合物，是具有强烈刺激性气味的液体B.乙酸分子里含有4个氢原子，所以乙酸不是一元酸C.无水乙酸乂称冰醋酸，它是纯净物0.乙酸易溶于水和乙醇解析：选B竣酸是几元酸是根据酸分子中所含竣基的数冃來划分的，一个乙酸分子中只含有一个竣基，故为一元酸。3.下列物质一定属于竣酸的是（B

2、.HCOOHA.HCOOCHXHaC.OHD•C2H1O2D可以为CHsCOOH,也可以为CHsOOCH,故一定属于按解析：选BA、C中均无一COOIh酸的为B（甲酸）。A.5molB.4mol3足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOHC.3molD.2mol解析：选A1mol该酯水解后，产生2mol竣基和3mol酚瓮基，它们都会与NaOH反应,共需5molNaOHo5.等浓度的下列稀溶液：①乙酸、②苯酚、③碳酸、④乙醇，它们的pH由小到大排列正确的是（）A.④②③①B.③①②④C.①②③④D.①③②④解析：选D依

3、据酸性强弱的大小顺序：乙酸〉碳酸〉苯酚〉乙醇，又知酸性越强，其pH越小，故D项正确。6.下列关于肥皂制収的理解和说法中错误的是（）A.制备肥皂的原理是酯的醇解反应A.制备肥皂的副产物是甘油B.盐析的H的是为了尽快使硬脂酸钠凝结为肥皂C.氢氧化钠在制备肥皂的反应中既是催化剂，又是反应物解析：选A制备肥皂利用的原理是高级脂肪酸甘油酯在碱性条件下的水解反应(即皂化反应)，生成物是高级脂肪酸钠与甘油，反应屮使用的氢氧化钠是催化剂，但还会与水解产物高级脂肪酸发生中和反应，故氢氧化钠既是催化剂，也是反应物。7.要使有机化合物11

4、()(X)011转化为"()一《_》('()()“！可选用的试剂是()A.NaB.NaHCOsC.NaClD.NaOH解析：选B酸性强弱顺序为一C00H>H,C03>匕》()H!NaHCOs仅能与一COOH反应生成一COONa,不能和酚疑基反应。8.有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体，下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是()A.蒸饰水B.三氯化铁溶液C.新制Cu(0II)2D.氢氧化钠溶液解析：选C四种物质中较为特殊的是甲酸，结构中不仅含有竣基还有醛基。Cu(OH)2会与甲酸、乙酸在常温下发生屮和反应，生成易溶于

5、水的竣酸铜溶液。甲酸和乙醛都有醛基,加热吋会被新制Cu(OH)2氧化，产生砖红色的CihO沉淀。Cu(0H)2悬浊液中的水与酯混合吋会分层，由于酯的密度比水小，有机层在上层。9.有以下一系列反应，最终产物是乙二酸。光脫TFTNaOH/醇八Bh/CCI*NaOH/H2OA'DA~'乙二酸(IIOOC—COOII)试冋答下列问题:(DC的结构简式是。B-C的反应类型是,E-F的化学方程式是(2)E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是o(3)rtlB发生水解反应或C与氏0发生加成反应均生成化合物G,在乙二酸、水

6、、苯酚、G四种分子中，轻基上氢原子的活泼性由强到弱的顺序是o解析：用“逆推法”的思路，以最终产物乙二酸为起点，逆向思考，推断出各有机物的结构简式后，再回答相关问题。题中出现“啤/瞎”这一转化条件就可以与卤代怪的消去答案：⑴CH2=CH2消去反应催化剂()()IIIII1()CII2—CIl9()II+()2-►△11—c—c--H+2II2()CII.OHC()()11⑵丨+1CH.OHC()()11催化剂('()()('Ib.11-+2H2()、△COOCIb反应相联系，出现“A0202”可联想到“醇一醛一竣酸”的

7、转化关系。(3)乙二酸〉苯酚>*>G(乙醇)8.化合物A最早发现于酸牛奶屮，它是人体内糖代谢的屮间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，*的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发牛如下图所示的反应：试写出：(1)化合物的结构简式：A,B,Do(2)化学方程式：A—>E,A―F。(3)指出反应类型：A—E,A—Fo解析：A在浓硫酸作用下脱水可生成不饱和的化合物E,说明A分子中含有一OH；A也能脱水形成六元环状化合物F,说明分子中还有一C00H,其结构简式

8、为(、出―('H—C()()H•Ich3OH。OH可推出B为('Ib—CH—('()()(、八，d为CH3-C()()-CH-C()()H。答案：⑴CH3—CH—COOHOHCH3—CH—(、()()(》比(、出(、()()CH(、()()HIIOHCH3浓硫酸(2)CHKH(()H)「()()H§△2CH3CH(()H)C()()H（、H少=