有机推断题(带答案)

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1、1、现有一种有机物A,分了式为CHO,。对于A的结构与性质实验结论如下:i：八的分子中有两个竣某；ii：A的核磁共振氢谱如右图所示；下图是利用烧B和烧1合成冇机物A和一种高分子新材料R的转化关系示意图，已知桂1的相对分了质量为28,且F的相对分了质量比E多28。:10吸收强度人"'一CH?—0H优先于一CH—氧化②同一个碳原子上连有多个瓮基的结构极不稳定，不予考虑。请分析并按耍求回答下列问题：（1）写;IM对应的结构简式：:（2）写出对应反应的化学方程式：C->D：；反应类型为：E-*G：F+K7：（3）冇机物E的同分异构体M满足下列三个条件：①1mol有机物与银

2、氨溶液充分反应生成2molAg②1molW机物与足量NaHCd溶液反应产生1molCO.（3）1mol有机物与足量金屈Na反应产生1molH2请判断M的结构可能冇种，任写一种M的结构简式2有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如:CH3—CH-CHjHX+CH3-CH=CH2X（—X为卤素原千）—r->CH3-CH2-CH3X苯的同系物与卤素单质混合，在光照条件下，侧链上的氢原子被卤素原子取代；在催化剂的作用卞，苯环上的氢原子被卤索原了取代。CH-CHO工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为"ch3的物质，该物质是一种香料。④加成反应HC1⑥氧

3、化反％CH—CHOIch3CH=CH2◎~~令一CH—CH3②光照.介③才口QCH3（一氮代物）请根据上述路线，回答下列问题：（1）A的结构简式可能为o（2）反应③、⑤的反应类型分别为、。（3）反应④的化学方程式为（有机物写结构简式，并注明反应条件）：。（4）工业生产中，中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法，其原因是（5）这种香料具冇多种同分异构体，共屮某种物质冇下列性质：①该物质的水溶液遇FeCh洛液呈紫色②分子屮冇苯环，且苯环上的一澳代物有两种。写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。（只写两种）3、从石油裂解中得到的1,3—丁二烯可进行以

4、下多步反应，得到氯丁橡胶和甲基环己烷。试回答问题:-fCH2C=CHCHj7?氯丁灘C1资料支持：①已知在极性溶剂中，澳与1,3-丁二烯（CH^CH-CHS）主要发生1,4加成生成ClLBrCIMlClLBr,在非极性溶剂中，如正己烷中，主要是1,2加成生成ClLBrCHBrCll=CILo②CILYII—CII—CH2+CII2YIL③实验证明，下列反应中反应物分子的坏外双键比坏内双键更容易被氧化：⑴甲基环己烷中碳原子是否共平面（填“是”或“否”），中基环己烷的一氯代物冇种（不考虑环己基的立体异构）。⑵上述反应中属于加成反应的有（用序号冋答），反应④的条件是V⑶

5、有机物A、B、C、D中含有手性碳原子的有。⑷以请设计合理方案，用1,3—丁二烯为主要原料制取氯丁橡胶（用反应流程图表示，并注明必要的反应条件）。例如:h2△.催化剂"4、已知：R—CH=CH—O—R‘〉R-CH2CHO+R‘OH（烧基烯基醯）坯基烯基醯A的相对分子质量（Mr）为176,分子中碳氢原子数目比为3:4。与A相关的反应如下:M=176O2/C11,Ag（NH3kOH（必=60）请回答下列问题:⑴A的分子式为o⑵B的名称是;A的结构简式为⑶写出C_D反应的化学方程式：⑷写出两种同时符合下列条件的E的同分异构体的结构简式：①屈于芳香醛;②苯环上有两种不同环境

6、的氢原子。*118,炷）（5）.（5）写出G的结构简式:⑹写出①~④步反应所加试剂、反应条件和①~③步反应类型:序号所加试剂及反应条件反应类型①②③④5、分子式为CMh他的冇机物卜'广泛用于香精的调香剂。为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了下列合成路线:试回答下列问题：（1）A物质在核磁共振氢谱中能呈现种峰，峰面积之比为：（2）C物质的官能团名称:（3）上述合成路线中属于取代反应的是（填编号）；（4）写出反应⑥的化学方程式：:（5）F的同分异构题有多种，请写出符合下列条件的所有结构简式：a属于芳香族化合物，且含有与F相同的官能团；b苯环上有两个取代基，且苯环上

7、的一氯待物只有两种；c其中一个取代基为一CILCOOCI13。6、烯烧中碳碳双键是巫要的官能团，在不同条件下能发生多种变化。已知①烯烧在催化剂作用下的复分解反应就是两种烯烽交换双键两端的基团，生成两种新烯烧的反应。②烯烧与酸性高镭酸钾溶液反应的氧化产物有如下的对应关系：DZKMnO4(H+)D丄r3-cooh厂R?■rR./—cR?°KMn04(H+).D丄C02X--ru./_c/R?R?0IICHfCHC">H-CH3II0浓硫银氨溶液厶酸上述转化关系图中的物质：A和B都属于绘类，F的蒸气密度是同温同压下比密度的61倍，将0.61gF完全燃烧，产物通

8、入足量的澄