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时间:2019-02-14
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1、同轴静电纺丝法制备中药载药材料的研究摘要聚乳酸/乙醇酸共聚物(PLGA)为壳层材料的复合纤维具有良好的生物相容性和生物可降解性,且降解速率可由分子量和共聚物组成来调控。本文采用同轴静电纺丝法制备了具有芯一壳结构的以PLGA为壳层材料,聚乙烯基吡咯烷酮(P、伊)为内芯材料的复合纤维,并研究了两种模型药物(5.氟尿嘧啶和硝苯地平)及中药番荔素在同轴复合纤维载体中的药物释放行为。应用扫描、透射电子显微镜观察复合纤维的形貌与结构,用紫外分光光度计测量药物的含量与累积释放率。研究结果表明,通过改变芯、壳纺丝液浓度、PLGA的分子量以及LA/GA共
2、聚物组成比,可制得具有芯.壳结构且直径大小不同的复合纤维。同时,PLGA的分子量及LG/GA的组成比也对载药纤维的体外降解和药物释放行为有很大影响。在相似的载体和同轴电纺条件下,负载不同药物的释放行为也不相同。研究表明随着时间延长和载药纤维膜的降解,5.氟尿嘧啶的药物释放行为是初期突释,后期释放缓慢,而硝苯地平在前期较快释放后,后期有接近零级的释放,直至纤维的崩解。同时,载中药番荔素的同轴电纺纤维具有与硝苯地平相似的释放行为。因此,以PLGA为壳的载药复合纤维可以满足中药番荔素在释放时间和释放速率上的要求,使其在药物缓(控)释释放系统中
3、具有潜在的应用前景。关键词:同轴电纺,PLGA,核.壳结构,复合纤维,番荔素Il北京化工大学硕士学位论文PREPARATIoNoFCoAXIALELECTRoSPUN.NANoFIBERDELEVERYSYSTEMAPPLICABLEToTRADITIoNALCHINESEMEDICINEABSTRACTThecompositefiberswithpoly(1actic--CO·-glycolicacid)(PLGA)asshellwerebiocompatibleandbiodegradable,andthedegraderateco
4、uldbeadjustedbyadoptingdifferentmolecularweightsandcompositionofPLGA,whichhasbeenwidelyusedascarrierstorealizecontrolleddrugdeliveryinformsofmicroparticlesormicrocapsules.Inthispaper,thereleasebehaviorsoftwotypesofmodeldrugs(5-fluorouracilandnifedipine)encapsulatedincoax
5、ialeletrospunfiberswithPLGAasshellandpoly(vinylpyrrolidone)(PVP)ascorewerestudied,respectively.Themorphologyandcore—shellstructureoffiberswerecharacterizedbyscanningelectronmicroscope(SEM)andtransmissionelectronmicroscope(TEM).Thecumulativereleasesofdrug—loadedfiberswere
6、examinedbyultravioletspectrophotometry.Theexperimentalresultsindicatedthatcompositefiberswithcore-shellstructureanddifferentsizesofdiameterscouldbeattainedbyadjustingLA/GAcomposition,molecularweightsofPLGA,concentrationoftheinnerandtheoutersolution.Meanwhile,themolecular
7、weightandcompositionofPLGAhaveagreateffectondrugreleasefromfibrousmembranes.ThereleaseIII北京化工大学硕士学位论文profilesof5-FUexhibitedagreatburstreleasewiththedegradationofPLGA,whilethatofNIFdisplayedasteadyinvitrorelease.Differenttypesofdrugsloadedincompositefibersresultedindiffe
8、rentreleaseprofiles,althoughtheywerepreparedunderthesameprocess.Meanwhile,chinesemedicine,annonaceousac
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