改性三硅酸镁多孔吸附剂的制备及其表征

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1、中文摘要改性三硅酸镁多孔吸附剂的制备及其表征摘要由Na20·nSi02和Mg(N03)2经沉淀法合成了三硅酸镁。采用XRD、IR、TG/DTA、BET、吡啶吸附和亚甲基蓝吸附等表征手段,考察了原料加入顺序、酸化和煅烧过程对样品的结晶度、表面官能团、表面织构、孔道结构、表面酸性和吸附性能的影响规律,并对其影响机理进行了探讨。结果表明,不同滴定顺序和不同活化方法制得的样品均为非晶态物质。滴定顺序对样品的表面织构有明显影响,各样品孔径均呈多峰分布,Mg(N03)2溶液滴入Na20·nSi02溶液合成的样品为微孔材料,以3nm以下微孔为主,比表面积达568.93m2.g一,水合硅酸镁含量较高。Na

2、20·nSi02溶液滴入Mg(N03)2溶液合成的样品为大孔材料,比表面积为179.40m2.g~,水合硅酸镁含量降低。煅烧提高了样品的结晶度,扩充了样品孔道,中孔含量增加,表面织构趋于稳定,形成中孔材料。酸处理使M92+被H+取代,表面形成硅羟基基团,表面织构趋于发达,超微孔消失,材料以中孔为主,存在少量大孔。煅烧和酸化均可提高样品的表面总酸量和B酸量,L酸量减少。各样品的亚甲基蓝吸附量与表面织构规律并不完全相同,表明孔道结构并不是影响样品吸附性能的唯一因素,酸活性位点的种类、数量以及强弱对样品的吸附性能均有一定影响。关键词:三硅酸镁,滴定顺序,水合硅酸镁,氮气吸附,孔道结构,表面酸活性

3、位点,吸附性能l北京化T大学硕f:学位论文SYNTHESISANDCHARACTEIUZATIoNOFMAGNESIUMTlUSILICATEBYREVERSESTIUK卫METHODABSTRAC『rMagnesiumtrisilicatewassynthesizedbyprecipitationusingNa20。nSi02andMg(N03)2。7H20asrawmaterials.Theprecipitatewassubjectat450。Coractivatedby15wt%H2S04,followingwhichthesampleswerecharacterizedbyXRD,

4、IR,TG/DTA,BETandPyadsorptiontochecktheeffectofstrikemethod、calcinationsandacidicactivationonthecrystalphase,surfacetextureandsurfaceacidity.Theresultsshowedthatallofthesampleswereamorphous.TG/DTAanalysispointsoutthatsamplehavethesamecompositionasmagnesiumsilicatehydratewithdifferentcontent.BETanal

5、ysisindicatethatthesamplewhichsynthesizedbythenormalstrikemethod(additionsofactivatortothesodiumsilicatesolution)ismicroporouswithanaverageporewidthabout2.5nmandspecificsurfaceareaof568.93m2/g.Thesampleexhibitedamultimodalporewidthdistributionat1.3nmand0.7—0.9nmmicroporeregions.Calcinationsandacid

6、icactivationincreasecrystallinedegreeandporewidth,reducespecificsurfaceareaandchangethedistributionofporewidth.Thecalcinedsamplepossessesspecific英文摘要surfaceareaof368.9m2/gandanaverageporewidthabout4.1nm;theporeofmesoporeregionwasincrease.Themesoporousandmacroporousaredominanceintheacidactivedsampl

7、ewhichpossessesspecificsurfaceareaof344.6m2/gandanaverageporewidthabout13.5nm.Thesamplewhichsubjectedbycalcinationsandacidicactivationwiththespecificsurfaceareaof359.5m2/gandanaverageporewidthabout5.5nmhavethesim

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