药理学试蛳题及答案

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1、E.以上都不是32.列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是：A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度B.与生物利用度高低成正比C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致D.吸收速度能影响峰值浓度E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大33.药物的生物利用度的含意是指：A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物能吸收进人体循环的份量C.药物能吸收进人体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的份量和速度34.影响生物利用度较大的因素是：A.给药次数B・给药时间C.给药剂量D.

2、给药途径E.年龄35.药物肝肠循环影响了药物在体内的:A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间与血浆蛋白结合36.药物效应可能取决于A.分布牛•物转化血药浓度E.以上均可能37.药物与血浆蛋白结合A.是牢固的B.不易被其他药物置换C.是一种生效形式D.见于所有药物E.易被其他药物置换38.药物与血浆蛋白结合■A.是永久性的B.加速药物在体内的分布C.是可逆的D.对药物主动转运有影响E.促进药物排泄39.药物在血浆中与血浆蛋白结合后■A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快D.药物排泄加快E.暂时失

3、去药理活性40.药物与血浆蛋白结合后则■A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物排泄加快D.药物分布加快E.以上都不是41.药物与血浆蛋白结合率高则药物的作用A.起效快B.起效慢C.维持时间长I).维持时间短E.以上均不是42.药物通过血液进人组织间液的过程称A.吸收B.分布c.贮存D.再分布E.排泄对药物分布无影响的因素是A.药物的理化性质B.组织器官血流量C.血浆蛋白结合率D.组织亲和力E.药物剂型44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为A.与血浆蛋白结合率高B.分子量大C.极性大D.脂溶度高E.以上均不是45

4、.影响药物体内分布的因素不包括■A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力B.局部器官血流量C.给药途径D.血脑屏障作用E.胎盘屏障作用46.巴比妥类在体内分布的情况是■A.碱血症时血浆中浓度高B.酸血症时血浆中浓度高C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高47.药物的生物转化是指其在体内发生的■A.飙B.灭活C.化学结构的变化D.消除E.再分布48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的9A.药物的生物转化皆在肝脏进行

5、B.药畅本内主剽弋谢酶匙田胞色素P-450酶系C.肝药酶的作用专一性很低D.有些药可抑制肝药酶活性E.巴比妥类能诱导肝药酶活性49.代谢药物的主要器官是■A.肠粘膜B.血液c.肌肉D.肾E.肝50.药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小或消失B.经胆汁排泄极性增高D.脂/水分布系数增大E.分子量减小51.药物的灭活和消除速度决定其起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小52.促进药物生物转化的主要酶系统是A.单胺氧化酶B.细胞色素P-450酶系统C.辅酶IID.葡萄糖醛酸转移酶E.

6、水解酶53.肝微粒体中哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化9■A.细胞色素aB.细胞色素bC.细胞色素cD.细胞色素E.细胞色素P-45054.肝药酶的特点是A.专一性高活性有限个体差异大B.专一性高活性很强个体差异大C.专一性低活性有限个体差异小D.专一性低活性有限个体差异大专一性高活性很高个体差异小55.F列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的？A.使肝药酶活性增加A.可能加速本身被肝药酶代谢B.可加速被肝药酶转化的药物的代谢C.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高为梦想而战高考系列专题12016逐梦高

7、考两药的协同作用可使106.两药的拮抗作用可使■107.联合用药的目的是A.一定产生协同B.一定产C.如不产生协同就一立产生对抗D.不一定产生协同或对抗108.两种药物联合应用时■A.先天性的B.长期应用后引起的C.两者均对D.两者均不对药物的依赖性是■A.精神上对药物有依赖B.停药后产生戒断症状C.两者均是D.两者均不是药物习惯性的特点是11L药物成瘾性的特点是■A.机体对药物产生了依赖性B.停药后不产生戒断症状C.两者均有D.两者均无成瘾性的特点是■113.习惯性的特点是■A.遗传因素B.后天获得性因素C.两

8、者均有D.两者均无伯氨卩奎等药物在某些人产生溶血性贫血115.琥珀胆碱在某些人麻痹呼吸肌达数小时116.青霉素在某些病人产生过敏性休克117.连续服用苯巴比妥催眠作用降低118.连续服用洋地黄类产生心律失常型题119.儿童剂量■(1)可以从成人剂量按体重折算⑵可以从成人剂量按年龄折算⑶可以按体表面积计算⑷需考虑儿童的生理特点正确选择药物用量的规律有■(1)老年人年龄大用量