功能型离子液体合成及其在固定co2中应用的论文

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时间:2019-02-16

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1、硕上论文功能型离子液体的合成及其在固定CO:中的应用摘要论文着眼于气候变暖、全球积极减排C02的背景,开展了设计制备一种功能型氨基酸离子液体,并探索用于C02固定的研究。论文采用一步合成法合成中间离子液体[emim]Br和[bmim]Br,通过比较产物纯度、产率以及核磁图谱,分析其合成影响因素,实验结果表明:以乙酸乙酯为溶剂,N.甲基咪唑与溴乙烷按1:1.5的摩尔比在35。C下反应12h可得纯度94%l拘[emim]Br;以乙酸乙酯为溶剂,N.甲基咪唑与溴代正丁烷按l:1.1的摩尔比在70℃下反应12h可得纯度98%的[bmim]Br。以中间离子液体及天然氨基酸——甘氨酸

2、、丙氨酸、赖氨酸为原料,采用动态离子交换.氨基酸中和法合成了六种氨基功能型离子液体,并采用单一溶剂法对粗产品进行洗涤;尝试利用静态离子交换法改善动态法耗时费水的缺陷。产物结构采用核磁红外手段进行确认。实验也测定了产物的密度、粘度、吸湿性、熔点、电化学窗口,发现阴阳离子的链长都最短的[emim]Gly密度最大粘度最小,分别为1.152g/cm3、103.43cP,而链长都最长的[bmim]Lys则相反,密度及粘度分别为1.067g/crn3、517.13cP。论文最后从两方面考察了该氨基功能型离子液体对C02的固定情况:一是直接将其用于C02吸收,二是将其配置成不同浓度的水

3、溶液吸收剂进行吸收,实验表明氨基酸离子液体可用于C02的固定,可重复使用性能好,其中以单位氨基计算,[bmim]Gly直接吸收的容量最大,可达0.467molC02/mollL;而低浓度的吸收剂更利于吸收,0.5mol/L『bmim]Lys吸收效果最好,可高达1.054molC02/molIL。关键词:氨基酸离子液体,功能型离子液体,C02固定,合成Abstract硕士论文TheweatherisgettingwarlTlerandwarmer,andeverybodyintheworldisdoinghisbesttoreduceC02emission.Duetothi

4、ssituation,thispapercarriedoutaseriesofresearch.Atfirst,thispapertriedtodesignandsynthesizeakindofamino-functionalionicliquids,andthenittestedtheperformanceoftheseionicliquidsinC02fixation.Inthispaper,one—stepmethodwasusedtoprepareintermediateionicliquid[emim]Brand[bmim]Br.Thepurity,yield

5、andNMRspectraofproductsweretestedtoanalysetheinfluencefactorsontheirsynthesis,andtheresultsofexperimentshowasfollows:【emim]BrwassynthesizedinethylacetatefromN-methylimidazoleandbromethylat35℃for12h.andthemolefxactionofexcessbromethylwas50%.Additionally,thepurityof[emim]Brreached94%.Furthe

6、rmore,at70℃[bmim]BrWasobtainedfromN-methylimidazoleandbromo—butaneat1:1.1molarratio谢Ⅱlethylacetateasthesolventreactingfor12h,andthepurityWas98%.Amino·functionalionicliquidswerepreparedbyusingdynamicionexchange&aminoacidsneutralizationprocess,besides,intermediateionicliquidsandnaturalamino

7、acids(glycine,alanine,lysine)wererawmaterials.Inthisresearch,singlesolventmethedWasadoptedtowashcrudeproduct,andstaticionexchangemethodWascarriedouttosolvetheproblemofwastewaterandtimeindynamicmethod.Moreover,structureoftheresultingliquidWasconfirmedby1HNMRandIR.Thi

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