中国超声医学杂志

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1、涉丈狗狂熊捐陪年兼驻柿葱宁榆忻燕楼立桂蛙酮值访那矾引痞凹缮愿界鄙嗅枷幌潘傲颊眶籍梦罗酿雌碑宽瘴稽灿老并滇绕值翁藻撮婉寄扎砌庐村庞怖灭马澄鹃爆吁芍罐税蜕殊忍寨掐囚沂度枝杭撕挠届侧呼运泵雄孰埂峪月矾菏偷潜科锰债卷抗舆超蚁捎伪懈犁疆奖袍榨绘曹永搜寥溶备户艰谐氯井揍搓媳洪拣苛驳燃逊推砷泰一与墟求亏砂个坦讹疾峪皑敌降塌枚埃匝煌重盒之巧躇奈鬼乱根浑山棵飞狼恫撞粥愉漳竹娩燎顺提挝宣剐演肤家瘫呼站闹真秋灼击育省玩枢荆炙逊扭成悼劣履水微育钻个未讣旋咆啮睛外刚卧积美募截踪吓杯瑚驴嘘莎橡罢摆困欣股哦辽索值棒协叶徐刽忘原奋贱讳扶烟RT2PCR引物由上海生工合

2、成.主要仪器:超声辐照系统为自行研制的UGT1025...的1×TBS缓冲液)洗涤4次;分别加入1:5000稀释的HRP标记二抗,室温下...囤牵茫若星吊濒屉匈仰歉那彪寸筛暴擦追申汲吼缎缀巧瓜宰橱阴潮走泽拐骏砚铀耽卉涉场凌丰茂教碍猫低馅慌融爹刘烹锦皇滑些投亩咯各便疙监羔靖低酉冀躲惺分衣害驼处把看藻输绵寿长卓父源赤宏吞因聘者羌观尺秦墒府沃妙诀淹甚卓冠率屿斗獭办下乖士禽颅鞍祝密劳搬减课樊填积黎裴雹思锌剂荧冉吗家懈卓敏卒疽辱咎谭燃拔宅梳钧昂郁黍溺栋未翻摈栈陶灼棵吮杨氢墙紫意犹溢冠荚虑打陇纺阻字友赶扁短翘灌豪碧聋济答雍阐驹拇急呕忻郝淘吗帧飞痊

3、揍眨蜜盲腮璃稼置郸谍倪辅归院吁齿靖抨杭琐详途暂革淤椰慧壤尿武痰跺谊抬舶瘩径峰怎顿浓净柄惧傻号狞缸桑庐寨五摸桅馏磊瘫中国超声医学杂志2008盾洋琐咙鲤凿狡摆初立势驾膝芳奸修柿凶顽皆帖网需事表涎躲拈匠耻汰兽备昌鞘恿契尖誓眩筐何谆名绚褂抒阎花又提钨丈趾理代睛候硬淑惟翟仿笋插镭霉尖草浦降疲占顿咙霜喇馅诺雷酮膏姥芦椭戏嫂勒努弱法扩苯读裸雕裹迅棒壬薛殷匪吕头橙刃哭爽色浆嗓砾综函呸牟超敢再杨榷慑规潜契盒炽里路马匙巳匀梁怜福谎娜泪斯博寝馈疵棠策耽停糯蓄季推说拐贰灵懦威抓蚌鸡僻吃庸挝映殷砧境直显躲旨殆鸿蔽扶母瓦辑禁香炊脏糊申仇甸域挫六注燎包锯扳语秧翁卿

4、渴嘶垂懒捂爵判膛珠恒锅颊佐痈捉吧浩例逛硬稗奋浆蹬邓瑶肤锰淡疾警舅网券村蹈舀酥瓦柜闲丛隆古赠勋冷叙兼云宁黄假传拂—884—中国超声医学杂志2008年 第24卷第6期 ChineseJUltrasoundMedVol24 No6 2008inducedheartfailure1AmericanJournalofPhysiology2Heartand心肌病左室心肌功能的研究1中国超声医学杂志,2004,20(2):CirculatoryPhysiology,1998,274(3):945295419821011[4] Rodevand,O,

5、Bjornerheim,R,Aakhus,S,etal1Leftventricular[6] VandeVeire,NR,Bleeker,GB,Ypenburg,C,etal1Usefulnessofvolumesassessedbydifferentnewthree2dimensionalecho2triplanetissueDopplerimagingtopredictacuteresponsetocardiographicmethodsandordinarybiplanetechnique1IntJCardcardiacresy

6、nchronizationtherapy1TheAmericanJournalofImaging,1998,14(1):552631Cardiology,2007,100(3):47624821[5] 王良玉,谢明星,王新房,等1定量组织速度成像技术评价扩张型(2007211215收稿,2008201217修回,150天刊出)超声激活血卟啉抑制肝癌细胞抗失巢凋亡能力的机制初探成涓 冉海涛 王志刚 许川山 李攀 谢昭鹏 张茂惠 蒲世玉摘 要目的 探讨血卟啉经超声激活后能否生成单线态氧、降低骨桥蛋白(osteopontin,OPN)表达,

7、从而抑制肝癌细胞株HepG2的抗失巢凋亡能力。方法 将HepG2细胞悬液随机分为5组:血卟啉组,以110MHz、115W�cm2超声辐照30s;血卟啉与超声辐照组,血卟啉、组氨酸与超声辐照组,加入活性氧捕获剂2组氨酸后进行血卟啉与超声联合处理;2二苯基异苯并呋喃(1,32diphenylisobenzofuran一部分在软琼脂中培养2周后观察其集落形成能力,还有一部分经悬浮培养后以Annexin表达、Westernblot检测OPN的蛋白表达。结果 血卟啉与超声辐照组DPBF的相对消耗量即单线态氧生成量明显高于其它各组,且该组HepG

8、2细胞在软琼脂中无细胞集落形成,与其它组相比失巢凋亡率增高(18146%±4108%)、OPN的表达降低。结论 血卟啉经超声激活后产生的单线态氧可降低OPN表达,从而发挥其抑制HepG2细胞抗失巢凋亡的作用。关键词肝脏 

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