良恶性胸腔积液的鉴别诊断

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1、良恶性胸腔积液的鉴别诊断国显红(辽宁省东港市中医院检验科辽宁东港118300)【中图分类号】R447【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)47-0085-02【摘要】胸腔积液(pleuraleffusion)是肺、胸膜或其他许多全身疾病的常见临床表现之一，胸腔积液病因有100多种，不同病因的胸腔积液其治疗方案截然不同。【关键词】胸腔积液鉴别诊断1区别漏出液和渗出液胸腔积液根据其积液的性质及病因，大体可划分为漏出液和渗出液两大类。大多数学者赞同根据Light标准来判断积液性质。即①胸液蛋白

2、/血清蛋白(P/Spro)>；0.5o②胸液乳酸脱氢酶/血清乳酸脱氢酶(PELDH)>；0.6o③胸液乳酸脱氢酶(PELDH)>200IU/L,凡符合以上三项中任何一项以上条件者可诊断为渗出液，否则为漏出液。2良恶性胸腔积液的鉴别2.1胸腔积液牛化检查2丄1胸腔积液pH值最高,pH>7.38应高度怀疑恶性,其阳性率为94.4%o而结核性胸腔积液的pH值常常<7.30[l]o81%恶性胸腔积液葡萄糖>5.55mmol/L,结核性胸腔积液次之(85%<5.55mmol/L)

3、,化脓性胸腔积液最低(100%<2.8mmol/L)o也有研究显示，约1/3的恶性胸腔积液pH值小于7.30,并且低pH常常伴随胸腔积液葡萄糖浓度低于60mg/dlo2.1.2酶(LDH)也是常用的检查之一。乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶，广泛存在于人体组织内，以心肌，骨骼肌和肾脏含量最丰富。其次以肝，脾，胰,肺和肿瘤组织。红细胞内含量极为丰富。当上述组织损伤时，LDH可释放入血,使血中活性升高。恶性胸腔积液LDH、PLDH与血清LDH比值均显著高于结核性胸腔积液，PLDH/SLDH>2应考虑恶性的可

4、能。PLDH>500U/L对恶性胸腔积液诊断的敏感性为80%,特异性为73%[2]o2.1.3ADA是瞟吟核昔酸代谢的关键酶，ADA在体内分布较普通，主要存在于实质器官、淋巴细胞、单核细胞中，尤其是T淋巴细胞中活性特别高。当出现结核性胸膜渗液时，T淋巴细胞和单核一巨噬细胞系可能被分枝杆菌激活,而引起胸水ADA活性升高。而在肿瘤发生机制中，往往存在不同程度的机体免疫功能抑制，而作为抗肿瘤的T细胞功能受抑最为明显，ADA活性不增加。ADA可能是鉴别诊断结核性与恶性胸腔积液的较理想指标。2.1.4CRP的主

5、要作用在于调理炎症部位的反应及拮抗创伤及感染部位释放的溶蛋白酶的损害。结核性与恶性胸腔积液的病理基础明显不同，作为一种感染性疾病，结核病可能存在不同程度的CRP的增高，而恶性胸水主要是肿瘤压迫或侵犯淋巴管致淋巴冋流障碍或肿瘤对胸膜的直接侵犯所致，其CRP增高不明显。因此我们认为CRP也可视为一种理想的鉴别诊断指标。2.1.5TSGF是由肿瘤细胞特异产生，与肿瘤的产生、侵润、转移密切相关，而肿瘤的侵润、转移正是恶性肿瘤区别于其它疾病的最垂要特征，因此TSGF更具有恶性肿瘤的特异性，仅在恶性胸腔积液中显著升高，

6、在结核性和其它良性胸腔积液中均不升高，具有很高的敏感性(88.1.2%)和特异性(96.2%)。2.2肿瘤标志物癌胚抗原(CEA),糖链抗原(CA)系列，肺癌抗体仃PA,NSE,Cyfra211)是恶性胸腔积液诊断中研究较多的肿瘤标志物。国内外研究都显示，CEA、CA50对恶性胸腔积液的诊断具有重要的参考价值。以CEA5〜10μg/L为界，CEA诊断的特异性大于90%,敏感性为40%〜53%。CA50诊断的特异性与CEA近似，敏感性较之稍低。两者联合应用能提高恶性胸腔积液的阳性检出率和诊断特异性。作为

7、人类肿瘤和肺癌中最常见的基因改变，p53用于良恶性胸腔积液的鉴别受到广泛的关注。现有的研究中，P53基因产物用于胸腔积液免疫组化染色敏感性为50%〜75%,但是其特异性却受到质疑。端粒酶是真核细胞染色体末端的特殊结构，而端粒酶能以自身的RNA为模板反转录合成端粒DNA添加到染色体末端以补偿细胞分裂时端粒的缩短，恢复端粒的功能。研究表明，肿瘤细胞80%〜90%表达端粒酶活性，正常的人体细胞中则没有。已有的研究中，端粒酶活性检测用于恶性胸腔积液诊断的敏感性为50%〜91%,特异性为70%〜94%。因此，作为人类

8、迄今为止最广谱的肿瘤标志物，端粒酶在良恶性胸腔积液鉴别诊断中作用还应继续研究。2.3细胞学检查细胞学检查是确诊恶性胸腔积液最简单、首选的方法。研究显示，细胞学检查均能确诊33%〜72%的恶性胸腔积液。几乎所有的腺癌经细胞学检查均可确诊。如果能连续送检3次，则阳性率能提高到70%〜80%。2.4流式细胞术在良恶性胸腔积液鉴别诊断中的应用92%的实体肿瘤都可以检测到DNA非整倍体。发现非整倍体高度提示恶性。流式细胞仪