血小板输注效果的临床分析

血小板输注效果的临床分析

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1、血小板输注效果的临床分析刘妍妍(天津市血液中心天津300110)【关键词】血小板;输注无效;单采血小板【中图分类号】R457.1【文献标识码】A【文章编号】1007-8231(2015)17-0006-02随着医学新技术的开展和不断推广,输血医学也在迅速的发展和进步,从开始的全血输注,发展到现在成分血的使用数量急剧增加[1],现在,血小板的应用对预防和治疗血小板减少和功能障碍等的作用己经被世界公认,由此,血小板输注己经成为临床输血治疗的重要手段之一,但并不是所有血小板降低的患者输注血小板都有效,这取决于其病因、输注次数等多方面因素⑵。1.血小板输注的指征血小

2、板的主要功能是参与止血,当患者血小板减少或功能异常时,需要输注血小板以达到止血或预防出血的目的,根据输注目的不同,血小板输注分为治疗性输注和预防性输注。临床上有明确的出血倾向,如血小板减少,PLT<20×109/L,并伴有皮肤瘀斑,口、鼻、消化道、呼吸道等脏器出血,此时输注血小板,为治疗性输注。临床上无明确出血倾向,皮肤仅散在出血点,PLT<(10〜20)×109/L,为预防性输注。外科手术患者PLT<50×lO9/L,进行预防性输注。输注前复查患者AB0血型及Rh血型,进行AB0血型及Rh血型同型输注,

3、每次输注血小板1个治疗量⑵。控制产科DIC出血时,一次输注3个治疗量,效果好,如不及时处理,可导致严重贫血以及持续的低血容量状态,从而诱发全身炎症反应综合征和多器官功能障碍综合征,最终导致或者死亡[3,4]o2.影响血小板输注效果的因素血小板输注无效的原因包括免疫因素和非免疫因素[5]。免疫因素包括患者血清中存在的抗体和血小板膜上表达的抗原结合,从而加速血小板在体内破坏,主要抗体有HLA、HPA、ABH抗体等。非免疫因素主要和患者的临床情况及治疗有关,包括感染发热、脾肿大、DIC等。2.1发热是引起血小板无效输注的独立因素,其相对危险度为7・2[6]。通常认

4、为感染期血小板暴露于隐形抗原,吸附抗体,接着通过网状内皮系统清除被抗体包裹血小板,使血小板生存期缩短,消耗增多。2.2脾脏肿大和DIC也是血小板无效输注常见的原因。伴有脾脏肿大和DIC的患者其血小板输注有效率明显减低,在与血小板相关疾病中,脾脏常常是破坏血小板的部位,任何原因所致的脾脏肿人,都可使血小板在脾脏的破坏比正常多30%o此外,脾脏的滤泡为B细胞区,与抗体生成有关,可进一步导致血小板输注无效。DIC虽发病率不高,但一经出现,病程中可消耗大量的血小板,导致血小板输注无效。2.3输注次数的影响多次输血的患者血小板抗体发生同种免疫的阳性率大大高于从未输过血

5、的患者[7],随着输注次数的增加,血小板输注效果下降的原因可能为多次输入血制品,特别是曾输注多个供着混合血制品,能彻底去除血制品中的白细胞,从而较易引起同种免疫,产生血小板特异性抗体。据报道,反复输血致血小板输注无效的发生率为30%〜70%。3•血小板输注效果评价输血疗效不仅要看有关化验指标的变化,还要注意观察临床表现,不能轻易根据血小板水平判断血小板输注无效。输注机采血小板前及输注后24h对患者外周血进行血小板计数。血小板输注效果采用血小板冋收率(percentageplateletrecovery,PPR)和血小板计数增高指数(correctedcoun

6、tincrement,CCI)来评价。输注血小板后24h,若PPR>2O,CCI>4・5,说明临床出血症状得至U—定控制、改善为血小板输注有效,否则为无效。4.机采血小板4.1单采血小板的输注,减少了血小板和白细胞抗体,降低了血小板无效输注率,为临床上出血性疾病提供了有效治疗措施。机器单采浓缩血小板(以下简称单采,pheresisplatelets)和手工分离浓缩血小板(以下简称手工,plateletconcentrate,PC)2种,前者从单一供者采集制备,因其血小板含量浓度高,产生同种免疫少而被临床普遍选择;后者则从多份新鲜全血中手工分离制备

7、,一次有效剂量需要数个供者,增加了同种免疫机会,临床较少采用[8]。传统观念及以往的研究认为单采血小板优于手工血小板[9,10,ll]o血小板制品质量是保证输注疗效的重要前提,不合格的制品可以直接导致输注无效或达不到预期效果。4.2有关实验表明,比较伽马射线照射单采血小板与普通单采血小板的输注效果,结果两者在短期内提高血小板数量上无差异。伽马射线照射单采血小板,远期效果较短期效果好,CCI有效值能长期保持,而且患者不易产生抗体。而在普通单采血小板的输注中,可发现CCI的远期效果不佳,有下降趋势。这可能与血小板表面抗原系统有关,一类是血小板相关抗原,另一类是血

8、小板特异抗原[12]。迄今为止,血小板输注尚无其他方

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