活性跟踪法探究地骨皮中抑制nf―κb化学成分

活性跟踪法探究地骨皮中抑制nf―κb化学成分

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1、活性跟踪法探究地骨皮中抑制NF-kB化学成分[摘要]传统中药地骨皮常用于治疗许多与炎症相关的疾病。该研究目的是确定地骨皮中抑制核转录因子NF-kB(炎症关键调控子)的活性成分。对不同溶剂的地骨皮提取物进行体外抑制NF-kB的活性试验,结果发现乙酸乙酯提取物与甲醇提取物表现出较强的抑制活性。通过活性跟踪分离纯化,获得4种酚酰胺类化合物,分别为:反-对羟基肉桂酰酪胺(1)、反-阿魏酰酪胺(2)、反-咖啡酰酪胺(3)与二氢咖啡酰酪胺(4)o它们对肿瘤坏死因子(TNF-a)诱导的NF-kB活性的抑制率差异非常显著,抑制率大小为3〉4>2~1。推

2、测反-咖啡酰酪胺为关键活性成分,其IC50为18.41nmol-L-lo通过构效关系分析说明,反-咖啡酰酪胺C-3位的餐基可能是与NF-KB结合的高亲合位点,而且C-7,8位双键介导了苯环、疑基的n电子共辄作用,从而形成独特的平面空间构型,有助于抗炎分子与靶标蛋白的空间契合。由此推断,含有a,不饱和酮及苯环的迈克尔受体结构与邻二酚嶷基共同决定了化合物3的生物活性。[关键词]地骨皮;核转录因子kB;活性跟踪分离;酚酰胺类;构效关系炎症是人们熟知的病理现象,近几年研究表明炎症也参与了癌症[1]、心血管疾病[2]及2型糖尿病[3]的形成。核转

3、录因子(NF-kB)广泛存在于多种组织细胞中,对细胞信号转导及基因表达调控起重要作用,是炎症启动、调节的关键核因子。NF-kB-般驻留在细胞质中,但被肿瘤坏死因子(TNF-a)或其他氧化应激等因素激活时,就会转移到细胞核中与DNA结合,导致促炎靶标基因的快速转录[4-6]。因此,以NF-kB为靶标筛选其抑制剂,有望获得预防与治疗炎症的高效药物分子。靶标筛选是一种新药筛选研究的模式,另一种是以生理学与表型为基础的筛选模式,2种模式相互补充和印证。当今以靶标为切入点的研究占主导地位,研发出了不少新药[7]。地骨皮LyciiCortex为茄科

4、植物枸杞LyciumchinenseM订1.或宁夏枸杞L.barbarumL.的根皮。主要分布在宁夏、甘肃、青海、新疆等北方省份,南方也有少量引种。地骨皮性味甘寒,归肺、肝、肾经,主要功效为凉血除蒸、清肺降火,一般常用于清虚热,泻肺火,凉血。主治阴虚劳热,骨蒸盗汗,小儿疳积发热,肺热喘咳,吐血,蠅血,尿血,消渴等[8]。现代药理学研究也表明,地骨皮具有镇痛[9]、降血糖[10-12]、降血压[13]、降血脂[14]、抑菌消炎[15]、改善胰岛素抵抗[16]等作用[17]。本研究以NF-kB为靶标,采用活性跟踪方法从地骨皮中筛选活性成分,

5、获得了一系列酚酰胺类化合物,并对其构效关系进行了初步探讨。1材料与方法1.1材料地骨皮购自湖南松龄堂中药有限公司,经湖南中医药大学药学院生药学教研室刘塔斯教授鉴定为甘肃枸杞L.chinense的根皮。小牛胎血清(FBS)与Dulbecco改良的Eagle培养基(DMEM)购自瑞士巴塞尔Lonza公司;含NF-kB易感荧光素酶的HEK293细胞(RC0014)购自Panomics公司;NF-kB抑制剂阳性对照小白菊内酯(parthenolide),二甲亚矶(DMSO),葡聚糖凝胶(SephadexLH-20)来自Sigma-Aldrich

6、公司(北京);编码绿色荧光蛋白的质粒(pEGFP-N1)购自美国Clontech公司;柱色谱硅胶(100〜300目),薄层色谱硅胶板GF254来自青岛海洋化工二厂;其他试剂购自长沙汇弘试剂公司,用于柱色谱的有机试剂在使用前均进行重蒸、干燥处理。1.2生物活性跟踪分离地骨皮样品于50°C干燥48h后,粉碎至0.5〜1mm粒径大小。将50g地骨皮粉末置于500mL无水乙醇中,在搅拌下冷浸提取3次,每次8h,过滤,合并提取液,40T减压浓缩至干备用,此为地骨皮的总提取物(TE,2.3g),用于活性试验。对于活性跟踪分离,将5廊地骨皮粉末置于2

7、0L石油(60-90°C沸程)中,在搅拌下冷浸提取3次,每次8h,过滤,合并提取液,40£减压浓缩至干,得石油瞇提取物;过滤后的地骨皮残渣于通风橱中完全风干,按以上步骤依次用20L二氯甲烷、20L乙酸乙酯、20L甲醇与10L水进行3次冷浸提取,实现按化合物极性初步分离,共获得石油瞇提取物(PE,7.2g),二氯甲烷提取物(DE,83.7g)、乙酸乙酯提取物(EE,6.6g).甲醇提取物(ME,21.4g)及水提物(WE,100.4g)oNF-kB抑制活性结果表明,乙酸乙酯提取物与甲醇提取物表现出较强的NF-kB抑制活性,所以仅对这2个部

8、位进行活性跟踪分离纯化。取乙酸乙酯提取物2.7g,经硅胶柱色谱(二氯甲烷-甲醇98:2〜40:60)梯度洗脱得到8个流分E1〜E8,其中E3(841mg)表现出较强NF-kB抑制活性。E3经硅胶柱色谱(乙酸

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