il-1β基因多态性与结核易感性的相关性分析

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1、山东省医学科学院硕士学位论文5、对IL-lB一31和IL—lB一5ll进一步作连锁不平衡分析发现两位点之间几乎不存在连锁不平衡．说明IL-l各基因型对结核的危险性可能是独立的，可能不存在相互关联。6、IL-lB-3l、IL-IRN各基因型和等位基因频率在肺结核组、肺结核+肺外结核组，肺外结核组中的分布没有显著性差异，P>O．05。IL—IB-31、IL-lIlN各基因型和等位基因频率在有空洞形成和无空洞形成肺结核组中的分布也没有显著性差异，P>O．05，说明其多态性分布对肺结核患者有无空洞形成没有影响。7、使用基因芯片与使用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法做出的

2、结果一致。⋯结论：jl、遗传因素在结核病的发病中有一定的作用，IL_1B一31T、IL．1B-51lT基因多态性的检测对结核风险的估计有价值。携带IL—IB-31TT纯合子基因型增加结核的风险性；等位基因IL-1B_3lT增加结核风险。I卜lB_5ll等位基因T增加肺结核的易感性。IL-lB-511TT纯合予基因型减少空洞形成的风险性。等位基因IL一1B一511T减少肺结核空洞形成的风险性，其余各基因型和等位基因多态性与结核易感性、不同部位结核以及空洞形成无关。2、IL-IRN有三种基因型，IL-lra等位基因2和2／2基因型存在增加结核感染的可能性。3、检测IL一1

3、B一3l和IL-IB-511以及IL—IRN基因多态性可用基因芯片的方法，与聚合酶链反应一限制性片段长度多态性方法比较，其有很多优点。基因芯片指对数以千记的DNA片段同时进行处理分析的技术，诸如基因组DNA突变谱和mRNA表达谱的检测等(TrendsinBiotechnology)。该技术将大量探针分子固定于支持物上后与标记的样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获取样品分子的数量和序列信息。基因芯片技术的主要特点：技术操作简单、自动化程度高、序列数量大、检测效率高、应用范围广、成本相对低。在基因多态性的检测中使用基因芯片技术操作简单、节省时间、结果

4、准确。关键词：白细胞介素-IB基因；白细胞介素一l受体拮抗剂(IL-IRa)基因；多态性(遗传学)：PCR扩增；聚合酶链反应．限制性片段长度多态性(RFLP)：基因芯片；琼脂糖凝胶电泳：结核4山尔省医学科学院硕士学位论文AbstractRelationshipbetweeninterleukin—lpgenepolymorphismsandsusceptibilitytotuberculosisPostgraduate：Spcciality：Tutor：LinghuiWangImmmolo盯YunshanWangBACKGRoUNDANDoBJECTIVE：jSinc

5、ethetuberculosishasbeenfoundforonehlmdI司s，theSUCCESSofresearch，prevention,treatmentwiththediseasemakespeoplethinkthatitwillbec)【terminatedbytheendofthecentury．Butnowwefreditisdifficulttodo．One-thirdoftheworldpopulationisinfectedwithMycobaeteriummbereulosisbutonly5to10％ofthispopulationha

6、salifetimeriskofdevelopingactivetuberculosis，eitherwithinIor2yearsafterinfection(pnmarytuberculosis)orthereafter(postprimarytuberculosis)Vnllenactivemberculosisdevelops．diseaselocalization，severity,andoutcomearehighlyvariable．Tuberculosismaydevelopanywhereinthebody,butusuallypresentsasp

7、ulmonaryinfection，rangingfrommildinfiltrationtochronic，cavitary,andseverelydestructivedisease．ThedifferentmanifestationsofinfectionWithMtuberculosisreflectthebalalicebetweenthebacillusandbustdefensemechanisms，inwhichthequalityofhostdefensedeterminesoutcome．Interleukin-1(IL-I)．a