催化剂载体-活性氧化铝制备实验

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1、催化剂载体-活性氧化铝的制备实验1、通过铝盐与碱性沉淀剂的沉淀反应，掌握氧化铝催化剂和催化剂载体的制备过程。2、了解制备氧化铝水合物的技术和原理。3、掌握活性氧化铝的成型方法。二、实验内容1、通过铝盐与碱性沉淀剂反应，制备氧化铝催化剂。三、实验原理催化剂或催化剂载体用的氧化铝，在物性和结构方面都有一定要求。最基本的是比表面积、孔结构、晶体结构等。例如，重整催化剂是将贵重金属钳、铢载在Y—AI2O3或H-A1203±o氧化铝的结构对反应活性影响极大，载于其他形态的氧化铝上，其活性是很低的，如桂类脱氢催化剂，若将Cr-K载在Y—Al203或几一AI2O3上，活性较好，而载在其他形态氧化

2、铝上，活性很差。这说明它不仅起载体作用，而且也起到了活性组分的作用，因此，也称这种氧化铝为活性氧化铝。a-A1A在反应中是惰性物质，只能作载体使用。制备活性氧化铝的方法不同，得到的产品结构亦不相同，其活性的差异颇大，因此制备中应严格掌握每一步骤的条件，不应混入杂质，尽管制备方法和路线很多，但无论哪种路线都必须制成氧化铝水合物（氢氧化铝），再经高温脱水生成氧化铝。自然界存在的氧化铝或氢氧化铝脱水生成的氧化铝，不能作载体或催化剂使用，这不仅因杂质多，主要是难以得到所要求的结构和催化活性。为此，必须经过重新处理，可见制备氧化铝水合物是制活性AI2O3的基础。氧化铝水合物经X肘线分析，可知

3、有多种形态，通常分为结品态和非结品态。结晶态中有一水和三水化物两类形体；非结晶态则含有无定形和结晶度很低的水化物两种形体，它们都是凝胶态。可总括为下述表达形式：'一水化物］晶体V<三水化物Va—A12O3-H2O,一软水铝石P—ai2o3-h2o,一硬水铝石a—A12O3-3H2O,a三水铝石水合氧化铝、新卩一A12O3-3H2O,新B二水铝石非晶体无定形H2O/A12O3>3假一水铝石H2O/A12O3Q1•42无定形水合氧化铝，尤其假一水铝石，在制备中能通过控制溶液PH值或温度,向一水氧化铝转变。经老化后大部分变成a-A1A-H20,而这种形态是生成Y—A1A的唯一路线。上述a

4、—AlA•ILO凝胶是针状聚集体，难以洗涤过滤。P—AlA-3H20是球形颗粒，紧密排列，易于洗涤过滤。氧化铝水合物是非稳定态，加热会脱水，随着脱水气氛和脱水温度的不同可生成各种晶形的氧化铝。当受热到1200°C时，各种晶形的氧化铝都将变成«-A1A（亦称刚玉）。a-A1A具有最小的表面积和孔容积。水合物受热后晶型变化情况如下：氧化铝水合物加热变化亠Q+200-400C900~1000C1000~1200C大飞中xk,aa三水铝石真空中300"C水和25°C/真空中，2刘"C卩三水铝石］大气中，250C厂、r水热处理，300C软水铝石〈大气中，500"C丫_山(0)大气中250

5、C新B三水铝石a100C400P/无定形一软水铝石胶黔/干燥的无定形胶汁硬水铝石迦C>aP—A12O3-3H2O,P三水铝石可见不论获得何种晶型的氧化铝都要首先制成氢氧化铝。氢氧化铝也是制陶瓷和无机阻燃剂及阻燃添加剂的重要原料。制备水合氧化铝的方法很多，其中有以铝盐、偏铝酸钠、烷基铝、金属铝、拜耳氢氧化铝等为原料，并控制温度、pH值、反应时间、反应浓度等操作，得到均一的相态和不同的物性。通常有以下几种方法：1以铝盐为原料用A1C13•6H20,A12(SO4)3•18H20,Al(NO3)3C13•9H20,KAI(SO丄•24HQ等的水溶液与沉淀剂一氨水、NaOH.N/COs等溶

6、液作用牛成氧化铝水合物。A1C13+3NH4OH——AI(OH)3[+3NH4CI球状活性氧化铝以三氯化铝为原料有较好的成型性能。实验多使用该法制备水合氧化铝。2、以偏铝酸钠为原料偏铝酸钠可在酸性溶液作用下分解沉淀析出氢氧化铝。此原料在工业生产上较经济，是常用的生产活性氧化铝的路线，但常因混有不易脱除的Na,故常用通入CO2的方法制各种晶型的A1(OH)3o2NaAIO2+CO2+H2O——>Na2CO3+2AI(OH)31或NaAIO2+HNO3+H2O——>NaNO3+AI(OH)3J制备过程中有Al3*和0H「存在是必要的，其他离子可经水洗被除掉。另外还有许多方法，它们都是为

7、制取特殊要求的催化剂或载体而采用的。制备催化剂或载体时，都要求除去S、P、As、Cl等有害杂质，否则催化活性较差。本实验采用铝盐与氨水沉淀法。将沉淀物在pH二旷9范围内老化一定时间,使之变成a—水铝石，再洗涤至无氯离子。将滤饼用酸胶溶成流动性能较好的溶胶，用滴加法滴入油氨柱内，在油中受表面张力作用收缩成球，再进入氨水中，经中和和老化后形成较硕的凝胶球状物(直径在1〜3伽之间)，经水洗油氨后进行干燥。也可将酸化的溶胶喷雾到干燥机内，生成40^80um的微球氢氧化铝。上述