论文资料-药理实验(word)可编辑

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3、%醋酸阿司匹林(配成50mg/ml)2方法牛磺酸镇痛作用研究小鼠40只(雌雄各半),随机分为5组,其中第1组为对照组,灌胃生理盐水;第2组为阿司匹林组,灌胃阿司匹林;第3、4、5组为牛磺酸组,分别灌胃含20、10、5g/L牛磺酸的生理盐水。各组给药剂量均为0.1mL/10g体重。各组小鼠给药45min(阿司匹林组1h)后,腹腔注射0.5g/L0.6%醋酸(0.2mL/只),观察小鼠产生扭体反应(腹部凹陷,躯后腿伸直,臀部高起),记录15min内扭体次数,将给药组与对照组相比,以给药后扭体次数减少50

4、%为有效镇痛作用指标,计算药物对扭体反应的抑制率。抑制率=(对照组平均扭体次数-给药组平均扭体次数)/对照组平均扭体次数×100%【实验结果】将结果记录于下表中,综合数据,计算抑制率牛磺酸颗粒对醋酸诱发小鼠扭体反应的镇痛效果,见下表:组别N扭体次数(均值±标准差)标准误生理盐水829.38±14.91816.90阿司匹林组814.625±7.4638.3920g/L牛磺酸组828.75±18.62213.1810g/L牛磺酸组844±19.22827.935g/L牛磺酸组849±12.27138.7

5、4*注:与空白对照组比较,P<0.05P=0.001方差不齐Tamhane分析②③④⑤与①无显著性差异,②与④②与⑤有显著性差异【结果分析】:从实验所得的数据看出给药组与生理盐水组之间没有显著性差异也就是所给的药没有作用,作为阳性对照的阿司匹林也没有镇痛作用,而阿司匹林是经典的解热镇痛药,说明实验从在较大的误差。分析可能的原因有以下几点:1)小鼠本身的个体差异,不同的小鼠对醋酸的反应程度和对药物的吸收速度及程度都有所差异导致误差。2)在记录小鼠扭体次数时,每人观察两只小鼠,不同的人之间评价扭体标准不

6、同也可能从在误差。(二)热板法【实验原理】热板法制备疼痛模型是指利用一定温度刺激动物躯体的某一部位以产生疼痛反应。实验时,把小白鼠放在预先加热到55℃金属板上,以舔后足作为“疼痛”反应指标,以产生痛反应所需的时间为痛阈值。给药后痛反应时间延长一倍以上者作为有效镇痛药物。【实验材料】小白鼠(雌性)40只药品同上YLS-6A智能热板仪【实验方法与步骤】1.药物配制20、10、5g/L牛磺酸的生理盐水,阿司匹林(配成50mg/ml)2.筛选小鼠,测定正常痛阈调节热板温度至55±0.5℃,将小鼠放在热板上用

7、秒表记录时间,密切观察小鼠反应,以舔后足为痛觉指标。记录痛阈时间值(从小鼠放上热板到出现舔后足)即药前痛阈s。筛选痛阈值在10~30秒的小鼠作为供实验的合格小鼠,筛选40只,并称重,然后随机分为5组,用苦味酸标记编号。3.给药并测定各时间点痛域值A:牛磺酸组三种剂量依次在灌胃给药(0.1ml/10g)后5,15,30,60min时各测定一次痛域,对60s内不舔后足的小鼠立即取出,痛阈按60s计算。B:生理盐水组在灌胃给药(0.1ml/10g)后按上组同样的方法测定痛阈C:阿司匹林组在灌胃给药(0.1

8、ml/10g)后按上组同样的方法测定痛阈【结果与分析】将结果记录于下表1.牛磺酸颗粒对小鼠热板法镇痛的影响,见下表:组别痛阈时间(s)x±s给药前5min15min30min60min生理盐水16.8088±1.7811318.0788±10.6762515.8388±8.7414617.9700±17.5964819.3038±16.9446220g/L牛磺酸组16.9000±4.1169713.1213±5.3052315.0938±4.9176311.7725±

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