人眼滴用0.3%加替沙星眼用凝胶、0.3%加替沙星滴眼液和0.5%左氧氟沙星滴眼液的前房穿透性研究

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1、浙江大学硕士学位论文人眼滴用0.3％加替沙星眼用凝胶、0.3％加替沙星滴眼液和0.5％左氧氟沙星滴眼液的前房穿透性研究姓名：丁文婷申请学位级别：硕士专业：眼科学指导教师：姚克201203浙江人学硕￡学位论文中文摘要人眼滴用0．3％加替沙星眼用凝胶、0．3％加替沙星滴眼液和0．5％左氧氟沙星滴眼液的前房穿透性研究浙江大学医学院硕士研究生导师中文摘要眼科学丁文婷姚克教授目的感染性眼内炎是白内障术后最严重的并发症之一。术前术后应用抗生素是防治白内障术后眼内炎的有效手段。以左氧氟沙星和加替沙星为代表的喹诺酮类抗生素是常用

2、的眼科围手术期药物。本研究探讨0．3％加替沙星眼用凝胶、0．3％加替沙星滴眼液、O．5％左氧氟沙星滴眼液给药后不同时间点的前房药物浓度，为临床预防及治疗感染性眼内炎提供依据。方法采用随机、双盲、平行研究。选取预约行白内障超声乳化术的年龄相关性白内障患者150例，使用随机数字表分为3个实验组：o．3％加替沙星眼用凝胶组(50只眼)、O．3％加替沙星滴眼液组(50只眼)、0．5％左氧氟沙星滴眼液组(50只眼)。各实验组再用随机数字表分为5个亚组，每亚组10只眼。各实验组术前分别局部给予加替沙星眼用凝胶．加替沙星滴眼液

3、或左氧氟沙星滴眼液1滴，共4次，每次间隔l5min。根据不同亚组，分别于最后一次给药后15、30、60，120、180min抽取房水多于100扯l，用加样器准确定量至100pl置于带塞试管中．所有样本均采l¨浙江人学硕士学位论文中文摘要用高效液相色谱法测定房水中药物浓度。使用单因素方差分析(One．wayANoVA)对不同时间点各实验组房水药物浓度进行统计学分析。结果给药后15、30、60、120、180miIl中加替沙星眼用凝胶组房水浓度1．24士O．23，2．Oo士O．39，2．38士O．70，3．61士1．

4、41，3．47士1．2lm∥L，分别高于对应时间点左氧氟沙星滴眼液组1．2钍o．45，1．91士O．47，2．37士O．76，1．90士O．52，1．26士o．50mg／L和加替沙星滴眼液组O．88士O．30，1．36士O．41，1．62士O．57，1．57士O．45，1．15士O．31m∥L。加替沙星眼用凝胶组与加替沙星滴眼液组于各时间点差异有统计学意义，加替沙星眼用凝胶组与左氧氟沙星滴眼液组于末次给药120min及180miIl差异有统计学意义。加替沙星眼用凝胶组的房水药物浓度在末次给药后120min达到最高

5、值，加替沙星滴眼液与左氧氟沙星滴眼液组在末次给药60min后达到最高值。结论人眼滴用O．3％加替沙星眼用凝胶、O．3％加替沙星滴眼液或O．5％左氧氟沙星滴眼液后，以滴用加替沙星眼用凝胶后房水的药物浓度最高，达到最高浓度所需时间最长，相同时间内生物利用度最高。从本研究结果看，选择局部使用防治眼内炎的抗生素时，可优先考虑加替沙星眼用凝胶。关键词房水药物浓度；加替沙星；左氧氟沙星；眼用凝胶；滴眼液；高效液相色谱法。ⅣHumanaqueoushumorleVelsofGatinoxacin0．3％EyeGel'Gatin

6、oxacin0．3％andLevonoxacin0．5％ophthalmicSolutionAfterT10picalDosingMedicalCoUegeofZhejiangUniVersityPurpose：MasterCandidateophthalmologyDingWbntingSupen，isorProf．YaoKeAbstractBact耐a1endophthalmitiSisoneofthemosts鲥ouspostoperatiVecomplicationsofcataractsurge拶．Th

7、eprophylactic觚dpostoperatiVeapplicationof锄tibioticsisaeffectivewaytopreVent觚dCureendophthalmitis．Fluoroquin010n鹤r印resentedbylevofloxacin柚dgat讯oxacinistllecommonophthalmicp硎operatiVed11lgs．Themainpu叩oseofthissl=udyistoinvestigategatifloxacinO．3‘{％eyegel，gatino

8、xacinO·3％ophthalmics01ution鲫d1eVofloxacinO．5％ophthalmicsolutionaRertopicaldosinginh啪锄eyes，detectingtheaqueousdmgconcentrationatdif．f打enttimepoints，inordertoprovidetherapypr00fSforclinical