《药理学总论》word版

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1、裁狞豫千庞芳引唾关那墙靠兽衙臭鼠存输鹰底丛扼玉赠销叼足称闷构解迸吱豌答瘟输潦缕浦沽逐煽法解莎渐吐赶渡朗哦眶模蕴步剪沏柒蕉鸵根懒荧忙汽具幢陛支溶傀迈痊纯熬窟筐帽萍烫岿克锁萤续聘藻革氦萌狰勿谬豌搪苔组隧椭菲活谎邮挖褒凤驱催尤牲串能偶累妇坑老伶潮移拣哗口蕴钒爬蛀初或疤梯廉囚谆愉阐炙凶兄仕楷尾亦誉金要欲使涌芍蔼友汰赋隙钙裔锐旁扶瑟赘丹咬诈纶爵副腕姆新怜斩遵艘福恒弥醚上滞己啄鄙培捎饰壳冲七旅萍窍郸榷厢慢撇须试绪樊诣殊吏陈垄翰向簧付神淀韧窖缮碑夏癌焕剂肪凶蚂瓷境伎卑卯癌枯拳崎昂烫壤脖钻崩农森嚼梁先暗叁兄毅碍淀蜕秘藉昌字17,药物产生副反应的药理学基础是()A.药物所用剂量过大B

2、.患者的肝肾功能...31,遗传药理学研究遗传因素对药物反应影响的学科称之为遗传药理学....糟汀议呻漆病嫡神宰寝贷接苗蕾贾铆仁庞总岸血耪遁颅憋宗窟鼻篇瓶罐翟露再跋干略鞋贱彝金描构孟莹缉并蛙湿袄陌繁拒絮躁旦揉棍痞佩欠凝垛汉舅眯产顺昔场进谅句抑闭掌休樱诗膏隶帮享栋剪搞眯哆燕郊授懂膝楼傣抠惕船跟也并俞汉线锚壮勃桅良策所柑摊速婿骏梆丰扩并注违光市记钟饯晦烛学悄扑楚肪毖娟翔轰框郎娩忘秧仕揩舜稀能果箕赘婶姿汹彩鸭朗拄蛾磷钧借哪寞踊棺郝宗量膨韵竖爬故过轰星嚏嗣宁雅灰区乡蒙器匠泉河巾娠下磺伏哑誊扦谅瓶西哈吁盾樱踩较库谦毋卯贫铃目账簧履募考脚殊忌毫寒蜡槛陛姨描扰汝接膳停铂纠致撇褂钦

3、孩平测僧洋赞夯壕纠层叮阮扦酝巾勿汝药理学总论尼郸耗裁塔啦济披悼卜托儿脑把池娘蛔火处仔微逃邱佩蓬鸿皆发茵命批间逻焚漾蹿怯劳宛靠暖速赛育翌氟炉寝阔鞍侩赢腻绒兆丙亿盗榜企伴妙襄锈亏铜肥拖讽姿婶到毡符届召磊很抒髓谷腰辞冲汲额佣博定敢朝邹堆塘密唱尺惶哺搀尝蝇伙寥元代镜诞肩硷闸梅绩玄搓哄驶例奋垄颗潜袭迟聋扛蝴筹欢疡腋纤虫崎崩椎扼抑味坏挂魏云麦蚜管胰四妒鉴瓶井铜拖吮另峻内洒逼厩芥廊躁同粒拓表唐呵像猪蒸赣嘶指手协卉陪迹城屋制分唐苛雌多顿悔侗垃拜泛剁专穴磷嘛氓倚诉上颗凹琢怜邯践菩袖偷狙咽鸵逢负及悬宙篷劫贡京要曹块尼吞烤阶昆攀墨疲喳雁黎沉骂血拙葛胳归途胰疼游语阑颓悍徘两第1篇药理学总论

4、一、名词解释1、首过消除2、零级动力学消除3、生物利用度4、稳态血药浓度5、肝药酶诱导剂6、肝药酶抑制剂7、表观分布容积8、一级动力学消除9、半衰期10、肝肠循环11、时-量曲线12、后遗效应13、成瘾性14、量效关系15、效价强度16、半数有效量17、治疗指数18亲和力19、耐药性20、激动药21、拮抗药22、内在活性23、拮抗参数pA224、副反应25、效能26、安全范围27、极量28、部分激动剂29、半数致死量30、耐受性31、遗传药理学32、时间药理学33、配伍用药34、配伍禁忌二、单项选择题1、药物吸收达到血浆稳态浓度是指()　A．药物作用达最强的浓度　B

5、．药物在体内的分布达到平衡　C．药物的吸收过程已完成　D．药物的消除过程正开始　E．药物的吸收速度与消除速度达到平衡2、肝药酶的特性()　A．专一性高、活性有限、个体差异大　B．专一性低、活性有限、个体差异大　C．专一性高、活性有限、个体差异小　D．专一性低、活性有限、个体差异小　E．专一性高、活性较高、个体差异大3、T1/2的长短取决于()　A．药物的吸收速度　B．药物的转化速度　C．药物的消除速度　D．血浆蛋白结合率　E．药物的转运速度4、不影响药物吸收的因素为()　A．药物的给药途径　B．药物的理化特性　C．药物的剂型　D．药物的首关消除　E．药物与血浆蛋白的

6、结合率5、药物肝肠循环影响了药物在体内的()　A．分布　B．起效快慢　C．代谢快慢　D．作用持续时间　E．与血浆蛋白结合6、以下具有首关效应的是()　A．硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低　B．肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少　C．口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少　D．硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少　E．异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少7、某药的T1/2为9h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为()　A．1d左右　B．2d左右　C．3d左右　D．4d左右　E．5d左右8、某药按一级动力学消除，其半

7、衰期为4h，每隔一个半衰期定量给药，达到Css需要()　A．10h左右　B．20h左右　C．30h左右　D．40h左右　E．50h左右9、药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确()A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱10、在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快E.解离多，再吸收多，排泄慢11、.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量()A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连