羧酸酯练习第四节有机合成

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1、第三节羧酸酯练习1.下列各组物质互为同系物的是()A.C6H5OH和C6H5CH2OHB.CH3OH和HOCH2CH2OHC.HCOOH和C17H35COOHD.CH3Cl和CH2Cl22.下列有机物中,不能跟金属钠反应是()A.乙醚B.甘油C.苯酚D.丙酸3.下列物质中,与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是()A.C6H6B.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CH-COOH4.能将苯酚水溶液、硫氰化钾溶液、乙酸、氢氧化钠溶液、硝酸银溶液鉴别开的一种试剂是()A、溴水B、石蕊试液C、氯化铁溶液D、金属钠5.下列除去杂质的方法正确的是()①除去乙烷中少量的

2、乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离;②除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏;③除去CO2中少量的SO2:气体通过盛饱和碳酸钠溶液的洗气瓶;④除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏。(A)①②(B)②④(C)③④(D)②③6.炒菜时,加酒又加醋,可使菜变得味香可口,原因是()A.有盐类物质生成B.有酸类物质生成C.有醇类物质生成D.有酯类物质生成2.(2011·平顶山质检)分子组成为C4H8O2,其中属于酯的同分异构体有()A.2种B.3种C.4种D.5种7.下列物质中,既可与新制Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀,又可与Na2CO3水溶液反应的是()A.苯

3、甲酸B.甲酸C.乙二酸D.乙醛8.某酯C6H12O2经水解后得到相同碳原子数的羧酸和醇,再把醇氧化得到丙酮(),该酯是()A.C3H7COOC2H5B.C2H5COOCH(CH3)2C.C2H5COOCH2CH2CH39.当乙酸分子中的O都是18O,乙醇分子中的O都是16O,二者在一定条件下反应所生成物中的水的相对分子质量为()A.16B.18C.20D.2210.分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有()A.3种B.4种C.5种D.6种11.某有机物的结构简式如右,它在一定条件下可能发生的反应有:①加成、②水解、③酯化、④氧化、⑤中和、⑥消去,其中可能的

4、是()A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤⑥12.下列物质中能用来鉴别甲酸、乙酸、乙醇、乙醛四种无色溶液的是()A.新制Cu(OH)2悬浊液B.溴水C.酸性KMnO4溶液D.FeCl3溶液13.相同物质的量浓度的下列稀溶液,pH最小的是A.乙醇B.乙酸C.碳酸D.苯酚14.某有机物结构简式为右图:则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时,消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为()A.3∶3∶2B.3∶2∶1C.1∶1∶1D.3∶2∶216.在所给反应条件下,推断下列各步反应所得有机物的结构简式:XYZMN13.用右图所示实验装置制取乙酸乙酯。回答以

5、下问题:(1)在大试管中配制一定比例的乙醇、乙酸和浓硫酸的混合液的方法是:将,然后轻轻振荡试管,使之混合均匀。(2)加入浓硫酸的目的是:。(3)饱和碳酸钠溶液的作用是:。(4)实验生成的乙酸乙酯,其密度比水(填“大”或“小”),有气味。(5)若实验中反应温度不当,使反应温度维持在140℃左右,此时副反应的主要有机产物是。(6)与书中采用的实验装置的不同之处是:本实验采用了球形干燥管代替了长导管,并将干燥管的末端插入了饱和碳酸钠溶液中。在此处球形干燥管的作用有:①,②。第四节有机合成练习1.下列变化属于加成反应的是()A.乙烯通过酸性KMnO4溶液B.乙醇和浓硫酸共热C.乙炔使溴水褪色D.苯酚

6、与浓溴水混合2..某有机物的水溶液,它的氧化产物甲和还原产物乙都能与金属钠反应放出H2。甲和乙反应可生成丙。甲、丙都能发生银镜反应。这种有机物是()A、甲醛B、乙醛C、酮D、甲醇3.有机化合物分子中能引进卤原子的反应是()A.消去反应B.酯化反应C.水解反应D.取代反应4.X、Y、Z、W均为常见的烃的含氧衍生物且物质类别不同,存在下图所示的转化关系,则以下判断正确的是()A.X是羧酸,Y是酯B.Z是醛,W是羧酸C.Y是醛,W是醇D.X是醇,Z是酯5.卡托普利为血管紧张素抑制剂,其合成线路几各步反应的转化率如下:则该合成路线的总产率是()A.58.5%B.93.0%C.76%D.68.4%6、

7、由2—溴丙烷为原料制取1,2—丙二醇,需要经过的反应为()A、加成—消去—取代B、消去—加成—取代C、消去—取代—加成D、取代—消去—加成7.洗涤做过银镜反应的试管和制取酚醛树脂的试管,最好选用下列试剂中的()A.浓氨水和酒精B.盐酸溶液和氨水C.稀硝酸溶液和酒精D.烧碱溶液和盐酸8.由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应()A.加成→消去→取代B.消去→加成→水解C.取代→消去→加成

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