己内酰胺淤浆阴离子均聚和共聚合研究

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1、北京服装学院硕士学位论文摘要本文在惰性气氛中,以氢氧化钠为催化剂,脂肪族异氰酸酯为助催化剂,进行了己内酰胺在脂肪烃反应介质中的阴离子淤浆聚合。在以前研究成果的基础上,通过延长原料除湿阶段和单体碱处理阶段的抽真空时间,有效降低了体系中的含水率,得到了比以往相对粘度高得多的聚合物,也改善了聚合工艺条件,为实现采用阴离子淤浆聚合方法合成高分子量尼龙6提供了实验依据,并且探索了与所得高相对粘度聚合物相适宜的纺丝条件,以期得到强度高于普通尼龙6的可纺性较好的尼龙6纤维,同时也为高强度、高性能纤维的研制做前期准备。此外,以氢氧化钠为催

2、化剂,分别以芳香族异氰酸酯和脂肪族异氰酸酯为助催化剂,探索了己内酰胺与己内酯的共聚,并通过DSC、x射线衍射、IR、DMA等测试力‘浊,研究了不同己内酰胺/己内酯投料摩尔比及不同助催化剂种类与共聚产物结构性能问的一些规律,并对聚合产物的可纺性及力学性能做了研究和探讨,为一类新型的可降解脂肪族聚酯一酰胺共聚物的开发利用奠定了研究基础。关键词:己内酰胶己内酯阴离子聚合共聚共聚纤维北京服装学院坝l‘学位论文ABSTRACTIninertiaatmosphere,slurryanionicpolymerizationofcapro

3、lactamiscarriedoutinaliphatichydrocarbonmedia,employingsodiumhydroxideascatalyst,aliphaticisocyanateasactivator.Onthebasisofformerresearchresults,bylengtheningvacuumizingtimetOeffectivelyremovewaterwhichremainsincaprolactamandisproducedduringtheperiodofthereaction

4、ofcaprolactamwithsodiumhydroxide,highrelativeviscositypolymersareobtainedandreactionconditionsarealsooptimized.Thisexperimentalfacthasprovedthatslurryanionicpolymerizationofcaprolactamcanobtainhighmolecularweightnylon6.Meanwhilethestudyonhowtogetsuitablespinningco

5、nditionsatisfyinghighrelativeviscositypolymerisinvestigatedSOthatmuchmorehigherintensitynylon6fibrethanthatofordinarynylon6canbemade.Inaddition,sodiumhydroxideusedascatalyst,aromaticandaliphaticisocyanateusedasactivatorrespectively,anioniccopolymerizationofcaprola

6、ctamwithcaprolactoniscarriedout.ThesecopolymerizationproductsareanalyzedbyWAXD,DSC,IRandDMAmethodsandsomeregulationsonstructureandpropertyoftheseproductspreparedatdifferentlactam/lactoneratioanddifferentkindofactivatorshavebeenfound.Thespinningexperimentiscarriedo

7、utinMeltIndexerandmechanicalpropertyofproductsarediscussed.KeywordsCaprolactamCaprolactoneanionicpolymerizationcopolymerfibre2北京服装学院硕上学位论文前言尼龙纤维是世界上最早发展和最早开始工业化生产的一大类合成纤维,自1935年问世以来,迄今已有近70年的发展史。90年代初期尼龙纤维占全世界合成纤维总产量的24%。作为合成纤维中的三大纶之一,是合成纤维的第二大品种。与各类常规纤维相比,尼龙纤维尤以强

8、度高、收缩性高及耐疲劳性著称,其良好的染色性和吸湿性等性能也是聚酯纤维无法比拟的。尼龙纤维优异的综合使用性能,使其在工程塑制领域,在服装用纺织品、产业用纺织品、地毯膨体纱等众多领域均得到广泛应用。材料的性能和成本是决定其应用及发展的重要因素。近年来,由于涤纶和丙纶在性能及成本上的优势,同时随着其它类合成

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