含2，6--萘、联苯结构的聚芳醚酮砜及含1，4--萘结构的聚芳醚酮的合成及性能研究

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1、万方数据独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：膳摹讲荸签字日期：知叶年岁月岁·日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解江西师范大学研究生院有关保留、使用学位论文的规定，有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的电子版和纸质版，允许论文被查阅和借阅。

2、本人授权江西师范大学研究生院可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)学位论文作者签名：签字日期：力I印年分月>D日导师签签字日6月lf日万方数据摘要本论文从五种芳环单体2，6．双(4．苯氧基苯甲酰基)萘(2，6．BPOBN)、4，4t．二苯氧基二苯砜(DPODPS)、4，4’．双(4．苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、1，4．双(4．苯氧基苯甲酰基)萘(1，4．BPOBN)、4，4’．二苯氧基二苯甲酮(DPOBPM出发，采用亲电

3、路线将其与对．苯二甲酰氯(TPC)或间．苯二甲酰氯(IPC)进行三元共缩聚反应，合成了三类新型含萘或联苯结构的聚芳醚酮或聚芳醚酮砜。1．以2，6．双(4．苯氧基苯甲酰基)萘(2，6．BPOBN)、4，4’．二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对-苯二甲酰氯(TPC)为单体进行三元无规共缩聚反应，通过改变2，6．双(4．苯氧基苯甲酰基)萘(2，6．BPOBN)、4，4’．二苯氧基二苯砜(DPODPS)的摩尔比，合成了一系列聚醚酮萘酮醚酮酮／聚醚砜醚酮酮口EKNKE脚ESEKK)共聚物，并用DSC，Wx】m，TG，FT．IR等分析方法对所获得的

4、共聚物进行了表征以及性能测试。结果表明，含强极性四面体构型的砜基的引入提高了共聚物的玻璃化温度，降低了熔融温度。含15m01％DPODPS的共聚物具有较高的玻璃化温度(187℃)及较低的熔融温度(355℃)。2．以4，4’．双(4．苯氧基苯甲酰基)联苯饵POBDP)、4，4’．二苯氧基二苯砜(DPODPS)、间．苯二甲酰氯(IPC)为单体进行三元共缩聚反应，通过改变4，4’．双(4．苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、4，4’．二苯氧基二苯砜(DPODPS)的摩尔比合成了一系列聚醚酮联苯酮醚酮酮／聚醚砜醚酮酮口EⅪ)KEKK／PESE

5、KK)共聚物，并用DSC，wⅪm，TG，FT．IR等分析方法对所获得的共聚物进行了表征以及性能测试。研究结果表明，随着强极性四面体结构的砜基的引入，共聚物的熔融温度逐渐降低，含30．35m01％DPODPS的共聚物具有较高的玻璃化转变温度(177．180℃)及较低的熔融温度(334．337℃)。3．以1，4．双(4．苯氧基苯甲酰基)萘(1，4．BPOBN)、4，4’．二苯氧基二苯甲酮(DPOBPN)、对．苯二甲酰氯(TPC)为单体进行三元共缩聚反应，通过改变1，4．双(4．苯氧基苯甲酰基)萘(1，4．BPOBN)、4，4’．二苯氧基二苯

6、甲酮(DPOBPN)的摩尔比，合成了一系列聚醚酮萘酮醚酮酮／聚醚酮醚酮酮口EⅪ岍①脚EKEKK)共聚物，并用DSC，w)(】m，TG，FT—IR等分析方法对所获得的共聚物进行了表征以及性能测试。研究结果表明，随着1，4．萘结构单元的引入有效降低了共聚物的熔融温度，共聚物的玻璃化转变温度也呈上升趋势，但提升幅度并不大。含30．45mol％1，4．BPOBN的共聚物具有较高的玻璃化温度(175．177℃)及较低的熔融温度(333．339℃)。万方数据关键词：2，6一双(4．苯氧基苯甲酰基)萘(2，6一BPOBN)、4，4’-二苯氧基二苯砜(

7、DPODPs)、4，4’．双(4．苯氧基苯甲酰基)联苯(BPOBDP)、1，4．双(4一苯氧基苯甲酰基)萘(1，4-BPOBN)、4，4’一二苯氧基二苯甲酮pPOBPN)、亲电聚合。II万方数据ABSTRACTTllisdissertationreportedsymesesandpropeniesofnoVelpoly(a巧le也erketone)scontaining1，4-naphtllyleneuIlitsandpoly(a巧letllerketonesulfone)scontai血ngdiphenylor2，6-naphthyl

8、enemoieties丘omfivearomaticetllermonomers：2，6-bis(4一phenoXybenzoyl)naphtllalene(2，6-BPOBM，1，4．bis(4-phen