多金属普鲁士蓝类配合物的磁性研究

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时间:2019-02-27

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1、硕士学位论文多金属普鲁士蓝类配合物的磁性研究专业名称:塑堡堂研究生姓名:割鍪导师姓名:筮明搓麴援MAGNETICPROPEIUlIESOFPOLYMETALPRUSSIANBLUEANALOGUESCOMPOUNDSAThesisSubmittedtoSoutheastUniversityFortheAcademicDegreeofMasterofScienceBYLIU“SupervisedbyProf.XUMing—xiangDepartmentofPhysicsSoutheastUniversityDecember20112东南大学学位论文独创性声明果案竺?兰兰黛竺妮我个人醐榭下迸行的

2、研粗作及取得的研究成黧黧篓文竺姒标注和致谢的蚴㈨萎磊芸擞兰兰篡著慧过竺紫,:兰袍含为获得东南大学或其它教育机名晶荔主嚣嘉蓑篙竺竺挲二.三我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论三;磊;言嘉篙磊磊姜表示了谢意。”⋯1~~⋯刈刀研究生签名:生型鏊日期:圣型兰:!:皇东南大学学位论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外,允许论文被查阅和借阅,可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。论文的公布(包括刊登)授权东南大学研究

3、生院办理。3日期:垒2三:兰:!摘要近年来,普鲁士蓝类配合物由于它们的独特性质在许多领域里面引起了大家的广泛兴趣。因此我们用溶液共沉淀的方法合成了纳米的多金属普鲁士蓝类材料Coo.7sNio.75[Fe(CN)6]‘XH20和Cuo.6Mno.9[Fe(fN)6]·XH20。本文用了X射线衍射、扫描电镜和磁测量的方法研究了该材料的微结构和磁性。得到如下结论:1.我们采用共沉淀方法分别在50℃和70℃下制备了分子磁体Coo-75Nio.75[Fe(CN)6]‘XH20粉末样品,XRD数据表明制备的样品都具有面心立方结构,所属空间群为Fm3m,通过谢乐公式的计算得到504C合成的晶粒的平均粒径约

4、为50nm和70。C合成的晶粒的平均粒径约为30am。扫描电镜测试发现50℃合成样品的粒径为48llm,70℃合成样品的粒径为32nm,这与XRD计算得到的粒径大小是一致的。在场冷却M.T曲线中,由于尺寸效应,70。C下合成的磁化强度略高于50。C的。Z-I_T曲线中正的0表明该化合物中存在铁磁耦合相互作用。总之,通过控制反应温度,可以控制生成的纳米颗粒Coo.7sNio.75[Fe(CN)6]’XH20的大小。70℃合成的样品的磁化强度略大于50℃合成的样品。50℃合成样品的居里常数C=0.497elTltl·K·g-1.Oe-1,顺磁居里温度0=17.2K。70℃合成样品的居里常数C=0

5、.302emu·K·g-t.Oe~,顺磁居罩温度0=17。0K。不同的磁性质是由于纳米粒子的尺寸大小不同造成的。2.我们采用共沉淀方法制备出分子磁体Cuo.6Mno,9[Fe(CN)6】·XH20粉木样品。从XRD数据可以知道我们制备的样品都具有面心立方结构,所属空间群为Fm3m。从200Oe场冷却的M.T图中我们可以看出磁化强度M随着温度的降低磁化强度不停的在增大,说明化合物在低温下表现出自旋阻挫现象。在18K以上的Z1-T曲线表明该化合物中的居晕常数C=0.299emil·K·g-1.Oe-1,顺磁居里温度0=一0.56K。负的0表明该化合物在18K以上以反铁磁耦合相互作用为主。当温度从

6、18K降低到13K时,Z-1-T明显向下摆,顺磁居里温度0为正值,正的0表明该化合物中在18K以下以铁磁耦合相互作用为主。在外加磁场200Oe冷却下的5K的M.H曲线并不是关于原点中心对称的。总之,我们成功制备了纳米铁磁亚铁磁复合材料Cuo.6Mn0.9[Fe(CN)6】·XH20。M.T图说明这种铁磁一亚铁磁的混合体在低温下表现出自旋阻挫现象。场冷却下的M.H曲线不是关于原点对称的,该纳米铁磁亚铁磁复合材料中可能存在交换偏置效应。关键词:多金属,普鲁士蓝类,磁性能AbstractInrecentyears,prussianbluecoordinationanalogueshaveattra

7、ctedwidespreadinterestinmanyfieldsduetOtheiruniqueproperties.Thereforethenanoparticle-typesofpolymetalprussianbluematerialsCoo.75Nio.75[Fe(CN)6]’XH20andCu0.6Mno.9[Fe(CN)6]。XH20havebeenpreparedbyCO-precipita

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