藏药佐太对大鼠cyp1a2和nat2活性的影响δ

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1、Δ藏药佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性的影响＊范雪汝，朱俊博，姚星辰，袁明，李向阳（青海大学医学院药学系，西宁810001）中图分类号R966文献标志码A文章编号1001-0408（2015）28-3932-03DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2015.28.15摘要目的：研究藏药佐太对大鼠细胞色素氧化酶（CYP1A2）、药物代谢酶N-乙酰基转移酶2（NAT2）活性的影响。方法：将70只SD大鼠随机均分为正常对照（生理盐水）组和佐太低、中、高剂量（1.2、3.8、12mg/kg）单次给药组和多次给药组（每天1次，连续12d），分别ig给药。正常对照组、佐太单次

2、给药组于第2天，佐太多次给药组于第13天分别ig给予咖啡因（25mg/kg），5h后采集尿液，按10mg/ml加入维生素C。采用高效液相色谱法测定大鼠尿液中咖啡因代谢物5-乙酰氨基-6-甲酰氨基-3-甲基尿酸（AFMU）、1-甲基黄嘌呤（1X）、1-甲基尿酸（1U）、1，7-二甲基尿酸（17U）的含量，以（AFMU+1X+1U）/17U、AFMU/（AFMU+1X+1U）比值来反映CYP1A2和NAT2活性。结果：与正常对照组比较，佐太中剂量单次给药组及多次给药组、高剂量多次给药组大鼠（AFMU+1X+1U）/17U、AFMU/（AFMU+1X+1U）比值降低，即CYP1A2和NAT2活

3、性降低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：佐太对大鼠CYP1A2和NAT2活性有明显抑制作用。关键词藏药；佐太；N-乙酰基转移酶2；细胞色素氧化酶；大鼠EffectsofTibetanMedicineZuotaiontheActivitiesofCYP1A2andNAT2inRatsFANXue-ru，ZHUJun-bo，YAOXing-cheng，YUANMing，LIXiang-yang（Dept.ofPharmacy，MedicalCollegeofQinghaiUniversity，Xining810001，China）ABSTRACTOBJECTIVE：Tostudyth

4、eeffectsofTibetanmedicineZuotaiontheactivitiesofcytochromeoxidase（CYP1A2）anddrugmetabolismenzymeN-acetyltransferase2（NAT2）inrats.METHODS：70SDratswereequallyrandomizedintoanormalcontrol（normalsaline）group，thegroupsofsingleadministrationoflow，middleandhigh-dose（1.2，3.8and12mg/kg）Zuotaiandthegroupso

5、fmultipleadministrationsthereof（oncedailyfor12consecutivedays）.Theratsweregivendrugsig.caffeine（25mg/kg）wasgivenigtotheratsinthenormalcontrolgroupandthegroupsofsingleadministrationonthe2ndday，andtothoseinthegroupsofmultipleadministrationsonthe13thday.5hlater，theirurinewascollectedandaddedwithvita

6、minCbasedon10mg/ml.Highperformanceliquidchromatography（HPLC）wasadoptedtodeterminethecafeinemetabolitescontentsof5-acetami-do-6-formamido-3-methyl-uricacid（AFMU），1-methylxanthine（1X），1-methyl-uricacid（1U）and1，7-dimethyluricacid（17U）inrats’urine，andtheactivitiesofCYP1A2andNAT2werereflectedthrough（A

7、FMU+1X+1U）/17UandAFMU/（AFMU+1X+1U）.RESULTS：Comparedwithnormalcontrolgroup，the（AFMU+1X+1U）/17UandAFMU/（AFMU+1X+1U）inratswerede-creased，namelytheactivitiesofCYP1A2andNAT2werelowerinthegroupsofsingleadministrationofmiddle