改性二氧化钛材料的制备及光催化性能研究

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时间:2019-02-27

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1、PreparationandPhotocatalyticPerformanceofModifiedTitaniumDioxideADissertationSubmittedtotheGraduateSchoolofHenanNormalUniversityinPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofEngineeringByGuoYingSupervisor:Prof.JiangJuhuiMay,2014摘要IMIMIHHIY2550340Ti

2、02材料具有很多优良的性能,因而广泛地应用于光催化、仿生医学、染料敏化太阳能电池等众多领域。但是Ti02晶体的带隙较宽,对光子的利用率降低,因而对Ti02改性的研究成为人们关注的热点。目前研究报道,常见的改性方法有贵金属沉积、离子掺杂、复合半导体、染料光敏化等。而近几年,制备具有特殊结构的Ti02以及将Ti02与特殊结构的碳材料进行复合成为国内外研究的热点。这些特殊结构的存在赋予Ti02材料更多的优点,比如丰富的介孔,较大的比表面积,使其在仿生医学、光催化以及染料敏化太阳能电池中具有更广阔的应用前景。本文主要开展了以

3、下研究:(1)以钛酸四丁酯为钛源,以冰醋酸为溶剂,用溶剂热法合成了具有分级结构的Ti02微球。利用扫描电子显微镜、X射线衍射、傅里叶红外光谱仪等对前驱体及产物的形貌、物相的组成进行了表征。研究了制备过程中反应物的添加量、反应时间、温度以及煅烧温度对产物光催化性能的影响。并以活性艳蓝KN.R为模拟污染物,考察了紫外光下该Ti02微球的光催化性能。结果表明,所制备的样品是由初级结构的纳米晶组成的结晶良好的锐钛矿型Ti02微球,粒径约为2-4l-tm,对活性艳蓝KN.R的光催化降解效果好,光照60min后降解效率可达97.

4、79%,是商用P25粉的1.41倍。(2)以钛酸四丁酯为钛源,无需加入结构诱导剂和模板剂,利用前驱体中的Ti4+在H202中水解产生Ti(02)2+,Ti(02)2+进一步水解产生的02起到软模板的作用,用简单的溶剂热法合成了具有核.壳结构的Ti02微球催化剂。并对其进行了XRD、SEM、Uv-visDRS等表征,探究了制备过程中各影响因素的影响。以亚甲基蓝为模拟污染物,评估所制备TiO:微球的光催化性能。结果表明,所制备的样品是具有核.壳结构的结晶良好的锐钛矿型Ti02微球,粒径约为2.3lam,相同条件下光催化降

5、解亚甲基蓝的速率是商用P25粉的2.18倍。(3)首先,用溶剂热法合成普通Ti02纳米粒子。以甲醇做溶剂,采用物理搅拌的方法将Ti02和具有类石墨结构的C3N4复合制备了一系列不同质量比的C3N4/Ti02复合材料。采用XRD、SEM、UV-visDRS等手段对反应产物进行了表征,探究了C3N4和Ti02复合时的最佳质量比,并以橙黄Ⅳ为模拟污染物考察了其光催化性能。结果表明,与纯Ti02相比,C3N4/Ti02复合材料的光催化性能均有所提高,当C3N4和Ti02的质量比为5%时,其光催化性能最好。通过实验结果可知,本

6、文所制备的Ti02均具有优异的光催化性能,这对于以后合成肿12E厶匕I化优良的光催化材料提供了参考。并且制备工艺简单易行,成本低廉使得此类材料很可能实现工业化生产。关键词:Ti02,分级结构,核.壳结构,复合材料,光催化IIABSTRACTTi02materialshavemanyexcellentproperties,whicharewidelyusedinthephotocatalysis,bionicofmedicine,dye-sensitizedsolarcellsandmanyotherfields.Ho

7、wever,thewidebandgapofZi02reducesitsutilizationofphotons.Therefore,theresearchonTi02nanomaterialmodificationhasattractedmuchattention.Intherecentreferences,therearemanymethodsformodifyingTi02,suchaspreciousmetaldeposition,iondoping,compoundsemiconductorsandphot

8、osensitizingdyes.Inrecentyears,thesynthesisesofTi02nanocrystallinewithspecialstructuresandspecialcarbonmaterialcompositestructureshavebecomeahotresearchathomeandabroad.Dueto

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