pvc氯化原位接枝丙烯酸共聚物及离聚体的合成、表征和性能

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1、中文摘要PVC氯化原位接枝丙烯酸共聚物及离聚体的合成、表征和性能摘要氯化原位接枝是制备氯化接枝共聚物的一种新方法。该方法以氯气热分解产生的自由基为引发剂，聚合物在进行氯化反应的同时，还可与体系中的单体发生接枝共聚反应，从而引入不同的接枝侧链或将聚合物官能化。其结果赋予接枝共聚物不同的特性，如亲水性、亲油性、增塑性、反应性、相容性、加工性等。本文通过氯化原位接枝反应对PVC进行改性。PVC在被氯化的同时与体系中的丙烯酸单体(AA)发生接枝共聚反应，使PvC氯化后的产物(CPVC)羧基官能化，其产物氯化聚氯乙烯接枝丙烯酸记作

2、CPvC．cg．AA。采用Fr-瓜和GPC对分离提纯后的接枝产物进行表征，Fr-瓜谱图中1771．61cInd和1723．92cmd处出现的羰基(C=O)吸收峰以及GPC谱图中接枝共聚物的分子量及分布的变化均证明反应过程生成了cPvC．cg-AA。同时，本文还讨论了反应温度、单体含量、反应时间、氯气流量以及DOP含量对产物接枝率以及力学性能的影响，并用DSC和DMA进行了分析，确立最佳接枝反应条件为：反应温度120℃，反应时间3h，AA10份，氯气流量20．0mmo啪iIl，DOP6份，最大接枝率可达1．45％。另外，以

3、本实验合成的接枝共聚物CPVC．cg-AA官能化高分子为基体，研究了采用DOP包覆碱，制各CPVC羧酸离聚体；并对制备的离聚体进行了Fr-IR和1H．ⅫⅥR分析，在丌-m中，出现了离子峰吸收峰，在1H．NMR中，离子的引入改变了H的化学环境，进而引起了峰形的变化。还进一步讨论了热稳定剂、离子种类、离子含量、中和度等因素对离聚体力学性能的影响，进行了DMA和DSC测试，最后对铝盐离聚体的溶胀性能进行了研究。研究表明：离聚体的玻璃化转变温度高于接枝共聚物CPVC．c分AA；离子种类不同、含量不同，力学性能表现出不同的规律；铝

4、盐离聚体的溶胀性随离子含量的增加发生突变。关键词：氯化原位接枝cPVc．cg．AA结构离聚体力学性能ABSTRA(TSYNTHESIS，CHARACTERIZATIONANDPROPERT【ESOFPVCGRAFI'EDACIb仃，ICACIDAND10NOMERVIAIN．SITUCHLOIUNATINGGRAFⅡNGCOPOLyMEIUZAnONABSTRACTAnovelmetllod，iIl-situ珊。血at吨伊aftcopol严e血ation(ISCGC)，w弱employedtosyntlles娩egrmi

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