药理学重点归纳课件

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1、药理学重点归纳第一章药理学总论药物(durg):指能改变或查明机体的生理功能及病理状态,用以预防、诊断、治疗的物质。药物效应动力学(pharmachodynamics):又称药效学,研究药物对机体的作用及其作用规律。药物代谢动力学(pharmacokinetics):又称药动学,药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。第二章药物代谢动力学酸酸碱碱易吸收,酸碱碱酸易排泄。吸收(absorption)药物自用药部位进入血液循环的过程。首关消除(firstpasselimination):从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强,或由胆汁排泄量大,则

2、进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的作用。肠肝循环(enterohepaticcycle):药物被分泌到胆汁内经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便排泄,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收肝脏进入血液循环,这种肝脏、胆汁、小肠间的循环。一级消除动力学(first-ordereliminationkinetics):是体内药物按恒定比例消除,在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。零级动力学与血液浓度无关。药物消除半衰期(halflife,t1/2):血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。耐受性:机体在连续多次用药后对药物的反应性降低。耐药性:病原体或

3、肿瘤细胞对反复应用化学治疗药物的敏感性降低。第三章药物效应动力学副反应(sidereaction)由于选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效应用作治疗目的时,其他效应就成为副反应。毒性反应(toxicreaction)在大剂量或药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。治疗指数(therapeuticindex,TI):通常将药物的LD50/ED50的比值。激动药:既有亲和力又有内在活性的药物,它们能与受体结合并激动受体而产生效应。拮抗药:能与受体结合,具有较强的亲和力而无内在活性的药物。第五章胆碱受体激动药第一节M胆碱受体激动药M胆碱酯类拟胆碱生物碱乙酰胆碱ACh药理作用1.心血管系统(1)

4、舒张血管:iv注小剂量ACh(2)减弱心肌收缩力:(3)减慢心率:(4)缩短心房不应期:(5)减慢房室结和普肯耶纤维:胆碱酯类2.胃肠道ACh胃肠道平滑肌促进胃、肠分泌,引起恶心、嗳气、呕吐、腹痛及排便等症状。3.泌尿道ACh泌尿道平滑肌4.其他(1)腺体:ACh泪腺、气管和支气管腺体、唾液腺、消化道腺体和汗腺分泌增多。(2)眼:ACh瞳孔括约肌收缩,睫状肌收缩调节近视。(3)神经节和骨骼肌收缩。(4)支气管:ACh可使支气管收缩。(5)ACh能兴奋颈动脉体和主动脉体化学受体。(6)中枢:药理作用1.眼:滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。2、腺体:较大剂量的毛果芸香碱(10~15

5、mg,皮注)汗腺和唾液腺分泌。临床应用1、青光眼:2、虹膜睫状体炎:与扩瞳药交替使用,以防止虹膜与睫状体粘连3、其他:口服可用治疗口腔干燥,抗胆碱药阿托品中毒解救。毛果芸香碱过量可出现M胆碱受体过度兴奋症状,可用阿托品对症处理。滴眼时应压迫内眦,避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应。不良反应及应用注意第六章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药易逆性抗ACh药新斯的明:1、骨骼肌兴奋较强,兴奋胃肠道平滑肌其次,对腺体、眼、心血管及支气管平滑肌作用弱。2、治疗重症肌无力时,可口服,也可皮下或肌注给药。3、常用以减轻由手术或其他原因引起的腹气胀及尿潴留。4、禁用于机械性肠或泌尿道梗阻患者。第七章胆碱受体

6、阻断药阿托品药理作用:阿托品作用机制为竞争性拮抗M胆碱受体。1、腺体:抑制唾液腺和汗腺分泌2、眼:松弛瞳孔括约肌和睫状肌(1)扩瞳(2)眼内压升高(3)调节麻痹3、平滑肌松弛内脏平滑肌抑制胃肠道平滑肌痉挛4、心脏(1)心率:(2)房室传导阻滞和心率失常5、血管与血压较大剂量阿托品可引起皮肤血管扩张潮红、温热,尤以面颈部为甚。6、中枢神经系统小剂量大剂量临床应用1、解除平滑肌痉挛适用于各种内脏绞痛,对胃肠绞痛,膀胱刺激症如尿频、尿急等疗效较好,但对胆绞痛或肾绞痛疗效较差。常需和阿片类镇痛药合用。2、抑制腺体分泌用于麻醉前用药,以减少呼吸道腺体及唾液腺分泌防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。

7、也可用于严重的盗汗及流涎症的治疗。3、眼科(1)虹膜睫状体炎(2)验光、眼底检查4、缓慢型心率失常5、抗休克感染性休克患者。但对伴有高热或心率过快者,不宜用阿托品。6、解救有机磷酸酯类中毒不良反应口干、视力模糊、心率加快、瞳孔扩大及皮肤潮红。禁忌症:青光眼及前列腺肥大着禁用阿托品,可能加重后者困难。东莨菪碱同阿托品第八章肾上腺素受体激动药α肾上腺素受体激动药去甲肾上腺素药理作用口服因局部作用使胃粘膜血管收缩而

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