桃杏重茬与土壤线虫群落结构关系的初步分析

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1、中国农业大学硕士学位论文第一章综述没有寄主存在时幸存的能力。通常象孢子，孢囊或其他休眠结构．如岛romatiniagladioli能形成非常耐久的微麦角菌硬粒可在土壤中存活很多年，从而形成几乎完全不适于唐菖蒲栽植的病害猖獗的田块。靠其他形式幸存的，如非敏感寄主植物是持久性的第二个形式，在田间或实验条件下常不易与“真正的’特久性区分开来(Hoestra，1988)．1．2重茬病机理1．2．1土壤中某些养分缺乏或过分累积果树为多年生植物，根系分布深而广，同类果树根系在土壤中吸收的营养成分基本相同，使后作果树生长不良．目前，在再植果园中比较重视氮、磷、钾的补给，而微量元素特别是铁、锌的

2、亏缺是导致再植障碍的主要原因之一，前茬果树树龄越长吸收越多，亏缺越严重。另外，由于多年种植一种果树，土壤中某些物质含量会大量累积，发生毒害或元素间拮抗，果树难以吸收利用，也影响到果树生长。土壤内氮元素的大量积累会影响果树对钾、硼、锌，磷、铜等元素的吸收。钙在土壤内积累过多，会影响果树对硼、铜元素的吸收。土壤内镁积累过多，会影响果树对钙、铜的吸收。锰在土壤中积累过多，会影响果树对硼、铁的吸收(王中英＆王艺，1993)。Kirkpatriok通过实验发现，铝(A1)是引起桃再植病害的潜在因素，其浓度达3mg／L时，即可引起根的伤害。另外，苯甲醛、苯甲酸也可以抑制根的呼吸作用。1．2．

3、2根部有害分泌物根系在生长发育过程中都要分泌和释放出大量的代谢物到土壤里，经多年的积累达到一定浓度时即对同类作物产生毒害。1969年，日本平野发现桃、葡萄、梨、苹果实生苗根系的分泌物对后作果树有强烈的抑制作用，如苹果根系分泌的根皮苷在一系列变化中产生多种毒素。另有研究证明，柑橘根系可分泌香草酸，在嫌气条件下积累较多，可使根系生长受到抑制，先端异常膨大。在一些含有单宁物质比较多的树种的根系中，根系多年分泌的单宁物质，导致根际环境单宁浓度较高，抑制根系的生长。另外，果树根系产生的分泌物还可以使土壤酸化。同时果树在生长过程中大量吸收和消耗正离子元素也可促进土壤pH值降低，从而使土壤的理

4、化性质发生变化，土壤微生物迅速减少。此外，土壤pH值的变化也影响土壤营养元素的有效性(于继洲＆秦国新，2004)。1．2．3前茬作物残留物前茬果树的残留物含有大量的有害物质，抑制果树的生长，如桃树的残留根、种子(特别是幼果的种子)、叶片、新梢中含有大量的扁桃苷，在土壤中分解可手生氢氰酸、苯甲醛，对根的生长有抑制和毒害作用，从而对苹果、桃的幼苗生长产生强烈的抑制作用(乔进春，1993)。Mizutani认为，从桃的根中可以分离出一种双黄烷醇，这是一种具有浓缩单宁性质的抑制物，再植果园的桃树受到抑制可能与此有关(Mizutani，1988)。2中国农业大学硕士学位论文第一章综述1．2

5、．4有害土壤微生物Pseudornonassyringae和Ps．morprunorum是两种可引起核果类果树的细菌性溃疡病、干枯病和流胶病的细菌。Chandle等研究者认为，Ps．syringae是引起溃疡病的主要细菌，产生有毒物质并严重影响植株生长，是使核果类果树致死的最直接的因素．轮纹霉属(Vytospora)、疫霉属(Phytophora)、壳蕉孢属(Cytospora)、腐霉属(B，册a册)、黑腐皮壳属(Yalsa)的真菌可以引起颈腐病、腐烂病，特别是Valsa和Cytospora属常常造成苹果和桃的死亡。曾有人报导重茬大豆土壤中孢囊线虫和疫霉根霉病的动态分布，并指出镰

6、刀菌对大豆根系生长有严重的危害。根际环境中存在有病原微生物时，根系受病原菌的侵染，其所释放的分泌物比未受病原菌感染植株的数量大，且产生某些特殊的分泌化合物。有的试验表明，受线虫侵染的植株木质部的溶液和根分泌物中总氨基酸和总糖的变化，有利于镰刀菌萎蔫病的发生。一些学者研究结果表明连作3年以上的大豆土壤中微生物数量与组成发生改变，细菌数量减少，真菌数量增加．研究结果表明植物病原微生物侵染根部，导致碳水化合物、氨基酸、蛋白质、脂类和核酸等物质代谢的改变，使根的分泌作用加强，根际周围的微生物群落数量也增大。病原菌侵染根部，破坏了细胞膜透性，使细胞内化合物以扩散方式释放至根际。其它如危害柑

7、橘的立枯病菌，危害苹果，樱桃的腐霉属、疫霉属、镰孢霉属，危害苹果，梨、桃、葡萄等果树的圆斑根腐病是由于弯角镰孢菌、尖镰孢菌等引起的，烂根病中的紫纹羽病是在真菌多、细菌少的情况下发生的，且表现对矮砧果树危害严重。所以，大多数学者认为，导致果树再植病产生的微生物病原是几种有害微生物共同作用造成的，通常认为广谱性的杀伤剂能得到较好的效应(于继洲&秦国新，2004)。1．2．5土壤植物线虫除以上叙述的病原微生物因素外，研究表明线虫也是再植病的其主要病因之一(Hoestra，1979；Ni