洁净空调系统设计开题报告

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1、毕业论文（设计）开题报告论文题目：南阳新力制药集团制剂车间洁净空调系统设计毕业论文（设计）开题报告一、结合毕业论文（设计）任务书的要求，根据所查阅的文献资料，撰写1500字左右的文献综述：文献综述引言：随着社会的发展，科技日新月异，人们对工作环境舒适度的要求越来越高，适宜的空气环境是舒适工作环境的一个很重要因素，进而也出现了洁净空调，洁净空调是空调工程的一种，常规的空调系统,主要是对空气的温度,湿度进行调节和控制。而随着需求的变化,要求越来越多的空调系统能够控制室内空气的洁净度,诸如含尘粒数、细菌浓度等都有较高的要求，为此相应的技术称为空气洁净技术，洁净技术的应用也越来越

2、广泛正文：一、洁净空调的概念洁净空调是空调工程的一种，对室内空气的温度、湿度、风速有一定的要求的同时，对空气的含尘粒数、细菌浓度等都有比较高的要求，相应的技术被称为空气洁净技术。洁净技术是一门以防止生产与研究工作受环境因素的干扰和影响，保护产品或研究对象不受有害物质污染为核心内容的新兴技术。它是一门综合建筑、空调通风和纯水、纯气供应等多个专业的专门技术。洁净技术是一门跨行业、跨部门、跨学科的综合性新兴分支学科，我们必须善于借鉴、吸收各个行业、学科的已有成果、经验和长处，不断提高洁净技术水平。二、相关设计参数南阳市的建筑气候分区处于夏热冬冷地区，其维护结构传热系数和遮阳系数

3、按公共建筑节能设计标准要求。（1）室外空调计算参数：室外计算干球温度/℃：室外计算相对湿度和湿球温度：冬季空调tw夏季空调tw夏季空调日平均twp冬季空调用相对湿度/%夏季空调用湿球温度tsh/℃-535.231.97628.2室外风速大气压力冬季(m/s)夏季(m/s)冬季/hPa夏季/hPa2.72.61023.31001.7（2）室内计算参数房间性质温度/℃相对湿度/%冬季夏季冬季夏季生产工艺无温度要求的洁净室18~2220~2445~5550~60洁净室的设计计算参数应按《洁净厂房设计规范》（GB50073-2001）中规定：（3）换气次数《洁净厂房设计规范》GB

4、50073—2001规定：千级万级十万级50~60次/h15~25次/h10~15次/h三、药品生产质量管理规范（GMP）GMP（GoodManufacturingPractice）即《药品生产质量管理规范》是一个较新的系统性认证规范，在目前制药行业空调系统改造领域具有较大的发展前景，其中对于空调系统的净化要求提出了较严格的规定。和普通产品不同，药品是关乎人类健康的特殊产品，在生产过程中有着极为严格的要求。从原材料、生产过程、设备、软件到人员操作都有着明确的规范。对此卫生部门颁布了《药品生产质量管理规范》（简称GMP）来约束药品生产厂家，因而为满足要求保持药品生产过程的环

5、境温度、湿度、洁净度、适当风速及正压的要求，体现出洁净空调设计的重要性。四、工程概况及设计目的1、工程概况该工程为河南省南新力制药集团制剂车间洁净空调系统设计，制剂车间为一层框架结构，建筑面积约为5000平方米。生产类别为丙级，耐火等级为二级，采用洁净空调设计，净化级别设计为十万级2、设计目的（1）通过对南阳新力制药集团制剂车间洁净空调系统的设计，设计出满足药品生产的洁净空调系统，如满足温度、湿度要求，气流流型要求，车间内细菌含量以及含尘量的要求等，达到药品生产环境要求和满足职业卫生条件；（2）通过空调系统的设计，熟悉国家主要规范和行业标准；熟悉建筑功能和结构，按照有关要

6、求和标准，提出合理合适的设计方案；完成南阳气象参数的确定、系统负荷计算和设备的选型；设计绘出系统图纸；完成毕业设计论文。总结：通过有关资料的查询与翻阅，在了解到洁净空调技术具有广阔的发展前景同时，我对本课题的认识理解程度有了深度，同时也对自己提出了新的要求，应灵活准确地运用本专业的基础理论知识，较好地结合生产实际，分析和解决设计中的问题，能熟练使用参考数据，设计要符合暖通空调和洁净技术的国家标准和规范，便于我更好的完成毕业设计。五、参考文献：1.中原工学院毕业设计简明指导手册，建筑环境与设备工程卷2.陆亚俊，马最良，暖通空调，中国建筑工业出版社，2007年11月3.赵荣义

7、，范存养，空气调节，第四版，中国建筑工业出版社，2009年3月4.李先洲，李景田。《洁净厂房设计规范》gbj19-875.采暖通风与空气调节设计规范．GB50019-20036.采暖通风与空气调节制图标准（GBJ114-88）．中国建筑工业出版社毕业论文（设计）开题报告二、本论文（设计）要研究或解决的问题以及拟采用的研究手段（途径）：本论文（设计）要研究或解决的问题：本论文主要研究内容包括：1．认真研读国家主要规范和行业标准以及相关参考资料：①药品生产质量管理规范（生产），②医药工业洁净厂房设计规范，③采暖通风与空调设计规范等