有机催化合成手性螺环羟吲哚及手性非环嘌呤碱化合物的研究

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1、万方数据中图分类号：UDC：学校代码：10055密级：公开尚羽大謦博士学位论文有机催化合成手性螺环羟吲哚及手性非环嘌呤碱化合物的研究OrganocatalyticSynthesisofChiralSpirooxindolesandAcyclicPurineBases论文作者昱昙指导教师王丞煎熬遂申请学位学科专业答辩委员会主席韭塞勤南开大学研究生院二。一四年四月万方数据南开大学学位论文使用授权书根据《南开大学关于研究生学位论文收藏和利用管理办法》，我校的博士、硕士学位获得者均须向南开大学提交本人的学位论文纸质本及相应电子版。本人完全了解南开大学有关研究生学位论文收藏

2、和利用的管理规定。南开大学拥有在《著作权法》规定范围内的学位论文使用权，即：(1)学位获得者必须按规定提交学位论文(包括纸质印刷本及电子版)，学校可以采用影印、缩印或其他复制手段保存研究生学位论文，并编入《南开大学博硕士学位论文全文数据库》；(2)为教学和科研目的，学校可以将公开的学位论文作为资料在图书馆等场所提供校内师生阅读，在校园网上提供论文目录检索、文摘以及论文全文浏览、下载等免费信息服务；(3)根据教育部有关规定，南开大学向教育部指定单位提交公开的学位论文；(4)学位论文作者授权学校向中国科技信息研究所及其万方数据电子出版社和中国学术期刊(光盘)电子出版社

3、提交规定范围的学位论文及其电子版并收入相应学位论文数据库，通过其相关网站对外进行信息服务。同时本人保留在其他媒体发表论文的权利。非公开学位论文，保密期限内不向外提交和提供服务，解密后提交和服务同公开论文。论文电子版提交至校图书馆网站：htcp：H202．113．20．161：8001／index．htm。本人承诺：本人的学位论文是在南开大学学习期间创作完成的作品，并已通过论文答辩；提交的学位论文电子版与纸质本论文的内容一致，如因不同造成不良后果由本人自负。本人同意遵守上述规定。本授权书签署一式两份，由研究生院和图书馆留存。作者暨授权人签字：20年月日南开大学研究生

4、学位论文作者信息论文题目有机催化合成手性螺环羟吲哚及手性非环嘌呤碱化合物的研究姓名吴昊学号1120090155答辩日期2014年5月24日论文类别博士一学历硕士口硕士专业学位口高校教师口同等学力硕士口院／系／所化学学院化学系专业有机化学联系电话13820869247Emailwuha0329@mail．nankai．edu．ca通信地址(邮编)：南开大学化学楼北楼302(300071)备注：是否批准为非公开论文否注：本授权书适用我校授予的所有博士、硕士的学位论文。由作者填写(一式两份)签字后交校图书馆，非公开学位论文须附《南开大学研究生申请非公开学位论文审批表》。

5、南开大学学位论文原创性声明＼掣燮螋煳万方数据本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外，本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名：——年月日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定，非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文，公开学位论文本说明为空白

6、。论文题目申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)注：限制★2年(可少于2年)：秘密★10年(可少于10年)：机密★20年(可少于20年)万方数据摘要本课题主要研究了两部分内容。第一部分：不对称有机催化构筑手性3，3’．螺环羟吲哚化合物；第二部分：不对称有机催化嘌呤碱与0【，B．不饱和酮的aza．Michael加成反应的研究。近十年来，不对称有机催化已经成为独立于金属配合物催化、生物酶催化的“第三极”催化模式。小分子催化所实现的全新活化方式以及其催

7、化剂无毒、易制备、多样性等优点，吸引了无数化学家开发出各种新型手性有机催化剂和多组分、多米诺串联等新型反应类型，用于复杂天然产物骨架及医药中间体的不对称合成。本课题首次设计了以不对称有机催化串联Michael／Cyclization反应策略构建具有3，2’一吡咯烷基双螺环羟吲哚骨架。在多官能团手性催化剂催化下，所有的反应都能在lmin内高效地完成，生成具有三个手性中心，其中包括两个螺环季碳中心的双螺环羟吲哚产物，并获得几乎定量的收率和优秀的立体选择性(90—99％yield，8：I->20：ldL81—99％ee)。此外，本课题初步研究了多官能团催化剂的手性匹配对

8、反应立体选