肿瘤相关因子吸附剂的制备及性能研究

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1、万方数据中图分类号:UDC:学校代码:10055密级:公开高恐犬浮硕士学位论文肿瘤相关因子吸附剂的制备及性能研究StudyonPreparationandPropertyofanAdsorbentforTumorRelatedFactors论文作者赵雪萱指导教师匦塞基塾拯申请学位.理堂亟±培养单位生金型堂堂瞳学科专业生物丝堂皇佥王生物堂研究方向生物植料皇组组王猩答辩委员会主席王L焦塑熬援评阅人拯至塾拯王丞鳇数援南开大学研究生院二O一四年五月万方数据南开大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论

2、文,是本人在导师指导下进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经注明引用的内容外,本学位论文的研究成果不包含任何他人创作的、已公开发表或者没有公开发表的作品的内容。对本论文所涉及的研究工作做出贡献的其他个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本学位论文原创性声明的法律责任由本人承担。学位论文作者签名:赵雪萱2014年5月25日非公开学位论文标注说明(本页表中填写内容须打印)根据南开大学有关规定,非公开学位论文须经指导教师同意、作者本人申请和相关部门批准方能标注。未经批准的均为公开学位论文,公开学位论文本说

3、明为空白。论文题目肿瘤相关因子吸附剂的制备及性能研究申请密级口限制(≤2年)口秘密(≤10年)口机密(≤20年)保密期限20年月日至20年月日审批表编号批准日期20年月日南开大学学位评定委员会办公室盖章(有效)万方数据注:限flilj,k2年(可少于2年):秘密★10年(可少于10年):机密-k20年(可少于20年)万方数据万方数据中文摘要癌症是目前致死率最高的一种疾病,传统的治疗方法主要针对癌细胞,毒性大,副作用明显,不能根治癌症。本研究从癌细胞生存的微环境入手,将血液净化疗法引入到肿瘤治疗领域,通

4、过血液灌流清除肿瘤转移相关因子,破坏肿瘤微环境,抑制肿瘤细胞生长、转移,从而开发出一种新的肿瘤治疗方法。本研究采用悬浮聚合法制备了一种大孔聚乙烯醇(PVA)微球载体,根据肿瘤患者血液中增多的肿瘤相关因子的特点,选择肝素作为配基,制备亲和性吸附剂。通过傅里叶红外光谱分析、物理参数测定、SEM等对其结构和性能进行了表征;以空白PVA和活性炭为对照,通过体外静态、动态吸附实验,肿瘤细胞增殖实验及MTT、凝血、溶血、血浆组分分析等实验对该吸附剂的吸附性能和生物学性能进行了评价。研究发现,当血浆体积为吸附剂体积

5、30倍时,VEGF、MMP2能达到较好的吸附效果;在静态血浆吸附体系中,VEGF在90min时可达到吸附平衡,MMP2达到吸附平衡需要2h;两者饱和吸附值分别为:76.3%、54.5%;在体外循环吸附条件下该吸附剂对VEGF、MMP2的饱和吸附值分别可达到81.63%、56.57%,并且具有较好的吸附特异性;肿瘤细胞增殖实验表明吸附剂处理对肿瘤细胞增殖具有一定的抑制作用。细胞毒性、血液相容性实验表明制备的吸附剂具有较好的生物相容性。综上,该研究制备的吸附剂具有较大的孔径,良好的理化性能和生物相容性,能

6、够用于清除肿瘤相关因子,从而抑制肿瘤生长,延长患者生存期,因此具有一定的临床研究价值。关键词:H.PVA;VEGF;MMP2;生物相容性;吸附剂万方数据AbstractCancerisakindofdiseasewiththehighestfatalityrateatpresent.Traditionaltreatmentsforcancermainlytargetcancercells,havehightoxicityandCan’tcurecancercompletely.Thisstudyint

7、roducedbloodpurificationtherapytoTumortherapeuticareas.Bloodpurificationcanremovethesetumor-ralatedfactorswithspecificadsorbents,destroythemicroenvironmenttumorgrowth,andinhibitthegrowthandmetastasisoftumorcells.It’Sisexpectedtobecomeakindoftumorauxilia

8、rytreatment.Thisresearchpreparedmacroporouspolyvinylalcohol(PVA)microspheresascarrierbyadoptingsuspensionpolymerizationway.Accordingtocharacteristicsoftumor-ralatedfactors,whichincreasedinthebloodofcancerpatientsandrelatedtotumor

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