熔融—分相法制备纳米tiolt2gt光催化材料的研究

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时间:2019-03-01

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1、河北理L学院硕士学位论文摘要纳米二氧化钛具有良好的光催化、抗紫外线、表面自洁、耐化学和光化学腐蚀等性能,被广泛应用于环境污染物降解、杀菌、防紫外线化妆品等方面。负载型纳米Ti02与单一粉末Ti02体系相比,固液分离容易,可以回收并重复使用,因此更有实际应用价值。熔融分相法是以Na20.B203.Si02为基础玻璃体系。加入适量的Ti02,高温熔融后进行热处理,使玻璃分相同时析出Ti02晶体,再经化学处理去掉富碱硼相,制各得到与多孔玻璃负载牢固的纳米Ti02光催化材料。该方法原料成本低,工艺简单,具有广阔的实用前景。利用差热分析(DTA)

2、、X一射线衍射分析(xRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、能谱分析(EDS)等多种表征手段,研究了Na20.B203一Si02一Ti02系玻璃分相规律及Ti02在其中的析品行为,玻璃分相与Ti02析晶之间的关系,Ti02的加入对Na20.B203-Si02系分相的影响等。研究结果表明:Na20-B203.Si02-Ti02玻璃系统的分相随组成中钠硼含量的增加,分相程度增大:随热处理温度的升高以及时问的延长,玻璃分相尺寸增加;Ti02的加入并没有改变Na20.B203.Si02系的分相规律,而是促进了该系统玻璃分相。Ti02析

3、晶活化能随组成中硅含量的增加而增大:热处理温度在600℃以下时,Ti02生长激活能较小,晶粒生长较快,当热处理温度高于600。C,生长激活能变大,晶粒生长缓慢。玻璃分相促进了Ti02晶体析出,Ti02的析晶尺寸受玻璃分相结构的影响,分相尺寸越大,Ti02的析晶尺寸也越大。在保证形成连通的硅氧骨架的前提下,通过选择能产生玻璃分相的组成和适宜热处理制度,经化学处理过程,可以得到与多孔玻璃负载的、尺寸大约在20--50rim锐钛矿型Ti02晶体。以甲基橙作为降解物,用紫外分光光度计测试Ti02光催化性能,结果表明:纳米Ti02的光催化效率受玻

4、璃载体的孑L径结构、晶体Ti02的颗粒尺寸影响,掺杂不同离子与不同浓度的纳米Ti02的光催化能力不同。关键词:纳米Ti02,玻璃分相,光催化作用河北理工学院硕士学位论文AbstractNanometerTi02isregardedasmanybettercapabilitiessuchasphotocatalytic,anti-ultravioletradiation,self-cleanness,anti·chemicalandphotocorrosion,whichisappliedwidelyinenvironmentpollut

5、antdegradation,baetericida,preventingultravioletradiationcosmetic.LoadednanometerTi02,comparedwithsinglenesspowerTi02,isseparatedmoreeasilyfromtheliquidandCanbereclaimedandreused,SOitisvaluebleinpracticalapplication.n把sampleispreparedthatbasedonNa20-B203-Si02glasssystema

6、ndaddedfixedTi02.whichWasmeltedatllightemperature,andconsequentlyheat-treatedatvarioustemperaturestomakeglassphaseseparationaswellascrystalTi02,finallythroughtheprocessofacidtreatingtodissolveenrichalkali,whichaphotocatalyticnanometerTi02whichisloadedfirmonporousglasscan

7、beobtained.Thisiscalledmelt—phaseseparationprocess.Theprocessthatislow-costofmeterailandsimpleprocesshasbroadpracticalprospect.DTA,XRD,SEM,TEM,EDSiSusedtoresearchthecharacteristicofNa20一B203-Si02-Ti02glassphase—seperationregularityandTi02crystallationactioninthissystem,t

8、herelationshipbetweenglassphaseseperationandTi02crystallation,theeffectofaddingTi02onphase—seperationof

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